Aktive SubstanzNatriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]Natriumchloridlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid]
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Ringer-Lösung für Infusionen
    Lösung in / in d / Infusion 
    SAKHAMEDPROM, SUE     Russland
  • Wecker
    Lösung in / in d / Infusion 
    RESTER, CJSC     Russland
  • Wecker
    Lösung in / in d / Infusion 
    FIRM MEDPOLIMER, JSC     Russland
  • Wecker
    Lösung in / in d / Infusion 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    MEDSINTEZ FABRIK, LTD.     Russland
  • Ringer-Lösung
    Lösung d / Infusion 
    ALIEN PFK, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:

    Natriumchlorid ...................... 0,3 g

    Kaliumchlorid........................ 0,3 g

    Calciumchlorid von 6-Wasser (Calciumchloridhexahydrat) ........... 0,25 g
    in Bezug auf wasserfrei

    Hilfsstoffe:

    Wasser für Injektion ...............bis zu 1 Liter

    Theoretische Osmolarität - 309 mOsm / l

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolytbilanz-Rückgewinnungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:Rehydrierungsmittel, hat eine entgiftende Wirkung, stellt Wasser und Elektrolytzusammensetzung wieder her. Wenn es als Mittel zum Auffüllen des zirkulierenden Blutvolumens verwendet wird, wegen des schnellen Austritts aus dem Blutstrom in den extravasalen Raum, bleibt der Effekt nur für 30 bis 40 Minuten bestehen (in Verbindung damit ist die Lösung nur für kurzzeitiges Nachfüllen geeignet) des zirkulierenden Blutvolumens).
    Indikationen:

    Schock, thermische Verletzung, akuter Blutverlust; Dehydratation; Darmfistel; akute Darminfektionen (schwerer Verlauf, Unfähigkeit, rehydrierende Medikamente zur oralen Verabreichung einzunehmen); therapeutische Plasmapherese; Korrektur des Wasser- und Salzhaushaltes bei akuter diffuser Peritonitis und Darmobstruktion.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Azidose, schwere chronische Herzinsuffizienz, Hirnödem, Lungenödem, chronisches Nierenversagen, Begleittherapie mit Glukokortikosteroiden.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft, in Fällen anwenden, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Es sollte während des Zeitraums des Gebrauchs der Droge vom Stillen absehen, weil relevante klinische Daten fehlen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös Kälber, mit einer Geschwindigkeit von 60-80 cap / min oder Jet. Die tägliche Dosis für Erwachsene - 5-20 ml / kg, falls erforderlich, kann auf 30-50 ml / kg erhöht werden. Die Tagesdosis für Kinder beträgt 5-10 ml / kg, die Verabreichungsrate beträgt 30-60 cap / min, bei Schock werden anfänglich 20-30 ml / kg verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Tage.

    In der therapeutischen Plasmapherese wird in einem Volumen, das 2 mal größer ist als das Volumen des entnommenen Plasmas (1,2-2,4 L), im Falle einer ausgeprägten Hypovolämie - in Kombination mit kolloidalen Lösungen. Das maximale Volumen der injizierten Lösung beträgt 3 Liter / Tag.

    Nebenwirkungen:Hyperhydratation, Hypokaliämie, allergische Reaktionen.
    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung kann es zu Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt (Hypervolämie, Hypernatriämie, Hyperkaliämie, Hyperkalzämie, Hyperchlorämie) und Säure-Basen-Haushalt kommen. Im Falle einer Überdosierung genügt es in den meisten Fällen, die Einleitung zu unterbrechen.

    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    Im Fall der schnellen Einführung eines großen Volumens ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Konzentration von Elektrolyten zu überwachen. Eine Änderung des pH-Werts des Blutes führt zu einer Umverteilung von K + (eine Abnahme des pH-Werts führt zu einem Anstieg der K + -Ionenkonzentration im Blutserum). Einfrieren des Medikaments, vorausgesetzt, dass die Dichtheit des Behälters beibehalten wird, ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments. Bei Eintrübungen den Inhalt des Behälters nicht verwenden. In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl.und Pelz:Informationen fehlen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen von 200, 400 ml in Glasflaschen für Blut, Transfusion und Infusion. Jede Flasche wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt (zum Verkauf über ein Apothekennetzwerk).

    Es ist erlaubt, den Text der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch typografisch auf die Packung zu legen.

    28 oder 15 Flaschenpackungen mit einer Kapazität von 250 ml und 15 Packungen mit 450 ml Flaschen werden in eine Schachtel aus Pappe gegeben.

    Für Krankenhäuser: 15, 28 Flaschen Kapazität von 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Menge entsprechend Anzahl von Primärverpackung, in einer Schachtel aus Pappe platziert.

    Zu 100, 200, 250, 300, 400, 500, 1000 ml in die Polymerbehälter. Um über das Apothekennetzwerk zu implementieren, ist jeder Polymerbehälter in einem Beutel aus durchsichtiger Polyethylenfolie verpackt.

    44 Polymerbehälter mit 100 ml Volumen, 32 Polymerbehälter mit 200 ml Volumen, 28 Polymerbehälter mit 250 ml Volumen, 20 Polymerbehälter mit 300 ml Volumen, 16 Polymerbehälter mit 400 ml Volumen, 12 Polymerbehälter mit 500 ml Volumen, 6 Polymer Behälter von 1000 ml in Beuteln aus einer transparenten Polyethylenfolie oder ohne Beutel (für Krankenhäuser), zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch und Richtlinien für die Verwendung Polymer Behälter mit Infusion Lösung beim Menge, entsprechend der Anzahl der Polymerbehälter, wird in eine Schachtel aus Pappe gelegt.
    Verpackung:Flaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate (1) -Packpappe
    Flaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate (15) - Pappschachteln
    Flaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate (28) - Pappschachteln
    Polymerbehälter (1) -Molyethylenbeutel
    Polymercontainer (12) -Messer, Polyethylenkästen, Pappe
    Polymerbehälter (12), Pappe
    Behälter aus Polymer (16) -Messschalen aus Polyethylen-Karton
    Polymerbehälter (16), Pappkartons
    Polymerbehältnisse (20) -Messhülsen, Polyethylenkisten, Pappe
    Behälter, polymere (20) Schachteln, Pappe
    Kunststoffbehälter (28), Polyethylen-Kartons
    Kunststoffbehälter (28), Pappkartons
    Kunststoffbehälter (32), Kartons aus Polyethylenkarton
    Kunststoffbehälter (32), Pappkartons
    Behälter, Kunststoffbeutel (44), Polyethylen, Pappkartons
    Behälter, Kunststoffkisten (44), Pappe
    Behälter, polymere (6) -Messer, Polyethylen-Boxen, Pappe
    Behälter, polymere (6) Schachteln, Pappe
    Lagerbedingungen:

    Lagerung zwischen 15 ° C und 25 ° C

    Von Kindern fern halten Ort.

    Nichtbenetzung intern Oberfläche von Flaschen ist nicht Kontraindikation zur Anwendung Vorbereitung.

    Für die Vorbereitung in Polymer Container dürfen Einfrieren beim Transport unter der Bedingung Sicherheit Dichtheit Container.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht auf Ablauf der Laufzeit Haltbarkeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000349
    Datum der Registrierung:22.02.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.05.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben