Aktive SubstanzNatriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]Natriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:

    Kaliumchlorid -0,30 g

    Calciumchloridhexahydrat (bezogen auf wasserfrei) - 0,49 g (0,25 g)

    Natriumchlorid - 8,60 g

    Hilfsstoffe:

    Wasser für die Injektion - bis zu 1L

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolytbilanz-Rückgewinnungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Rehydratationsmittel, hat entgiftende Wirkung, erhöht den Gehalt an Natrium-, Kalium-, Calcium- und Chlorionen im Blut. Wenn es als Mittel zum Auffüllen des zirkulierenden Blutvolumens verwendet wird, wegen des schnellen Austritts aus dem Blutstrom in den extravasalen Raum, bleibt der Effekt nur für 30 bis 40 Minuten bestehen (in Verbindung damit ist die Lösung nur für kurzzeitiges Nachfüllen geeignet) des zirkulierenden Blutvolumens).

    Indikationen:

    Schock, thermische Verletzung (mäßige Verbrennungen und schwere Verbrennungen, Erfrierungen von Grad III-IV), akuter Blutverlust; Dehydratisierung von II und III Grad; Darmfistel; akute Darminfektionen; Korrektur des Wasser- und Salzhaushaltes bei akuter peritonealer DiffusionEnd- und Darmobstruktion.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Drogenkomponenten, Hypervolämie, Hyperkalzämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie; Azidose, Oligurie, Anurie, dekompensierte Herzinsuffizienz, Hirnödem, Lungenödem, Begleittherapie mit Glukokortikosteroiden (Risiko einer Hypernatriämie).
    Vorsichtig:Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft werden in Fällen, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter Es besteht ein mögliches Risiko für den Fötus. Es sollte während des Gebrauchs des Medikaments auf das Stillen verzichten, da relevante klinische Daten fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Volumen der injizierten Flüssigkeit hängt von der Art der Dehydratation, dem Grad der Dehydratation und dem Körpergewicht des Patienten, der Ursache des Schocks, ab.

    Intravenös tropfen, mit Geschwindigkeit 60-80 cap / min, mit schwerer Krankheit - 70-90 Cap / Min oder Explosion.

    Tägliche Erwachsene Dosis - 5-20 ml / kg, falls erforderlich, kann erhöht werden 30-50 ml / kg.

    Tagesdosis für Kinder - 5-10 ml / kg, die Geschwindigkeit der Verabreichung - 30-60 Kappe / Minute, mit Schock Dehydratisierung wird anfänglich verabreicht 20-30 ml / kg. Ein Kurs der Behandlung - 3-5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Hyperhydratation, Hyperkaliämie, allergische Reaktionen.

    Mit der Einführung eines großen Volumens der Lösung ist die Entwicklung von Azidose möglich.
    Überdosis:Im Falle einer Überdosierung kann es zu Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts (Hypervolämie, Hypernatriämie, Hyperkaliämie, Hyperkalzämie, Hyperchlorämie) und des Säure-Basen-Haushaltes kommen. In diesem Fall wird das Medikament sofort abgesetzt. Symptomatische Therapie wird durchgeführt.
    Interaktion:

    Es ist möglich, die Natriumretention im Körper zu erhöhen, während gleichzeitig die folgenden Medikamente eingenommen werden: nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Androgene, anabole Hormone, Östrogene, Corticotropin, Mineralocorticoide, Vasodilatatoren oder Ganglionblocker;

    Bei Einnahme mit kaliumsparenden Diuretika, Inhibitoren, Angiotensin-ConvertingDie Enzym- und Kaliumpräparate erhöhen das Risiko einer Hyperkaliämie.

    In Kombination mit Herzglykosiden nimmt die Wahrscheinlichkeit ihrer toxischen Wirkungen zu.
    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle der schnellen Einführung eines großen Volumens und bei längerem Gebrauch ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und den Gehalt an Elektrolyten zu kontrollieren. PH Änderung Blut (Ansäuerung) führt zu einer Umverteilung von Kaliumionen (die Senkung des pH-Wertes führt zu einer Erhöhung des Gehalts an Kaliumionen im Blutserum).

    Aufgrund der hohen Menge an Chloridionen wird eine Langzeitanwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Klinische Studien zur Beurteilung der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit zu verwalten Fahrzeuge und Mechanismen wurden nicht ausgeführt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    200 ml oder 400 ml in einer Glasflasche, mit Gummistopfen verkorkt und mit einer Aluminiumkappe verschlossen.

    250 ml und 500 ml in einem Polymerbehälter: Eine Flasche mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Ein Polymerbehälter mit Gebrauchsanweisung ist in einem Sekundärbeutel aus Folie oder in einer Pappverpackung verpackt.

    Für Krankenhäuser: 24, 28 Flaschen von 200 ml oder 12, 15 Flaschen von 400 ml oder 24, 28 Behälter von 250 ml oder 12.15 Behälter von 500 ml mit der Gebrauchsanweisung in einer Menge gleich der Anzahl der in Dosen von Pappe (mit Dichtungen und Gitter für Flaschen).

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000668
    Datum der Registrierung:28.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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