Aktive SubstanzNatriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]Natriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Ringer-Lösung für Infusionen
    Lösung in / in d / Infusion 
    SAKHAMEDPROM, SUE     Russland
  • Wecker
    Lösung in / in d / Infusion 
    RESTER, CJSC     Russland
  • Wecker
    Lösung in / in d / Infusion 
    FIRM MEDPOLIMER, JSC     Russland
  • Wecker
    Lösung in / in d / Infusion 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    MEDSINTEZ FABRIK, LTD.     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung d / Infusion 
    ALIEN PFK, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:

    Natriumchlorid

    8,6 g

    Kaliumchlorid

    0,3 g

    Calciumchloridhexahydrat [in Bezug auf Calciumchlorid]

    0,25 g

    Hilfsstoffe:

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 Liter

    Ionische Zusammensetzung (pro 1 Liter):

    Natrium-Ionen

    147,2 mmol

    Kaliumionen

    4,0 mmol

    Calcium-Ionen

    2,2 mmol

    Chlorid-Ion

    153,4 mmol

    Theoretische Osmolarität 307 mosmol / l

    Beschreibung:

    farblose transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolytbilanz ist ein Rückstellmittel.
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Rehydrationsmittel, wirkt entgiftend, stabilisiert die Wasser- und Elektrolytzusammensetzung des Blutes. Wenn es als Mittel zum Auffüllen des zirkulierenden Blutvolumens verwendet wird, wegen des schnellen Austritts aus dem Blutstrom in den extravasalen Raum, bleibt der Effekt nur für 30 bis 40 Minuten bestehen (in Verbindung damit ist die Lösung nur für kurzzeitiges Nachfüllen geeignet) des zirkulierenden Blutvolumens).

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Schock, thermische Verletzung, akuter Blutverlust; Dehydratation; Darmfistel; akute Darminfektionen; therapeutische Plasmapherese; Korrektur des Wasser- und Salzhaushaltes bei akuter diffuser Peritonitis und Darmobstruktion.

    Kontraindikationen:

    Hypersensibilität, Hypernatriämie, HyperChlorose, Azidose, chronische Herzinsuffizienz, Hirnödem, Lungenödem, chronisches Nierenversagen, Begleittherapie mit Glukokortikosteroiden.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    intravenös tropfen mit einer Geschwindigkeit von 60-80 cap / min oder gesprüht. Die tägliche Dosis für Erwachsene - 5-20 ml / kg, falls erforderlich, kann auf 30-50 ml / kg erhöht werden. Die Tagesdosis für Kinder ab 6 Monaten - 5-10 ml / kg, die Rate der Verabreichung - 30-60 Cap / min, mit Schock Dehydration zunächst 20-30 ml / kg injiziert. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Tage.

    Bei der medizinischen Plasmapherese werden sie bei einer ausgeprägten Hypovolämie in Kombination mit kolloidalen Lösungen in einem Volumen verabreicht, das 2-mal größer ist als das Volumen des entnommenen Plasmas (1,2-2,4 L). Das maximale Volumen der injizierten Lösung beträgt 3 Liter / Tag.

    Nebenwirkungen:

    Hyperhydratation, Hypokaliämie, allergisch Reaktion.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    im Falle der schnellen Einführung eines großen Volumens

    es ist notwendig, den Säure-Base-Zustand und das Niveau der Elektrolyte zu kontrollieren. Eine Änderung des pH-Wertes des Blutes führt zu einer Umverteilung von K + (Absenkung des pH-Wertes führt zu einer Erhöhung von K+ im Blutserum).

    Einfrieren des Medikaments, vorausgesetzt, dass die Dichtheit des Behälters beibehalten wird, ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments. Bei Eintrübungen den Inhalt des Behälters nicht verwenden.

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen von 50, 100, 200, 250, 400, 500 oder 1000 ml in Polymerbehältern für Infusionslösungen zum Einmalgebrauch mit zwei sterilen Ports. Jeder Behälter wird in einen Beutel aus Polyethylen- oder Polyethylen-Polyamid-Folien (doppelte sterile Vakuumverpackung) gegeben.Behälter in Beuteln werden in eine Schachtel aus Wellpappe mit Dichtungen gelegt: 75 Stück (50 ml), 50, 75 Stück (100 ml), 30 Stück (200 ml), 24, 36 Stück (250 ml), 15 Stück (400 ml), 12, 18 Stück (500 ml), 6, 9 Stück (1000 ml). In die Schachtel mit den Taschen legen Sie die entsprechende Menge (die Gebrauchsanweisung (für die Krankenhäuser) ein.

    Verpackung:Polymerbehälter (1) -Messer, Polyäthylenkisten, Pappe (12)
    polymere Behälter (1) Säcke aus Polyethylen, Pappschachteln (15)
    Behälter aus Polymer (1) -Messungen, Polyäthylen, Pappschachteln (18)
    Polymerbehälter (1) Säcke aus Polyethylen, Pappschachteln (24)
    Polymercontainer (1) -Sets Polyäthylen-Kartonschachteln (30)
    Behälter, polymere (1) -Messer, Polyäthylen, Kartons (36)
    Polymercontainer (1) -Sets Polyäthylen-Kartonschachteln (50)
    Polymerbehälter (1) -Messhülsen, Polyäthylenkisten, Pappe (6)
    Polymercontainer (1) -Messer, Polyäthylenkisten, Pappe (75)
    Polymerbehälter (1) -Messhülsen, Polyäthylenkisten, Pappe (9)
    Lagerbedingungen:

    Liste Behälter trocken, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C. Es ist zulässig, die Lösung einzufrieren, sofern der Behälter hermetisch verschlossen ist.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N003433 / 01
    Datum der Registrierung:18.03.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDSINTEZ FABRIK, LTD. MEDSINTEZ FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.07.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben