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  • Forme de dosage: & nbspRAsterol pour l'injection intramusculaire
    Composition:

    Par 1 ml:

    substance active: sulfate de chondroïtine sodique (en termes de substance à 100%) - 100,0 mg;

    substance auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.25   Sulfate de chondroïtine

    Pharmacodynamique:

    Propriétés pharmacologiques:

    Affecte les processus d'échange dans le cartilage hyalin, réduit les changements dégénératifs dans le le tissu cartilagineux des articulations, stimule la biosynthèse des glucosaminoglycanes. Dans le traitement ARTRAVIR®-INCAMPHAR®® réduit la douleur et améliore la mobilité des articulations touchées.

    Pharmacodynamique:

    Le sulfate de chondroïtine est un composant naturel du tissu cartilagineux.

    Les changements dégénératifs dans les articulations sont accompagnés de sa perte. Le médicament ARTRAVIR ® - INKAMFARM ® sert de thérapie de substitution.Dans le traitement des changements articulaires dégénératives accompagnés d'une synovite secondaire, un effet positif est observé après 2-3 semaines après le début de l'application du médicament. La douleur dans les articulations diminue, les manifestations cliniques de la synovite réactive disparaissent, le volume des mouvements dans les articulations affectées augmente.

    L'effet thérapeutique persiste longtemps après la fin du traitement.

    Pharmacocinétique

    Le sulfate de chondroïtine est facilement absorbé. Déjà 30 minutes après l'injection intramusculaire, on le retrouve dans le sang à des concentrations significatives: la concentration maximale est atteinte après 1 heure; puis son contenu dans les 2 jours diminue progressivement.

    Le sulfate de chondroïtine s'accumule principalement dans le tissu cartilagineux qui forme les articulations. La membrane synoviale n'est pas un obstacle à sa pénétration dans la cavité articulaire. 15 minutes après l'injection intramusculaire sulfate de chondroïtine se trouve dans le liquide synovial, puis il pénètre dans le cartilage articulaire, où son contenu atteint un maximum après 48 heures.

    Les indications:

    Les maladies dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale: l'arthrose, intervertébrale ostéochondrose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue, âge de l'enfant, tendance à saigner, thrombophlébite.

    Grossesse et allaitement:

    À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur l'utilisation d'Artravir®-Inkamparm® pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants.

    Dosage et administration:

    Entrez par voie intramusculaire 1 ml tous les deux jours. Avec une bonne tolérance, la dose est augmentée 2 ml, en commençant par la quatrième injection. Le cours du traitement est 25-30 injections.

    Si nécessaire, il est possible de répéter les cours dans 6 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques et les hémorragies au site d'injection sont possibles. Dans ces cas, le médicament est annulé.

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de sulfate de chondroïtine n'a été signalé.

    Interaction:

    ARTRAVIR ® - INCAMPHARM ® est capable de renforcer l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des agents fibrinolytiques, ce qui nécessite une surveillance plus fréquente des indicateurs de coagulation sanguine lorsqu'ils sont associés à l'utilisation de médicaments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    ARTRAVIR ® - INCAMPHARM ® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et la capacité de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire, 100 mg / ml.

    Emballage:

    Par 1 ou 2 ml dans des ampoules de verre neutre ou de verre de la première classe hydrolytique avec un point de rupture ou un anneau de pliage.

    Par 5 ampoules dans une palette en plastique ou un emballage en maille de contour.

    Pour 1, 2 palettes en plastique ou 1, 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton avec une doublure de papier ou de ruban ondulé, ou avec des nids spéciaux.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003595
    Date d'enregistrement:04.05.2016
    Date d'expiration:04.05.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TRIVIUM-XXI, LLC TRIVIUM-XXI, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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