Sorbifer Durules (Sorbifer Durules)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzEisensulfat + AscorbinsäureEisensulfat + Ascorbinsäure
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    • Dosierungsform: & nbsp;Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.
    Zusammensetzung:

    Jede beschichtete Tablette enthält Eisensulfat 320 mg in einer Menge, die 100 mg Fe entspricht2+ und 60 mg Ascorbinsäure, sowie: Magnesiumstearat, Povidon K-25, Polyethylenpulver, Carbomer 934 R. Die Hülle enthält: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Eisenoxidgelb, Paraffin hart.

    Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten mit hellgelber Farbe, graviert "Z" auf einer Seite, auf dem Bruchkern der grauen Farbe, mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Die Herstellung von Eisen.
    ATX: & nbsp;

    B.03.A.E.03   Eisenpräparate in Kombination mit Multivitaminen

    Pharmakodynamik:

    Eisen - ein unentbehrlicher Bestandteil des Körpers, notwendig für die Bildung von Hämoglobin und den Fluss von oxidativen Prozessen in lebenden Geweben. Das Medikament wird verwendet, um Eisenmangel zu beseitigen. Durules-Technologie bietet eine phasenweise Freisetzung des Wirkstoffs (Eisen-Ionen) für eine lange Zeit. Plastische Matrixtabletten Sorbifer Durules völlig inert im Verdauungssaft, aber vollständig unter der Wirkung der Darmperistaltik zerfällt, wenn der Wirkstoff vollständig freigesetzt wird.

    Pharmakokinetik:

    Durules ist eine Technologie, die eine allmähliche Freisetzung der aktiven Substanz (Eisen-Ionen), eine gleichmäßige Einnahme des Medikaments bietet. Die Aufnahme von 100 mg 2-mal pro Tag führt zu einer um 30% höheren Eisenaufnahme aus dem Arzneimittel Sorbifer Durules im Vergleich zu herkömmlichen Eisenpräparaten.

    Absorption und Bioverfügbarkeit von Eisen - hoch. Eisen wird hauptsächlich im Duodenum und im proximalen Teil des Jejunums absorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90% oder mehr. In Form von Ferritin oder Hämosiderin in Hepatozyten und Zellen des phagozytischen Makrophagen-System, eine kleine Menge - in Form von Myoglobin in den Muskeln. Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden.

    Indikationen:

    Eisenmangelanämie. Eisenmangel. Vorbeugende Anwendung in Schwangerschaft, Stillzeit und Blutspendern.

    Kontraindikationen:

    • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    • Stenose der Speiseröhre und / oder obstruktive Veränderungen im Verdauungstrakt.
    • Erhöhter Eisengehalt im Körper (Hämosiderose, Hämochromatose).
    • Unterbrechung der Eisenverwertung (Bleianämie, sideroblastische Anämie, hämolytische Anämie).
    • Kinder unter 12 Jahren (wegen fehlender klinischer Daten).

    Vorsichtig:Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm, entzündliche Darmerkrankungen (Enteritis, Divertikulitis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Sorbifer Durules kann für Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Tabletten mit einer Abdeckung abgedeckt, akzeptieren innen. Sie können nicht geteilt oder gekaut werden. Die Tablette sollte als Ganzes geschluckt und mit mindestens einem halben Glas Flüssigkeit gewaschen werden.

    Erwachsene und Jugendliche:

    1 Tablette 1-2 mal täglich.

    Falls erforderlich, können Patienten mit Eisenmangelanämie die Dosis auf 3-4 Tabletten pro Tag für 2 Dosen (morgens und abends) für 3-4 Monate erhöhen (vor dem Auffüllen des Eisendepots im Körper).

    In Schwangerschaft und Stillzeit:

    Prophylaxe: 1 Tablette pro Tag.

    Therapeutische Dosis: 1 Tablette 2 mal täglich (morgens und abends).

    Die Behandlung sollte bis zum optimalen Hämoglobinspiegel fortgesetzt werden. Für eine weitere Auffüllung des Depot kann es notwendig sein, das Medikament für weitere 2 Monate zu nehmen.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt kann mit steigenden Dosen von 100 bis 400 mg zunehmen.

    Selten (<1/100) können folgende Nebenwirkungen auftreten: ulzeröse Ösophagitis, Ösophagusstenose, allergische Reaktionen (Pruritus, Hautausschlag), Hauthyperthermie, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche.

    Überdosis:

    Symptome: Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall mit Blut, Müdigkeit oder Schwäche, Hyperthermie, Parästhesien, blasse Haut, kalter, klebriger Schweiß, Azidose, schwacher Puls, Blutdrucksenkung, Palpitationen. Bei schwerer Überdosierung können nach 6-12 Stunden Anzeichen für peripheren Kreislaufkollaps, Koagulopathie, Hyperthermie, Hypoglykämie, Leberschäden, Nierenversagen, Muskelkrämpfe und Koma auftreten.

    Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen. Es ist nötig den Magen, das rohe Ei, die Milch (für die Bindung der Eisenionen im Verdauungstrakt) zu waschen; vorstellen Deferoxamin. Symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Sorbifer Durules kann die Resorption von gleichzeitig angewendetem Enoxacin, Clodronat, Grepafloxacin, Levodopa, Levofloxacin, Methyldopa, Penicillamin, Tetracyclinen und Schilddrüsenhormonen verringern.

    Gleichzeitige Verwendung des Arzneimittels Sorbifer Durules und Antazida mit Aluminiumhydroxid und Magnesiumcarbonat kann Eisenabsorption verringern. Zwischen der Einnahme des Medikaments Sorbifer Durules und einem dieser Medikamente sollte so lange wie möglich gehalten werden. Der empfohlene Mindestzeitraum zwischen den Dosen beträgt 2 Stunden, außer bei Tetracyclinen, wenn das Mindestintervall 3 Stunden betragen sollte.

    Sorbifer Durules sollte nicht mit folgenden Medikamenten kombiniert werden: Ciprofloxacin, Doxycyclin, Norfloxacin und Ofloxacin.

    Spezielle Anweisungen:

    Es kann zu einer Verdunkelung des Stuhls kommen, die keine klinische Bedeutung hat.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.

    Verpackung:

    Für 30 oder 50 Tabletten in einer braunen Glasflasche mit einem Polyethylen-Deckel mit einer Kontrolle der ersten Öffnung und einem Akkordeon-Stoßdämpfer.

    1 Flasche zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15-25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N011414 / 01
    Datum der Registrierung:07.05.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Egis Pharmaceutical Plant OJSCEgis Pharmaceutical Plant OJSC Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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