Aktive SubstanzNatriumdimercaptopropansulfonatNatriumdimercaptopropansulfonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Lösung für die intramuskuläre und subkutane Injektion.
    Zusammensetzung:
    1 ml Lösung enthält

    Aktive Substanz: Natriumdimercaptopropansulfonatmonohydrat (Untiol) - 50 mg;

    Hilfsstoffe: Dinatriumedetat (Trilon B) 0,1 mg, Schwefelsäure 0,1 M auf pH 3,1-4,5, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.
    Beschreibung:Transparente, farblose oder rosafarbene Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch nach Schwefelwasserstoff.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner.
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:Komplexbildner, hat entgiftende Wirkung. Aktive Sulfhydrylgruppen von Unithiol, die mit Thiolgiften (Arsenverbindungen, Salze von Schwermetallen) wechselwirken und mit ihnen nicht toxische wasserlösliche Verbindungen bilden, stellen die Funktionen der Enzymsysteme des von Gift betroffenen Körpers wieder her. Erhöht die Ausscheidung bestimmter Kationen (insbesondere Kupfer und Zink) aus metallhaltigen Zellenzymen.
    Pharmakokinetik:Wenn die parenterale Verabreichung schnell in das Blut absorbiert wird. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut (Cmax) wird 15-30 Minuten nach der intramuskulären Injektion erreicht. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 1-2 Stunden.
    Das Verteilungsvolumen beträgt 166,5 ml / kg. Das Medikament wird hauptsächlich in der wässrigen Phase (Blutplasma) verteilt. Nicht kumulieren.
    Ausgenommen von den Nieren, hauptsächlich als Produkte der unvollständigen und vollständigen Oxidation, teilweise - in unveränderter Form.
    Indikationen:
    Intoxikation mit Arsen, Quecksilber, Bismut, Chrom, Herzglykosiden; Hepatozerebrale Dystrophie (Wilson-Westfal-Konovalov-Krankheit); chronischer Alkoholismus (als Teil einer komplexen Therapie), alkoholisches Delirium.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Leberversagen, Bluthochdruck, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.
    Dosierung und Verabreichung:
    Vorzugsweise intramuskulär oder subkutan. Bei einer Arsenintoxikation - 250-500 mg (5-10 ml einer wässrigen Lösung von 50 mg / ml), in einer Menge von 0,05 g / 10 kg, am ersten Tag - 3-4 mal, am zweiten Tag - 2-3 mal, in den nächsten - 1-2 mal. Bei Vergiftung mit Quecksilberverbindungen - nach dem gleichen Schema für 6-7 Tage. Die Behandlung wird durchgeführt, bis die Vergiftungserscheinungen verschwinden. Bei Digitalisintoxikation werden 250-500 mg (5-10 ml einer wässrigen Lösung von 50 mg / ml) 3-4 mal am Tag in den ersten 2 Tagen, dann 1-2 mal am Tag verabreicht, bis der kardiotoxische Effekt aufhört.

    Bei hepatocerebral dystrophy - intramuskulär 250-500 mg (5-10 ml einer Lösung von 50 mg / ml) täglich oder jeden zweiten Tag; Verlauf der Behandlung - 25-30 Injektionen; wenn nötig, nach 3-4 Monaten wiederholen.

    Bei chronischem Alkoholismus werden 150-250 mg (3-5 ml einer Lösung von 50 mg / ml) 2-3 mal pro Woche verschrieben. Zur Linderung von Delir - einmal 200-250 mg (4-5 ml einer Lösung von 50 mg / ml).
    Nebenwirkungen:Übelkeit, Schwindel, Tachykardie, blasse Haut. Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:Symptome: Dyspnoe, Hyperkinesie, Hemmung, Lethargie, Taubheit, Kurzzeitkonvulsionen (treten auf, wenn die empfohlene therapeutische Dosis um mehr als das Zehnfache überschritten wird). Behandlung: symptomatische Therapie.
    Interaktion:Die gleichzeitige Anwendung von Unithiol mit Schwermetall- und Alkali-haltigen Präparaten wird nicht empfohlen, da die schnelle Zersetzung von Unithiol erfolgt.
    Spezielle Anweisungen:Bei akuten Vergiftungen werden zusätzliche therapeutische Maßnahmen durchgeführt (Magenspülung, Sauerstofftherapie, Dextroseverabreichung etc.).
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung 50 mg / ml.


    Formfreigabe / Dosierung:
    5 ml pro Ampulle neutrales Glas. 5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.
    2 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullenscheibe Keramikkeramik-Schreiber in eine Pappschachtel gelegt.Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verpackt werden, wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.
    Lagerbedingungen:
    Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C lagern.

    Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002953 / 01
    Datum der Registrierung:29.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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