Aktive SubstanzNatriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]Natriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    In 1000 ml Lösung enthält: Wirkstoffe - Natriumchlorid 8,60 g, Calciumchlorid 0,33 g, Kaliumchlorid 0,30 g; Hilfsstoffe - Natriumhydroxid - bis pH 5,0 - 7,0, Salzsäure - auf pH 5.0 - 7,0, Wasser für die Injektion - bis zu 1000 ml, das entspricht Natrium (N / a+) - 147.0 mmol / l, Kalium (K+) - 4,00 mmol / l, Calcium (Ca2+) - 2,25 mmol / l, Chlorid (SG) - 155,60mmol / l.

    Theoretische Osmolarität: 309 mOsm / l.

    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Lösung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolytbilanz ist ein Rückstellmittel.
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Rehydrationsmittel, wirkt entgiftend, stabilisiert die Wasser- und Elektrolytzusammensetzung des Blutes. Wenn es als Mittel zum Auffüllen des zirkulierenden Blutvolumens verwendet wird, wegen des schnellen Austritts aus dem Blutstrom in den extravasalen Raum, bleibt der Effekt nur für 30 bis 40 Minuten bestehen (in Verbindung damit ist die Lösung nur für kurzzeitiges Nachfüllen geeignet) des zirkulierenden Blutvolumens).

    Indikationen:

    Als plazmozameschayuschego bedeutet in Ermangelung der Notwendigkeit der Entschädigung von roten Blutkörperchen, incl. mit Schock, Kollaps, Verbrennungen, Erfrierungen, längerem Erbrechen, Durchfall. Zur Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushaltes bei akuter diffuser Peritonitis und Darmobstruktion, Darmfistel; Dehydration verschiedener Ätiologien; metabolische Alkalose, begleitet von Flüssigkeitsverlust.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Azidose, chronische Herzinsuffizienz, Lungenödem, Hirnödem, chronisches Nierenversagen, Hypervolämie, Begleittherapie mit Glukokortikosteroiden.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft anwenden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Es sollte während des Gebrauchs des Medikaments auf das Stillen verzichten, da relevante klinische Daten fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen, mit einer Geschwindigkeit von 60-80 Cap / min oder Jet. Die tägliche Dosis für Erwachsene - 5-20 ml / kg, falls erforderlich, kann auf 30-50 ml / kg erhöht werden. Die Tagesdosis für Kinder beträgt 5-10 ml / kg, die Verabreichungsrate beträgt 30-60 cap / min, bei Schockdehydratation werden zunächst 20-30 ml / kg injiziert. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Hyperhydratation, Hypokaliämie, allergische Reaktionen.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:

    Es ist möglich, die Verzögerung von Natrium im Körper zu erhöhen, während die folgenden Medikamente eingenommen werden: nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Androgene, anabole Hormone, Östrogene, Corticotropin,

    Mineralokortikoide, Vasodilatatoren oder Ganglionblocker. Bei Einnahme von kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern und Kaliumpräparaten erhöht sich das Risiko einer Hyperkaliämie.

    In Kombination mit Herzglykosiden nimmt die Wahrscheinlichkeit ihrer toxischen Wirkungen zu.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, die Konzentration von Elektrolyten im Plasma und tägliche Diurese zu überwachen.

    Aufgrund der hohen Menge an Chloridionen wird eine Langzeitanwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.

    Im Falle der schnellen Einführung eines großen Volumens ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und das Niveau der Elektrolyte zu kontrollieren.Eine Änderung des Blut-pH-Werts (Ansäuerung) führt zu einer Umverteilung von Kaliumionen (eine Senkung des pH-Werts führt zu einer Erhöhung des Kaliumionengehalts von Kalium im Blutserum).

    Sie können unbeschädigte Vials nur mit einer klaren Lösung verwenden!

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Für 500 ml Lösung in einer Flasche aus Polyethylen niedriger Dichte mit einem eingebauten Halter für einen Tropfer, gekennzeichnet mit einer Skala, die mit einem Deckel aus Gummi und Polyethylen niedriger Dichte verschlossen ist, mit einer ringförmigen kontrollierten ersten Öffnung. 10 Flaschen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Karton (für Krankenhäuser).
    Verpackung:Kunststoffflaschen (1) -Zahnstangen, Pappe
    Plastikflaschen (10) -Farbkästen
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014717 / 01
    Datum der Registrierung:10.04.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hemofarm ADHemofarm AD Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;HEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.07.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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