Delecite - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

L'alphosérate de choline (L-α-glycérylphosphorylcholine) est un promédicament à partir duquel l'acétylcholine précurseur de la choline est libérée par hydrolyse. Ce dernier est un agoniste de tous les sous-types de récepteurs cholinergiques.

L'alphosérate de choline contient 40,5% en poids de choline, libérée du composé dans le cerveau; La choline participe à la biosynthèse de l'acétylcholine, est le donneur des groupes méthyliques et participe à d'autres réactions plastiques dans le corps. L'ion Alphoscerate est métabolisé en l'ion glycérophosphate.

L'acétylcholine participe directement à la transmission de l'influx nerveux à la fois dans le système nerveux central et périphérique. Le glycérophosphate est inclus dans diverses voies métaboliques, notamment participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (un des phospholipides des membranes cellulaires). Ainsi, le médicament agit sur la transmission cholinergique de l'influx nerveux, la plasticité de la membrane neuronale.

Il est supposé que le médicament réduit les troubles cognitifs dans les lésions dégénératives et vasculaires du cerveau (y compris l'insuffisance cérébrovasculaire et certaines formes de démence).

Pharmacocinétique

Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique (concentration dans le cerveau -45% de celle du plasma). La choline et l'ion glycérophosphate sont tous deux inclus dans le métabolisme total, il n'est donc pas possible de retracer leur véritable élimination du corps. Cependant, on sait qu'ils sont métabolisés en dioxyde de carbone, en eau, en phosphates et en produits azotés.

Les indications:

Dans le cadre d'une thérapie complexe:

- Le syndrome psycho-organique dans le contexte des maladies dégénératives et des processus involontaires du cerveau ou de l'insuffisance cérébrovasculaire, y compris les déficiences cognitives séniles primaires et secondaires.

- La démence multi-infarctus.

Contre-indicationsHypersensibilité à l'alfosérate de choline, accident vasculaire cérébral hémorragique (stade aigu), grossesse, allaitement, âge de l'enfant.

Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (goutte à goutte). Une solution pour perfusion et injection intramusculaire est utilisée dans des conditions aiguës ou l'incapacité de prendre le médicament à l'intérieur.

Entrer par voie intramusculaire ou intraveineuse (goutte-à-goutte) à la dose de 1000 mg (1 ampoule) par jour. Avec l'administration intraveineuse, le contenu d'une ampoule (4 ml) est dilué dans 50 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%; le débit de perfusion est de 60 à 80 gouttes par minute. La durée du traitement est généralement de 10 jours, puis passer à prendre le médicament à l'intérieur. Le cours général du traitement avec le médicament est de 3-6 mois.

Effets secondaires:

Du système digestif: constipation, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, pharyngite.

Du système nerveux: maux de tête, somnolence, insomnie, agressivité, anxiété, nervosité, ischémie cérébrale, vertiges.

De la peau: éruption cutanée, urticaire.

Autre: douleur au site d'injection, mictions fréquentes, réactions allergiques.

Surdosage:

Il n'y a pas d'information sur le surdosage.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique est indiqué. L'efficacité de la dialyse n'est pas établie.

Interaction:L'interaction médicamenteuse n'est pas établie.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules ou de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent une concentration accrue et / ou la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion et injection intramusculaire 1000 mg / 4 ml.

Emballage:

Pour 4 ml de solution en ampoules de verre neutre incolore de type I.

Pour 3 ou 5 ampoules par paquet de cellules de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001577

Date d'enregistrement:07.03.2012

Date d'expiration:07.03.2017

Le propriétaire du certificat d'inscription:ITF, LLC ITF, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

Laboratoires BIOLOGICI ITALIA, S.R.L. Italie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Delecite (Delecit)