Formule Anti-Angin® (Formule Anti-Angin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspspray pour usage topique
Composition:

Composition pour 1 dose / pour 100 g:

Substances actives:

Bigluconate de chlorhexidine 0,24 mg / 0,120 g sous la forme d'une solution à 20% de chlorhexidine Bigluconate 1,20 mg / 0,600 g

Chlorhydrate de tétracaïne - 0,12 mg / 0,060 g

Excipients: glycérol 85% - 60,00 mg / 30,00 g, éthanol 96% - 80,00 mg /40,00 g, d'aspartame - 0,20 mg / 0,10 g, saveur de menthe - 2,00 mg / 1,00 g, parahydroxybenzoate de propyle 0,20 mg / 0,10 g, acide citrique anhydre - 0,02 mg / 0,01 g, eau purifiée - jusqu'à 200 mg / 100 g.

La description:

Pulvériser dans un flacon en plastique avec une valve de dosage. Le contenu de la bouteille est un liquide incolore avec l'odeur de la menthe.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
    • Pharmacodynamique:
    La chlorhexidine peut avoir des effets bactéricides et bactériostatiques.

    A un large spectre d'action antibactérien contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, est actif contre Candidose albicans. La chlorhexidine est particulièrement active dans Streptocoque mutans, Streptocoque salivarius, Escherichia coli et les bactéries anaérobies. Moins efficace contre les micro-organismes Streptocoque spp., Proteus spp., Pseudomonas, Klebsiella spp., Veillonella spp.

    La tétracaïne a un effet anesthésique local.

    Pharmacocinétique

    La tétracaïne est facilement et complètement absorbée par les membranes muqueuses. La liaison avec les protéines plasmatiques est élevée. Complètement hydrolysé par la cholinestérase pendant 1-2 heures avec la formation de composés d'acide para-aminobenzoïque. Il est excrété par les reins et la bile, alors qu'il est partiellement soumis à une recirculation intestinale hépatique.

    Il n'y a pas de données cliniques sur l'absorption de la chlorhexidine à travers la membrane muqueuse de la bouche humaine. Chlorhexidine peut persister dans la salive jusqu'à 8 heures. Pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est excrété principalement par l'intestin (90%), moins de 1% est excrété par les reins.

    Les indications:

    Prévention, traitement étiologique et symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx causées par des microorganismes sensibles à la chlorhexidine (pharyngite, amygdalite, stade initial de l'angine de poitrine, parodontite, stomatite, gingivite, état après amygdalectomie ou extraction dentaire, etc.). Thérapie complexe de l'angine de poitrine (utilisée dès les premiers signes de la maladie - avec douleur dans la gorge et persheniya).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, dommage ou inflammation des membranes muqueuses, dans les zones fortement vascularisées, phénylcétonurie, âge des enfants (jusqu'à 10 ans).

    Soigneusement:Pendant la grossesse et l'allaitement, diabète, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hémochromatose, anémie sidéroblastique, thalassémie, hyperoxalurie, oxalose et lithiase urinaire.
    Grossesse et allaitement:

    Seulement après avoir consulté un médecin.

    Dosage et administration:

    Localement. Le médicament est pulvérisé sur la muqueuse de la bouche et de la gorge lorsque la respiration est retardée.

    Adultes et enfants de plus de 15 ans: 1-2 injections à la réception jusqu'à 6 fois par jour.

    Enfants de 10 à 15 ans: 1-2 injections à la réception jusqu'à 3 fois par jour.

    Le cours du traitement ne dépasse pas 5 jours.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques, la brûlure de la membrane muqueuse de la bouche.
    Surdosage:

    Symptômes de surdosage: vertiges, faiblesse générale, cyanose, agitation, agitation, tremblements musculaires, insuffisance respiratoire, nausées, vomissements.

    Traitement: lavage gastrique, rendez-vous des laxatifs salés; thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Le saccharose, le polysorbate 80, les sels insolubles de magnésium, de zinc et de calcium réduisent l'effet de la chlorhexidine.

    La tétracaïne réduit l'activité antibactérienne des préparations de sulfanilamide. Les vasoconstricteurs prolongent l'effet et réduisent la toxicité.Des médicaments qui inhibent la cholinestérase (médicaments antimythiéniques, cyclophosphamide, thiotepa et d'autres), réduisent le métabolisme de la tetracaine et augmentent sa toxicité. Anticoagulants (daltéparine sodique, énoxaparine sodique, l'héparine sodique, warfarine) augmente le risque de saignement. Lors de l'utilisation de la tétracaïne avec des médicaments qui inhibent la monoamine oxydase (furazolidone, procarbazine, sélégiline), le risque d'abaisser la tension artérielle augmente. La tétracaïne augmente et prolonge l'effet des médicaments myorelaxants. Les bêta-adrénobloquants ralentissent le métabolisme de la tétracaïne, augmentant sa toxicité (diminution du débit sanguin hépatique).

    Instructions spéciales:

    Le spray ne doit pas être inhalé. Eviter le contact avec les yeux.

    Si après 3 jours après le début du traitement les symptômes de la maladie ne disparaissent pas ou si l'on observe la détérioration de l'évolution de la maladie, il est nécessaire de déterminer l'opportunité de son application ultérieure.

    Les enfants peuvent utiliser le médicament dès l'âge de 10 ans, tandis que l'enfant devrait être capable de retenir son souffle lors de l'injection du médicament.

    Lors de la prise du médicament doit prendre en compte que 1 dose (1 injection) contient 83 mg d'éthanol absolu.

    Il est déconseillé d'utiliser simultanément avec des préparations orales et de la gorge contenant iode (Solution de Lugol, povidone-iode).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament doit être pris au plus tard 30 minutes avant le début de la conduite. Si cette recommandation est observée, le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes de contrôle.
    Forme de libération / dosage:

    Vaporisateur pour usage topique dosé.

    Emballage:Pour 25 ml de la drogue (100 doses) est placé dans une bouteille en plastique avec une valve de dosage dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007742/10
    Date d'enregistrement:06.08.2010 / 13.03.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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