Chondroïtine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: diméthylsulfoxyde - 75,0 mg; propylène glycol 75,0 mg; carbomère - 30,0 mg; trolamine (triéthanolamine) 30,0 mg; macrogol glycérylhydroxy stéarate - 4,0 mg; édétate disodique 1,0 mg; parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de méthyle, nipagine) 1,0 mg; huile de lavande - 1,0 mg; huile de fleurs oranges (huile de néroli) - 0,5 mg; eau purifiée - jusqu'à 1,0 g.

La description:Incolore ou avec un gel transparent jaune clair transparent avec une odeur spécifique. L'opalescence et la présence de bulles d'air sont acceptables.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire.

ATX: & nbsp

M.01.A.X.25 Sulfate de chondroïtine

Pharmacodynamique:

Le sulfate de chondroïtium est un mucopolysaccharide de haut poids moléculaire qui ralentit la résorption du tissu osseux et réduit la perte d'ions calcium (Ca2 +). Il améliore le métabolisme phosphore-calcium dans le tissu cartilagineux, accélère les processus de sa restauration, inhibe les processus de dégénérescence du tissu cartilagineux et conjonctif.Supprime les enzymes qui causent des dommages au tissu cartilagineux, stimule la synthèse des glycosaminoglycanes, favorise la régénération des le sac articulaire et les surfaces cartilagineuses des articulations, augmente la production de fluide intra-articulaire. En raison de son affinité structurelle pour l'héparine, il empêche la formation de caillots de fibrine dans le lit microcirculatoire synovial et sous-chondral. Réduit la douleur et augmente la mobilité des articulations touchées.

Ralentit la progression de l'ostéoarthrite et de l'ostéochondrose.

Le diméthylsulfoxyde, qui fait partie du médicament, favorise une meilleure pénétration de la chondroïtine à travers les membranes cellulaires.

PharmacocinétiqueSelon les données obtenues dans des études expérimentales chez des souris utilisant du sulfate de ZN-chondroïtine radiomarqué, l'indice d'absorption du sulfate de chondroïtine est de 14%.

Chondroïtine sulfate après l'application du gel à la peau rapidement et sélectivement pénètre dans l'articulation avec atteindre une concentration maximale après 30 minutes et l'excrétion biphasique subséquente du médicament à partir du tissu cartilagineux. L'achèvement de la phase rapide de sevrage se produit 1 heure après l'application. Le temps de rétention du médicament dans l'articulation est de 5 heures.

Les indications:Maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale: traitement de la prévention de l'ostéochondrose, ostéoarthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale.

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament;

- violation de l'intégrité de la peau dans les lieux d'application prévus.

Soigneusement:

- Grossesse;

- la période d'allaitement maternel;

- Enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Grossesse et allaitement:

Grossesse

En raison du manque de données sur la sécurité du médicament pendant la grossesse, l'utilisation du médicament pendant cette période n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Période d'allaitement

Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation du médicament chez les femmes qui allaitent.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Appliquer 2-3 fois par jour sur la peau sur la lésion et frotter pendant 2-3 minutes jusqu'à absorption complète. Le cours du traitement est de 2-3 semaines à 2 mois. Si nécessaire, répétez le traitement.

Effets secondaires:Les réactions allergiques.

Surdosage:Aucun cas de surdosage en chondroïtine n'a été rapporté.

Interaction:Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas connus.

Instructions spéciales:Évitez d'obtenir le gel sur les membranes muqueuses et les plaies ouvertes. Lors d'un contact avec la peau ou les vêtements, le gel est facilement lavé avec de l'eau, ne laissant aucun résidu. N'utilisez pas le médicament sans consulter un médecin pendant la grossesse, pendant l'allaitement et pendant l'enfance.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement).

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 5%.

Emballage:

30 g et 50 g dans des tubes en aluminium.

Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont balayés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-002088/08

Date d'enregistrement:25.03.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie

Fabricant: & nbsp

VERTEKS, AO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Chondroïtine (Chondroïtine)