Aktive SubstanzNatriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]Natriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe

    Natriumchlorid ................................................ ... 8,6 Gramm

    Kaliumchlorid ................................. 0,3 g

    Calciumchloridhexahydrat ........ 0,25 g
    (in Bezug auf Calciumchlorid wasserfrei)

    Hilfsstoffe

    Wasser zur Injektion .......................................... bis zu 1 Liter

    Ionische Zusammensetzung (pro 1 Liter):

    Natriumion ....................................... 147,2 mmol

    Kaliumionen .....................................4,0 mmol

    Kalziumion ....................................... 2,2 mmol

    Chloridion 153.4 mmol

    Teeptischer Osmolar307 mOsm / l

    Beschreibung:klare farblose Flüssigkeit
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolytbilanz-Rückgewinnungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Rehydratationsmittel, hat entgiftende Wirkung, erhöht den Gehalt an Natrium-, Kalium-, Calcium- und Chloridionen im Blut. Ringer-Lösung kompensiert den Verlust von extrazellulärer Flüssigkeit und basischen Elektrolyten (Natrium, Kalium, Kalzium) und Chlorid.

    Pharmakokinetik:

    Metabolische Transformationen im Körper sind nicht betroffen. Schnell ausgeschieden durch die Nieren, werden innerhalb von 4 Stunden 80% abgegeben und nach 12-24 Stunden vollständig abgegeben. Informationen über die Pharmakokinetik beziehen sich auf die Ionen, aus denen das Arzneimittel besteht.

    Indikationen:Hypovolämischer Schock, thermische Verbrennungen von schweren 3 und 4 Grad; Hypovolämie; Darmfistel; akute Darminfektionen; therapeutische Plasmapherese; Korrektur des Wasser-Salz-Gleichgewichts bei akuter diffuser Peritonitis und Darmobstruktion.
    Kontraindikationen:

    Hyperchlorämie, Hyperkalzämie, Hypernatriämie, Azidose, chronische Herzinsuffizienz III-IV Funktionsklasse für NYHA, Lungenödem, Hirnödem, schwere chronische Niereninsuffizienz , Begleittherapie mit Glukokortikosteroiden.

    Vorsichtig:Chronische Herzinsuffizienz ich-II Funktionsklasse für NYHA, arterielle Hypertonie, chronisch Niereninsuffizienz leichte und mittelgradige Leberfunktionsstörung.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft anwenden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Vorsicht ist während des Stillens geboten, da entsprechende klinische Daten fehlen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Geben Sie intravenös Tropf, mit einer Geschwindigkeit von 60-80 Cap / min oder Jet. Tägliche Erwachsene Dosis - 5-20 ml / kg, falls erforderlich, können auf 30-50 ml / kg erhöht werden. Tägliche Dosis für Kinder -5-10 ml / kg, die Injektionsrate von 30-60 Cap / min, mit Schock Dehydratation, zunächst 20-30 ml / kg injiziert. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Tage. Für leichte und mittelschwere akute Darminfektionen wird das Medikament nur angewendet, wenn eine orale Rehydratation nicht möglich ist.

    Wenn die therapeutische Plasmaphereselösung in einem Volumen verabreicht wurde, das dem doppelten Volumen eines entfernten Plasmas (1,2-2,4 l) entspricht, im Falle einer schweren Hypovolämie - in Kombination mit den kolloidalen Lösungen. Das maximale Volumen der injizierten Lösung beträgt 3 Liter / Tag.
    Nebenwirkungen:Hyperhydratation, Hyperkaliämie, allergische Reaktionen.
    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung kann es zu Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt (Hypervolämie, Hypernatriämie, Hyperkaliämie, Hyperkalzämie, Hyperchlorämie) und Säure-Basen-Haushalt kommen. Im Falle einer Überdosierung genügt es in den meisten Fällen zu unterbrechen Einführung.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Es ist möglich, die Natriumretention im Körper zu erhöhen, während gleichzeitig die folgenden Medikamente eingenommen werden: nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Androgene, anabole Hormone, Östrogene, Corticotropin, Mineralokortikoide, Vasodilatatoren oder Ganglionblocker. Bei Einnahme von kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern und Kaliumpräparaten erhöht sich das Risiko einer Hyperkaliämie. In Kombination mit Herzglykosiden nimmt die Wahrscheinlichkeit ihrer toxischen Wirkungen zu.
    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle der schnellen Einführung eines großen Volumens ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand zu überwachen und Elektrolytgehalt in Blut. Änderung des Blut-pH-Wertes (Ansäuerung) führt zu Umverteilung ZU+(Senkung des pH - Wertes führt zu Zunahme des Inhalts von K+ im Blutserum). Einfrieren des Medikaments, vorausgesetzt, dass die Dichtheit des Behälters beibehalten wird, ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments. Wenn der Inhalt des Behälters trüb wird, verwenden Sie ihn nicht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Um 250 oder 500 ml in Polymerbehälter für Infusionslösungen von Mehrschichtfolie auf Polypropylenbasis.

    Container, jeweils 40 Stück. mit einer Kapazität von 250 ml oder 20 Stück. mit einer Kapazität von 500 ml - in Kartons aus Wellpappe platziert; Dieses Paket ist "für Krankenhäuser" gedacht.

    Verpackung:

    Polymerbehälter für Infusionslösungen (20) / In den Behälter mit den Behältern eine Gebrauchsanweisung in einer Menge anbringen, die der Anzahl der Behälter entspricht ./-/- Schachteln aus Wellpappe

    Polymerbehälter für Infusionslösungen (40) / In den Karton mit den Behältern eine Gebrauchsanweisung in einer Menge anbringen, die der Anzahl der Behälter entspricht

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum auf dem Paket angegeben.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000873
    Datum der Registrierung:18.10.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAKHAMEDPROM, SUE SAKHAMEDPROM, SUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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