Chondroïtine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La description:Capsules de gélatine dure № 0 de couleur blanche. Le contenu des capsules est une poudre ou une masse compactée du blanc avec une écume jaunâtre à une couleur jaune clair, se désintégrant lorsqu'elle est pressée avec une tige de verre.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire.

ATX: & nbsp

M.01.A.X.25 Sulfate de chondroïtine

Pharmacodynamique:Sulfate de chondroïtine sodium (sulfate de chondroïtine) - un mucopolysaccharide de haut poids moléculaire, qui ralentit la résorption du tissu osseux et réduit la perte d'ions calcium (Ca2 +). Il améliore le métabolisme phosphore-calcium dans le tissu cartilagineux, accélère les processus de sa restauration, inhibe les processus de dégénérescence de la boîte cartilagineuse et connective. Supprime les enzymes qui causent des dommages au tissu cartilagineux, stimule la synthèse des glycosaminoglycanes, favorise la régénération du sac articulaire et les surfaces cartilagineuses des articulations, augmente la production de liquide intra-articulaire. En raison de son affinité structurelle pour l'héparine, il empêche la formation de caillots de fibrine dans le lit microcirculatoire synovial et sous-chondral. Réduit la douleur et augmente la mobilité des articulations touchées. Ralentit la progression de l'ostéoarthrite et de l'ostéochondrose, soulage les symptômes de la maladie et réduit le besoin de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L'effet thérapeutique persiste longtemps après la fin du traitement.

Pharmacocinétique

Succion

Boles de 70% de sulfate de chondroïtine sont absorbés dans le tube digestif. La biodisponibilité du médicament est de 13%.

Avec une seule admission de la dose de médiothérapie, la concentration maximale (C_max) dans le plasma sanguin est atteint après 3-4 heures, dans le liquide synovial dans 4-5 heures.

Distribution

Le sulfate de chondroïtine s'accumule principalement dans le tissu cartilagineux (C_max dans le cartilage articulaire est atteint après 48 heures); synovium n'est pas un obstacle à sa pénétration dans la cavité de l'articulation.

Métabolisme

Il est métabolisé par désulfuration.

Dans l'introduction

Il est excrété par les reins dans les 24 heures.

Les indications:Maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale: traitement et prévention de l'ostéochondrose, ostéoarthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale.

Contre-indications

- Hypersensibilité au sulfate de chondroïtine ou à d'autres composants du médicament;

- intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;

- Enfants de moins de 15 ans (efficacité et sécurité non établies);

- Grossesse;

- la période d'allaitement.

Soigneusement:saignement et tendance à saigner; thrombophlébite.

Grossesse et allaitement:

Grossesse

Des études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur l'innocuité du médicament chez les femmes enceintes n'ont pas été menées, de sorte que le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Période d'allaitement

Pour la période de traitement avec la chondroïtine, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

À l'intérieur, laver avec de l'eau.

Les adultes fixent 750 mg (3 gélules) 2 fois par jour pendant les 3 premières semaines, puis 500 mg (2 gélules) 2 fois par jour.

La durée recommandée du traitement initial est 6 mois, la période du médicament après son retrait est de 3-5 mois, en fonction de l'emplacement et le stade de la maladie, la durée des cycles répétés de traitement est établie par le médecin.

Effets secondaires:

Classification de l'incidence des événements indésirables selon les recommandations

Organisation mondiale de la santé (OMS):

très souvent> 1/10;

souvent de> 1/100 à <1/10;

rarement de> 1/1000 à <1/100;

rarement de> 1/10000 à <1/1000;

très rarement <1/10000, y compris les messages individuels;

la fréquence est inconnue - il n'est pas possible d'établir la fréquence d'occurrence à partir des données disponibles.

Troubles du tractus gastro-intestinal: rarement - nausée, vomissement, diarrhée.

Troubles du système immunitaire: rarement - réactions allergiques (urticaire, érythème, démangeaisons cutanées).

Surdosage:

Symptômes

Dans de rares cas, les symptômes d'un surdosage de la part du tractus gastro-intestinal sont possibles: nausées, vomissements, diarrhée; en cas d'ingestion prolongée de doses excessives (supérieures à 3,0 g), des éruptions hémorragiques sont possibles.

Traitement

Conduction de la thérapie symptomatique, lavage gastrique.

Interaction:Avec l'utilisation simultanée de la drogue chondroïtine avec d'autres médicaments peut augmenter l'effet des anticoagulants indirects, antiagrégants, fibrinolytiques, ce qui nécessite une surveillance plus fréquente de la coagulation du sang dans une application conjointe.

Instructions spéciales:

La prudence devrait être donnée aux patients avec le saignement, aussi bien que les patients avec une tendance à saigner.

Le médicament chondroïtine est compatible avec les AINS et les glucocorticostéroïdes.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité de conduire et d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:Capsules 250 mg.

Emballage:

10 ou 20 capsules dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

3, 5 ou 6 packs de cellules de contour de 10 capsules ou 5 packs de cellules ovales de 20 capsules ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-001589

Date d'enregistrement:02.02.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie

Fabricant: & nbsp

VERTEKS, AO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Chondroïtine (Chondroïtine)