Тобрекс® 2Х (Tobrex® 2X)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzTobramycinTobramycin
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    Zusammensetzung:
    1 ml Lösung:
    Wirkstoff: Tobramycin - 3 mg. Hilfsstoffe: Xanthangummi 6 mg; Mannitol 37,5 mg; Borsäure 3 mg; Trometamol 10 mg; Polysorbat 80 0,5 mg; Benzododeciniumbromid 0,12 mg; Schwefelsäure und / oder Natriumhydroxid zur Einstellung des pH-Wertes; Wasser gereinigt zu 1 ml
    Beschreibung:
    Transparente oder opaleszierende viskose Lösung von farbloser bis hellbrauner Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum. Aminoglycosid
    ATX: & nbsp;

    J.01.G.B   Andere Aminoglycoside

    J.01.G.B.01   Tobramycin

    Pharmakodynamik:
    Ein Breitspektrum-Antibiotikum aus der Aminoglycosid-Gruppe. Hat eine bakterizide Wirkung, unterbricht die Proteinsynthese und die Permeabilität der zytoplasmatischen Membran der mikrobiellen Zelle.
    Pharmakokinetik:
    Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.
    Indikationen:
    Infektionen des Auges und seiner Anhänge:
    - Blepharitis;
    - Konjunktivitis;
    - Keratokonjunktivitis;
    - Blepharokonjunktivitis;
    - Keratitis;
    - Iridozyklitis.
    Vorbeugung von postoperativen Infektionen.
    Kontraindikationen:
    Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Ausreichende Erfahrung im Umgang mit dem Medikament während der Schwangerschaft und während der Stillzeit. Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft, während der Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete therapeutische Effekt das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Verwenden Sie bei Kindern
    Тобрекс 2Х kann in der Pädiatrie bei Kindern ab 1 Jahr in Dosen ähnlich wie Erwachsene verwendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Örtlich. 1 Tropfen des Arzneimittels zweimal täglich (morgens und abends) im Konjunktivalsack für 1 Woche begraben.
    Im Falle einer akuten akuten Infektion am ersten Tag, das Medikament wird 1 Tropfen vier Mal am Tag, dann 1 Tropfen zweimal täglich bis zum Ende der Behandlung eingeflößt.
    Vor jeder Verwendung das verschlossene Fläschchen wenden und einmal schütteln. Es besteht keine Notwendigkeit, die Ampulle mehr als einmal zu schütteln.
    Nebenwirkungen:
    Lokal. In einigen Fällen (1.5 %) entwickelt eine allergische Reaktion,
    begleitet von Juckreiz, Bindehauthyperämie, Tränenfluss. In 1% der Fälle werden Erythem und Klumpen der Augenlider, Ödeme der Bindehaut, Unwohlsein im Auge bemerkt. Bei topischer Anwendung von Tobramycin kann das Brennen und Empfinden eines Fremdkörpers im Auge auftreten. Weniger als 1% der Fälle sind Blepharitis, Keratitis, Augenschmerzen, Chemosis, Ablagerung von Kristallen, Ulzeration der Hornhaut.
    Überdosis:
    Wenn eine topische Anwendung einer Überdosierung unwahrscheinlich ist.
    Interaktion:
    Bei gleichzeitiger topischer Verabreichung von Tobramycin mit systemischen Aminoglycosid-Antibiotika können systemische Nebenwirkungen verstärkt werden.
    Spezielle Anweisungen:
    Längere Verwendung von Antibiotika kann zu einem übermäßigen Wachstum von nicht-anfälligen Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Im Falle einer Superinfektion sollte eine angemessene Therapie verordnet werden.
    Tobrex 2X enthält ein Benzo-Konservierungsmittel für Deciniumbromid, das von Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollte die Linse frühestens 15 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels entfernt und installiert werden. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Augentropfen 0,3%.
    Verpackung:
    Zu 5 ml in einem weißen matten Tropfenfänger "Droptainer ™" aus Polyethylen geringer Dichte. Eine Flasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Liste B. Bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.Das Medikament sollte innerhalb von 4 Wochen nach dem Öffnen der Durchstechflasche verwendet werden.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002941/07
    Datum der Registrierung:25.12.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Alkon Kuzi S.A.Alkon Kuzi S.A. Spanien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALCON PHARMACEUTICALS LTD. ALCON PHARMACEUTICALS LTD. USA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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