Substance activeAlfosérate de cholineAlfosérate de choline
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:

    1 ampoule contient:

    substance active: Le polyhydrate d'alfosérate de choline (Lipoid HPH 85F), en termes de choline, phosphate alpha est de 1000 mg;

    Excipients: povidone, eau pour injection.

    La description:
    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.07.A.X.02   Alfosérate de choline

    Pharmacodynamique:
    Agent nootropique. Cholinostimulateur central, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée.

    Fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire. Augmente la vitesse linéaire du flux sanguin, contribue à la normalisation des caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau, la régression des symptômes neurologiques focaux et la restauration de la conscience; a un impact positif sur les réactions cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales (encéphalopathie dyscirculatoire et phénomènes résiduels de troubles de la circulation cérébrale). Fournit un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganic involutif, réduit l'activité cholinergique. Stimule la libération dose-dépendante d'acétylcholine dans des conditions physiologiques; participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales. N'a aucun effet sur le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène et mutagène.
    PharmacocinétiqueAlfosérate de choline pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique. Il est principalement excrété sous la forme de lumière sous forme de dioxyde de carbone (85%), ainsi que par les reins et à travers l'intestin (15%).
    Les indications:En thérapie complexe avec:
    - traumatisme craniocérébral avec prédominance de niveau de lésion de la tige (période aiguë);
    - insuffisance cérébrovasculaire;
    - syndrome psycho-organique sur le fond des maladies dégénératives et des processus involontaires du cerveau;
    - démence multi-infarctus.
    Contre-indications
    - hypersensibilité;
    - AVC hémorragique (stade aigu);
    - Grossesse;
    - la période d'allaitement maternel;
    - âge à 18 ans.
    Dosage et administration:Le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 1 g (1 ampoule) par jour ou par voie intraveineuse lentement 1 g par jour pendant 15-20 jours. À l'avenir, il est possible de passer à la forme orale de la préparation (capsule).
    Effets secondaires:

    Du système digestif: constipation, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, pharyngite.

    Du système nerveux: maux de tête, somnolence, insomnie, agressivité, anxiété, nervosité, vertiges.

    De la peau: éruption cutanée, urticaire.

    Autre: douleur au site d'injection, fréquence d'urination.

    Interaction:L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas établie.
    Instructions spéciales:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 250 mg / ml.
    Emballage:
    Par 4 ml dans des ampoules de verre incolore de la 1ère classe hydrolytique, ayant un point de rupture.
    Par 3, 5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle.
    Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Il est permis de mettre un scarificateur dans le sac.
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005773/10
    Date d'enregistrement:23.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Société DEKO, LLC Société DEKO, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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