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  • Forme de dosage: & nbspRAsterol pour injection intramusculaire.
    Composition:Par 1 ml:

    Substance active: sulfate de chondroïtine sodique (en termes de matière sèche) - 100 mg;

    Excipients: alcool d'essence - 9 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.
    La description:

    Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre avec une odeur d'alcool de pétrole.

    Groupe pharmacothérapeutique:stimulant de réparation tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.25   Sulfate de chondroïtine

    Pharmacodynamique:

    Mucopolysaccharide de haut poids moléculaire, qui affecte les processus métaboliques dans le cartilage hyalin. Le médicament a chondroprotektivnym, stimulant la régénération du tissu cartilagineux, effet anti-inflammatoire. Participe à la construction de la substance principale du cartilage et du tissu osseux, améliore le métabolisme phosphorique-calcique dans le tissu cartilagineux, inhibe les enzymes qui perturbent la structure et la fonction du cartilage articulaire, inhibe les processus de dégénérescence du tissu cartilagineux.Stimule la synthèse des protéoglycanes , normalise le métabolisme du cartilage hyalin, favorise la régénération des surfaces cartilagineuses et le sac articulaire. Avertit la compression du tissu conjonctif, augmente la production de liquide synovial et la mobilité des articulations touchées, réduit l'inflammation concomitante, la douleur, aide à réduire le besoin d'AINS. Avec des changements dégénératifs, le tissu cartilagineux est un moyen de thérapie de substitution.

    L'effet positif est déjà observé dans 2-3 semaines après le début de l'administration du médicament: la douleur dans les articulations diminue, les manifestations cliniques de la synovite réactive disparaissent, le volume des mouvements dans les articulations touchées augmente. L'effet thérapeutique persiste pendant une longue période (3-6 mois) après la fin du traitement.

    Pharmacocinétique

    Le sulfate de chondroïtine est facilement absorbé après l'injection intramusculaire. Déjà 30 minutes après l'injection, on le trouve dans le sang à des concentrations significatives. La concentration maximale (CmOh) de sulfate de chondroïtine dans le plasma est atteint après 1 heure, puis diminue progressivement dans les 2 jours.

    Le sulfate de chondroïtine s'accumule principalement dans le tissu cartilagineux des articulations. La membrane synoviale n'est pas un obstacle à la pénétration du médicament dans la cavité articulaire. 15 minutes après l'injection intramusculaire sulfate de chondroïtine se trouve dans le liquide synovial, puis pénètre dans le cartilage articulaire, où sa teneur atteint un maximum après 48 heures.

    Les indications:

    Les maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale:

    - arthrose des articulations périphériques;

    - ostéochondrose intervertébrale et ostéoarthrose.

    Accélérer la formation de cals osseux dans les fractures.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au médicament ou à ses composants;

    - àhémorragie et tendance à saigner, thrombophlébite;

    -Âge ethnique

    - bVariabilité et période de lactation (il n'y a pas de données sur la sécurité du médicament à l'heure actuelle).

    Grossesse et allaitement:

    Actuellement, les données sur l'utilisation de la drogue Sulfate de chondroïtine pendant la grossesse et l'allaitement sont absents.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire par 1 ml (100 mg) tous les deux jours. Avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 2 ml (200 mg), en commençant par la quatrième injection. Le cours du traitement - 25-30 injections.Si nécessaire, il est possible de répéter les cours dans 6 mois.

    Pour la formation de cals osseux, la durée du traitement est de 3-4 semaines (10-14 injections tous les deux jours).

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles (démangeaison cutanée, érythème, urticaire, dermatite), hémorragies au site d'injection. Dans ces cas, le médicament est annulé.

    Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de sulfate de chondroïtine n'a été signalé.
    Interaction:

    Lorsque le cours du traitement avec la drogue Sulfate de chondroïtine devrait être prudent sur l'utilisation simultanée de l'action directe anticoagulants.

    Il est également possible d'augmenter l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, ce qui nécessite une surveillance plus fréquente des indicateurs de coagulation sanguine avec application simultanée.

    Instructions spéciales:

    Utilisation en pédiatrie

    Les données sur l'efficacité et l'innocuité du sulfate de chondroïtine chez les enfants ne sont actuellement pas disponibles.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire, 100 mg / ml.

    Emballage:

    Par 1 ml ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre de grade НС-1 ou НС-3.

    5 ampoules par boîtier de circuit imprimé en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium imprimé laqué ou sans feuille.

    1 ou 2 packs de cellules contour avec des instructions d'utilisation et une ampoule de scapegrator dans un paquet de carton.

    Lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de fracture ou avec une encoche et un point, le scapulaire d'ampoule n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003946
    Date d'enregistrement:08.11.2016
    Date d'expiration:08.11.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Medimeks, ZAOMedimeks, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOCHEMICAL JSC BIOCHEMICAL JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.12.2016
    Instructions illustrées
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