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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:

    Substance active: Chondroïtine sulfate de sodium 100 mg

    Substances auxiliaires: alcool benzylique 9 mg; eau pour injection jusqu'à 1 ml

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre avec une odeur d'alcool benzylique.

    Le sulfate de chondroïtine sodique est un mucopolysaccharide acide provenant de tissus trachéaux cartilagineux de bovins d'un poids moléculaire moyen de 11 kdalton.

    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.25   Sulfate de chondroïtine

    Pharmacodynamique:Le médicament a chondroprotektivnym, stimulant la régénération du tissu cartilagineux, effet anti-inflammatoire. Participe à la construction de la substance principale du cartilage et du tissu osseux, améliore le métabolisme phosphorique-calcique dans le tissu cartilagineux, inhibe les enzymes qui perturbent la structure et la fonction du cartilage articulaire, inhibe les processus de dégénérescence du tissu cartilagineux.Stimule la synthèse des protéoglycanes , normalise le métabolisme du cartilage hyalin, favorise la régénération des surfaces cartilagineuses et le sac articulaire. Avertit la compression du tissu conjonctif, augmente la production de liquide synovial et la mobilité des articulations touchées, réduit l'inflammation concomitante, la douleur, aide à réduire le besoin d'AINS. Avec des changements dégénératifs, le tissu cartilagineux est un moyen de thérapie de substitution. Un effet positif est observé après 2-3 semaines après le début de l'administration du médicament. L'effet thérapeutique persiste pendant une longue période (3-6 mois) après la fin du traitement.
    Pharmacocinétique

    Le sulfate de chondroïtine sodique est facilement absorbé après l'injection intramusculaire. Après 30 minutes, on le trouve dans le sang à des concentrations significatives: la concentration maximale est atteinte après 1 heure; puis son contenu dans les 2 jours diminue progressivement.

    Le sulfate de chondroïtine sodique s'accumule principalement dans les tissus cartilagineux. La membrane synoviale n'est pas un obstacle à sa pénétration dans la cavité articulaire. 15 minutes après l'injection intramusculaire sulfate de chondroïtine, le sodium se trouve dans le liquide synovial, puis il pénètre dans le cartilage articulaire, où sa teneur atteint un maximum après 48 heures.

    Les indications:Les maladies dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale: l'arthrose, l'ostéochondrose intervertébrale.
    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, tendance à saigner, thrombophlébite.
    Grossesse et allaitement:Actuellement, il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de Mukosat ® pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants.
    Dosage et administration:Le médicament "Mukosat" ® est administré par voie intramusculaire de 1 ml tous les deux jours. Avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 2 ml, en commençant par la quatrième injection. Le cours du traitement est 25-30 injections.Si nécessaire, il est possible de répéter les cours dans 6 mois.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques et les hémorragies au site d'injection sont possibles. Dans ces cas, le médicament est annulé.
    Interaction:Lors du passage du traitement avec le médicament "Mukosat ®" devrait être prudent quant à l'utilisation simultanée d'anticoagulants directs. Probablement comme le renforcement de l'action des anticoagulants non directs, les antiagrégants plaquettaires et fibrinolytiques.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour injection intramusculaire 100 mg / ml.
    Emballage:

    Dans le cas de la production à FBU "GILS et NP":

    1 ml ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre.

    5 ampoules sont placées dans une boîte à mailles de contour constituée d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polystyrène.

    1, 2 ou 5 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Dans le cas de la production à OJSC Sintez:

    1 ml ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre ou en verre protecteur.

    5 ampoules sont placées dans une boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée laquée ou sans feuille.

    1, 2 ou 5 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'utilisation et ampoule ampoule sont placés dans un paquet de carton.

    Lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de fracture ou avec une encoche et un point, le scapulaire d'ampoule n'est pas inséré.

    Dans le cas de la production chez LLC "Ellara".

    Par 1 ml ou 2 ml dans des ampoules de verre neutre ou de verre avec hydrolyse de classe de résistance HGA1 (premier hydrolytique).

    Par 1 ml ou 2 ml dans des ampoules de verre de protection contre la lumière ou de verre de protection contre la lumière avec hydrolyse de classe de résistance HGA1 (premier hydrolytique).

    5 ampoules sont placées dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle (PVC) ou d'un film de polyéthylène téréphtalate (PET).

    1, 2 ou 5 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'utilisation et ampoule ampoule sont placés dans un paquet de carton.

    5 ou 10 ampoules avec l'instruction d'utilisation et ampoule ampoule sont placés dans un paquet de carton avec une doublure ondulée. Lors de l'emballage des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, la cicatrice d'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:Liste B. Stocker dans un endroit sombre à une température de 0 à + 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000570 / 01
    Date d'enregistrement:09.04.2008 / 02.03.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FBU "Institut d'État des médicaments et des bonnes pratiques"FBU "Institut d'État des médicaments et des bonnes pratiques"
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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