Aktive SubstanzNatriumdimercaptopropansulfonatNatriumdimercaptopropansulfonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Injektion.
    Zusammensetzung:
    Natriumdimercaptopropansulfonat - 50 g;

    Wasser für Injektion - bis zu 1 Liter
    Beschreibung:
    Transparente, farblose oder rosafarbene Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch nach Schwefelwasserstoff.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner.
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:Komplexbildner, hat entgiftende Wirkung. Aktive Sulfhydrylgruppen Unithiol reagieren mit Thiolgiften (Arsenverbindungen, Schwermetallsalze) und bilden mit ihnen ungiftige, wasserlösliche Verbindungen, stellen die Funktionen der Enzymsysteme des giftbeeinflussten Organismus wieder her. Mit diabetischer Polyneuropathie reduziert sich das Schmerzsyndrom , verbessert den Zustand des peripheren Nervensystems und normalisiert die Durchlässigkeit der Kapillaren.
    Pharmakokinetik:Wenn die parenterale Verabreichung schnell in das Blut absorbiert wird. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 15-30 Minuten nach der intramuskulären Injektion erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 1-2 Stunden. Ausgenommen von den Nieren, hauptsächlich als Produkte unvollständiger und vollständiger Oxidation, teilweise - in unveränderter Form.
    Indikationen:Intoxikation mit Arsen, Quecksilber, Wismut, Chrom, Herzglykoside, hepatozerebrale Dystrophie (Wilson-Konovalov-Krankheit), diabetische Polyneuropathie, chronischer Alkoholismus (im Rahmen einer komplexen Therapie), Delirose-Psychose.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Leberversagen; arterieller Hypertonie.
    Dosierung und Verabreichung:
    Intramuskulär, subkutan.

    - mit Vergiftung mit Arsen und Quecksilberverbindungen: 250-500 mg (in einer Menge von 5 mg / kg Körpergewicht), am ersten Tag - 3-4 mal, am zweiten Tag - 2-3 mal, im folgenden - 1-2 mal. Die Behandlung wird durchgeführt, bis die Vergiftungserscheinungen verschwinden.

    - mit Intoxikation mit Herzglykosiden: die ersten 2 Tage 250-500 mg 3-4 mal pro Tag, dann 1-2 mal am Tag, bis die kardiotoxische Wirkung beendet ist.

    - mit hepatozerebraler Dystrophie: intramuskulär 250-500 mg täglich oder jeden zweiten Tag; Verlauf der Behandlung - 25-30 Injektionen; wenn nötig, nach 3-4 Monaten wiederholen.

    - Beim langdauernden Alkoholismus ernennen 150-250 Milligramme 2-3 Male pro Woche. Beim Delirium - einmal 200-250 mg injiziert.

    - mit diabetischer Polyneuropathie - intravenös, 250 mg, der Verlauf der Behandlung - 10 Injektionen.
    Nebenwirkungen:Übelkeit, Schwindel, Tachykardie, Blässe der Haut, allergische Reaktionen.
    Überdosis:Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen. Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:Pharmazeutisch unverträglich mit Alkalien (schnell zersetzt) ​​und schwermetallhaltigen Präparaten.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung 50 mg / ml.
    Verpackung:Eine Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung von 50 mg / ml in 5 ml Ampullen. 10 Ampullen in einer Kartonschachtel oder 5 Ampullen in einer planaren Zellpackung. 2 Konturpakete in einem Kartonbündel. Die Gebrauchsanweisung befindet sich in einer Box und einer Packung, einem Ampullenmesser oder einer Vertikutierampulle (beim Verpacken von Ampullen mit Kerben, Ringen und Punkten, Ampullen oder Vertikutierern wird nicht investiert).
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem lichtgeschützten Ort, der für Kinder nicht zugänglich ist, bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C
    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003455/07
    Datum der Registrierung:29.10.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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