Substance activeSulfate de chondroïtineSulfate de chondroïtine
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  • Forme de dosage: & nbsp
    Gel pour usage externe.

    Composition:

    Substance active: sulfate de chondroïtine sodique - 0,05 g (en termes de matière sèche à 100%);

    Excipients: diméthylsulfoxyde (diméthoxyde) 0,1 g, propylène glycol (1,2-propanediol) 0,05 g, isopropanol (alcool isopropylique, 2-propanol) 0,05 g, éthanol (alcool éthylique)- 0,2 g, disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) 0,0005 g, parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine, méthylparabène) 0,0012 g, parahydroxybenzoate de propyle (nipazole, propylparabène) 0,0003 g, carbomère (carbopol) 0,035 g, arôme orange (arôme alimentaire "Orange") - 0,005 grammes, eau (eau purifiée) jusqu'à 1 g

    La description:Un gel homogène jaunâtre translucide avec une odeur fruitée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire.
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.25   Sulfate de chondroïtine

    Pharmacodynamique:
    Chondroxide® gel a une action combinée:
    - ralentit la progression de l'arthrose et de l'ostéochondrose;
    - a un effet analgésique;
    - a un effet anti-inflammatoire;
    - stimule la restauration du cartilage articulaire;
    - améliore la mobilité des articulations;
    - réduit le gonflement des articulations.

    En raison de la combinaison optimale de composants de gel, l'amélioration mutuelle de leurs effets analgésiques et anti-inflammatoires est notée. L'utilisation du médicament Chondroxide®, gel, permet de réduire la dose de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens pris. Chondroxide® contient un composant naturel sulfate de chondroïtine (mucopolysaccharide de haut poids moléculaire), qui participe à la construction du tissu cartilagineux. Sulfate de chondroïtine:

    - améliore le métabolisme phosphorique-calcium dans les tissus cartilagineux;
    - réduit l'activité des enzymes qui détruisent le tissu cartilagineux;
    - inhibe les processus de dégénérescence (destruction) des tissus cartilagineux;
    - stimule la synthèse des glycosaminoglycanes;
    - empêche l'effondrement du tissu conjonctif.

    Cela conduit à une diminution de la douleur et une mobilité accrue des articulations touchées.
    PharmacocinétiqueChondroxide® gel est bien absorbé. Selon les données obtenues dans des études expérimentales chez des souris utilisant du sulfate de ZN-chondroïtine radiomarqué, l'indice d'absorption du sulfate de chondroïtine est de 14%. Diméthylsulfoxyde favorise une meilleure pénétration du sulfate de chondroïtine à travers les membranes cellulaires profondément dans les tissus. Sulfate de chondroïtine après l'application du médicament Chondroxide® gel sur la peau rapidement et sélectivement pénètre dans l'articulation avec atteindre une concentration maximale après 30 minutes et l'excrétion en deux phases subséquente du médicament à partir du tissu cartilagineux. L'achèvement de la phase rapide de sevrage se produit 1 heure après l'application. Le temps de rétention du médicament dans l'articulation est de 5 heures.
    Les indications:Les maladies dégénératives et dystrophiques des articulations périphériques et de la colonne vertébrale: le traitement et la prévention de l'arthrose, l'ostéochondrose de la colonne vertébrale.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Dommages à la peau dans la zone d'application.
    Soigneusement:Grossesse, allaitement, âge des enfants.
    Dosage et administration:Extérieurement. Chondroxide® gel est appliqué 2-3 fois par jour sur la peau au-dessus de la lésion et peut être facilement frotté avec des mouvements de tapotement pendant 2-3 minutes jusqu'à absorption complète. Le cours du traitement est de 2-3 semaines à 2-3 mois. Si nécessaire, répétez le cours du traitement.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    Surdosage:Aucun cas de surdosage du médicament Chondroxide® gel n'a été rapporté.
    Interaction:Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas connus.
    Instructions spéciales:Évitez d'obtenir le médicament sur les muqueuses et les plaies ouvertes. Lors d'un contact avec la peau ou les vêtements, le gel est facilement lavé avec de l'eau, ne laissant aucun résidu. Ne pas utiliser le médicament sans consulter un médecin pendant la grossesse, pendant la lactation, dans l'enfance.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Chondroxide® gel ne provoque pas de sédation, de troubles psychomoteurs et n'affecte pas la capacité d'un patient à s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.
    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 5%.
    Emballage:Par 20, 25, 30, 35, 40 g dans des tubes en aluminium ou dans des tubes laminés en polyéthylène. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    À une température non supérieure à 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003908 / 01
    Date d'enregistrement:09.12.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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