Substance activeSulfate de chondroïtineSulfate de chondroïtine
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: sulfate de chondroïtine sodique - 250,0 mg;

    Excipients: stéarate de calcium - 4,8 mg, crospovidone - 12,39 mg, povidone-KZO - 9,312 mg, cellulose microcristalline - 96,0 mg, hydroxycarbonate de magnésium pentahydrate - 107 498 mg.

    La description:
    Les comprimés du blanc au blanc avec la nuance de la couleur jaunâtre ou kremovatym, sont autorisés les taches, avec le risque et la facette.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation du stimulateur tissulaire d'origine naturelle.
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.25   Sulfate de chondroïtine

    Pharmacodynamique:A une action chondro-stimulante, régénérante, anti-inflammatoire. Chondroxide ® participe à la construction de la substance principale du cartilage et du tissu osseux; affecte les processus métaboliques dans le cartilage hyalin et fibreux, inhibe les enzymes qui causent des dommages au tissu cartilagineux. Le médicament inhibe les processus de destruction du tissu cartilagineux et stimule les processus de récupération dans le cartilage articulaire.
    Chondroxide® stimule la biosynthèse des protéoglycanes, favorise la régénération du sac articulaire et les surfaces cartilagineuses des articulations, a un effet anti-inflammatoire. Ralentit la résorption du tissu osseux et réduit la perte de calcium, accélère la récupération du tissu osseux.
    Chondroxide® ralentit la progression de l'ostéoarthrite et de l'ostéochondrose. Avec l'utilisation du médicament Chondroxide®, la douleur diminue et la mobilité des articulations atteintes s'améliore, tandis que l'effet thérapeutique persiste longtemps après la fin du traitement.
    Ayant une similarité structurale avec l'héparine, il peut potentiellement empêcher la formation de caillots de fibrine dans le lit microcirculatoire synovial et sous-chondral.
    Pharmacocinétique

    Succion

    Avec une seule admission de la dose thérapeutique médiale, la concentration maximale dans le plasma est atteinte après 3-4 heures, dans le liquide synovial - après 4-5 heures. La biodisponibilité du médicament est de 13%.

    Distribution

    Accumule principalement dans le tissu cartilagineux (la concentration maximale dans le cartilage articulaire est atteinte après 48 heures); la membrane synoviale n'est pas un obstacle à sa pénétration dans la cavité articulaire.

    Excrétion

    CONCLUSIONSreins dans les 24 heures.

    Les indications:Les maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale: traitement et prévention de l'ostéoarthrose, ostéochondrose de la colonne vertébrale.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, l'âge des enfants (l'efficacité et la sécurité d'utilisation chez les enfants ne sont pas établies), la grossesse, la période d'allaitement.
    Soigneusement:Saignement, une tendance à saigner.
    Dosage et administration:
    A l'intérieur, pour 0,5 g (2 comprimés) 2 fois par jour.
    Les comprimés sont pris avec une petite quantité d'eau.
    La durée recommandée du traitement initial est de 6 mois. L'effet thérapeutique de la drogue persiste pendant 3-5 mois après son retrait, en fonction de l'emplacement et du stade de la maladie. Si nécessaire, il est possible d'effectuer des traitements répétés, dont la durée est déterminée individuellement.
    Effets secondaires:

    Estimation de fréquence: rarement - de> = 0,01% à <0,1%.

    Troubles du tractus gastro-intestinal: rarement - nausée, vomissement, diarrhée.

    Troubles du système immunitaire: rarement - réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: rarement - nausée, vomissement, diarrhée, avec une admission prolongée à des doses excessives (plus de 3 g / jour), des éruptions hémorragiques sont possibles.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:Il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des agents fibrinolytiques.
    Instructions spéciales:

    Lorsque le médicament est utilisé avec des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des médicaments fibrinolytiques, une surveillance plus fréquente des paramètres de la coagulation du sang est nécessaire. Impact sur la capacité de conduire et les machines N'affecte pas la capacité de conduire et d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 250 mg.
    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. 3, 5, 6, 9 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale du médicament sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002295
    Date d'enregistrement:15.03.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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