Substance activeSulfate de chondroïtineSulfate de chondroïtine
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  • Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe.
    Composition:
    Substance active - sulfate de chondroïtine sodique - 0,05 g (en termes de matière sèche à 100%); Excipients: diméthylsulfoxyde (dimexide) 0,10 g, lanoline (cire de cire anhydre de lanoline) 0,15 g, vaseline 0,485 g, mono glycérides distillés 0,015 g, eau (eau purifiée) jusqu'à 1 g.
    La description:L'onguent est jaune clair avec l'odeur de diméthylsulfoxyde.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire.
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.25   Sulfate de chondroïtine

    Pharmacodynamique:
    Chondroxide® pommade a une action combinée:
    - ralentit la progression de l'arthrose et de l'ostéochondrose;
    - a un effet analgésique;
    - a un effet anti-inflammatoire;
    - stimule la restauration du cartilage articulaire;
    - améliore la mobilité des articulations;
    - réduit le gonflement des articulations.

    En raison de la combinaison optimale des composants de la pommade, il y a une augmentation mutuelle de leurs effets analgésiques et anti-inflammatoires. L'utilisation du médicament Chondroxide®, pommade permet de réduire la dose de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens pris. Chondroxide® contient un composant naturel sulfate de chondroïtine (mucopolysaccharide de haut poids moléculaire), qui participe à la construction du tissu cartilagineux. Sulfate de chondroïtine:

    - améliore le métabolisme phosphorique-calcium dans les tissus cartilagineux;
    - réduit l'activité des enzymes qui détruisent les tissus cartilagineux;
    - inhibe les processus de dégénérescence (destruction) des tissus cartilagineux;
    - stimule la synthèse des glucosaminoglycanes;
    - empêche l'effondrement du tissu conjonctif.

    Cela conduit à une diminution de la douleur et une mobilité accrue des articulations touchées.


    Pharmacocinétique
    La pommade Chondroxide® est bien absorbée. Selon les données obtenues dans des études expérimentales chez des souris utilisant du 3H-chondroïtine sulfate radiomarqué, l'indice d'absorption du sulfate de chondroïtine est de 14%. Diméthylsulfoxyde Il favorise une meilleure pénétration du sulfate de chondroïtine à travers les membranes cellulaires dans les tissus. Sulfate de chondroïtine Après avoir appliqué le médicament Chondroxide® pommade sur la peau rapidement et
    pénètre sélectivement dans l'articulation pour atteindre une concentration maximale après 30 minutes et l'excrétion biphasique subséquente du médicament à partir du tissu cartilagineux. Achèvement de la phase rapide
    le sevrage se produit 1 heure après l'application. Temps de rétention du médicament dans l'articulation
    est de 5 heures.

    Les indications:Les maladies dégénératives et dystrophiques des articulations périphériques et de la colonne vertébrale: le traitement et la prévention de l'arthrose, l'ostéochondrose de la colonne vertébrale.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Dommages à la peau dans la zone d'application.
    Soigneusement:Grossesse, allaitement, âge des enfants (efficacité et sécurité non établies).
    Dosage et administration:Extérieurement. Chondroxide® Pommade est appliqué 2-3 fois par jour sur la peau au-dessus de la lésion et frotté pendant 2-3 minutes jusqu'à absorption complète. Le cours du traitement est de 2-3 semaines à 2-3 mois. Si nécessaire, répétez le cours du traitement.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    Surdosage:
    Aucun cas de surdosage de pommade Chondroxide® n'a été rapporté.

    Interaction:Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.
    Instructions spéciales:Hondroxide® doit être évité sur les muqueuses. Ne pas utiliser le médicament sans consulter un médecin pendant la grossesse, pendant la lactation, dans l'enfance.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    L'onguent Chondroxide® ne provoque pas de sédation, de troubles psychomoteurs et n'affecte pas la capacité du patient à s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions mentales et motrices.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 5%.
    Emballage:
    Pour 30 ou 50 g dans des tubes d'aluminium ou dans des tubes en polyéthylène stratifié. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    À une température non supérieure à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000640
    Date d'enregistrement:05.07.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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