Aktive SubstanzNatriumdimercaptopropansulfonatNatriumdimercaptopropansulfonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Injektion.
    Zusammensetzung:
    Wirkstoff - Unitiol 0,05 g in 1 ml Lösung

    Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke.
    Beschreibung:
    Transparente, farblose oder rosafarbene Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch nach Schwefelwasserstoff.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner.
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:Komplexbildner, hat entgiftende Wirkung. Die aktiven Sulfhydrylgruppen des Unithiols reagieren mit Thiolgiften (Arsenverbindungen, Schwermetallsalze) und bilden mit ihnen nicht toxische, wasserlösliche Verbindungen, stellen die Funktionen der Enzymsysteme des vom Gift betroffenen Organismus wieder her. Mit diabetischer Polyneuropathie werden Schmerzen reduziert Syndrom, verbessert den Zustand des peripheren Nervensystems und normalisiert die Durchlässigkeit der Kapillaren.
    Pharmakokinetik:

    Wenn die parenterale Verabreichung schnell in das Blut absorbiert wird. Der maximale Gehalt des Medikaments im Blut (CmOh) wird nach 15-30 Minuten nach einer / m Injektion erreicht. Halbwertzeit (T1/2) -1-2 Stunden Ausscheidung durch die Nieren, hauptsächlich als Folge unvollständiger und vollständiger Oxidation, teilweise in unveränderter Form.

    Indikationen:Intoxikation mit Arsen, Quecksilber, Wismut, Chrom, Herzglykoside, hepatozerebrale Dystrophie (Wilson-Konovalov-Krankheit), diabetische Polyneuropathie, chronischer Alkoholismus (als Teil einer komplexen Therapie), Delir,
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Leberversagen; arterieller Hypertonie.
    Dosierung und Verabreichung:
    Intramuskulär, subkutan. Im Falle der Arsenintoxikation - 5-10 ml des Präparates (in Höhe von 0.005 g / 1 kg), am ersten Tag - 3-4 Male, am zweiten Tag - 2-3 Male, im nachfolgenden - 1 -2 Mal. Bei Vergiftung mit Quecksilberverbindungen - nach dem gleichen Schema für 6-7 Tage. Die Behandlung wird durchgeführt, bis die Vergiftungserscheinungen verschwinden.
    Bei Digitalisintoxikation werden in den ersten 2 Tagen 5-10 ml einer 5% igen wässrigen Lösung 3-4 mal am Tag, dann 1-2 mal am Tag verabreicht, bis der kardiotoxische Effekt aufhört. Bei hepatocerebral dystrophy - in / m 5-10 ml 5% Lösung täglich oder jeden zweiten Tag; Verlauf der Behandlung - 25-30 Injektionen; wenn nötig, nach 3-4 Monaten wiederholen. Bei chronischem Alkoholkonsum 3-5 ml 2-3 mal wöchentlich verschreiben. Zur Linderung von Delirium-einmalige 4-5 ml Lösung.
    Nebenwirkungen:
    Übelkeit, Schwindel, Tachykardie, blasse Haut.
    Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:In den empfohlenen Dosen und auf den Nachweis von Überdosierung Phänomene nicht auftreten.
    Interaktion:Die gleichzeitige Anwendung von Unithiol mit Arzneimitteln, zu denen Schwermetalle und Alkalien gehören, wird nicht empfohlen. Es gibt eine schnelle Zersetzung von Unithiol.
    Spezielle Anweisungen:Bei akuten Vergiftungen werden neben der Verabreichung des Arzneimittels Magenspülung, Sauerstofftherapie, Glucoseverabreichung etc. durchgeführt.
    Formfreigabe / Dosierung:5% ige Lösung für die intramuskuläre und subkutane Injektion.
    Verpackung:5% ige Lösung für intramuskuläre und subkutane Injektionen in 5 ml Ampullen, 5 Ampullen pro Konturzellenpackung, 1 oder 2 Konturpackungen pro Packung.
    Lagerbedingungen:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht zu dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Haltbarkeit:Liste B. Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 C, außerhalb der Reichweite von Kindern.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002691 / 01
    Datum der Registrierung:07.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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