Gliatilin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

composition de la coque de la capsule: gélatine, ézitol, sorbitan, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, dioxyde de titane (E171), méta-hydroxyde de fer (III) (E172)

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire

Chaque ampoule (4 ml) contient: ingrédient actif - alfoscerate de choline - 1000 mg; ingrédients inactifs - de l'eau pour les injections.

La description:

Capsule: capsules de gélatine molle opaques jaunes ovales contenant une solution incolore visqueuse

Solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse: solution claire, incolore et inodore

Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique

ATX: & nbsp

N.07.A.X.02 Alfosérate de choline

Pharmacodynamique:

Gliatilin - alphosate de choline est une holinomimétique de l'action centrale avec un effet prédominant sur le système nerveux central.

La composition du médicament comprend 40,5% de choline libérée du composé dans le cerveau; La choline est impliquée dans la biosynthèse de l'acétylcholine (l'un des principaux médiateurs des neurotransmetteurs). L'Alphoscerate est biotransformé en glycérophosphate, qui est un précurseur des phospholipides.

L'acétylcholine affecte positivement la transmission de l'influx nerveux, et le glycérophosphate est impliqué dans la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), ce qui améliore l'élasticité de la membrane et la fonction du récepteur. Gliatilin augmente le flux sanguin cérébral, améliore les processus métaboliques et active les structures de la formation réticulaire du cerveau, et restaure également la conscience dans les lésions cérébrales traumatiques.

Fournit un effet préventif et correctif sur les facteurs de syndrome psycho-aléatoire involontaire, tels que les changements dans la composition des phospholipides des membranes neuronales et une diminution de l'activité cholinergique.

Ainsi, des études pharmacodynamiques ont montré que Gliatilin agit sur: synaptique, y compris la transmission cholinergique de l'influx nerveux (neurotransmission); la plasticité de la membrane neurale; fonction des récepteurs.

PharmacocinétiqueAbsorption à l'ingestion - 88%; pénètre facilement dans la barrière hémato-encéphalique, s'accumule principalement dans le cerveau (la concentration dans le cerveau atteint 45% du niveau sanguin), dans les poumons et le foie; 85% sont excrétés par les poumons sous forme de dioxyde de carbone, le reste (15%) est excrété par les reins et par l'intestin.

N'affecte pas le cycle de reproduction, n'a pas d'effet tératogène et mutagène.

Les indications:

- une période aiguë de lésion cranio-cérébrale, principalement avec des lésions de la tige (y compris en cas de troubles de la conscience, le coma);

- troubles de la circulation cérébrale selon le type ischémique (phase aiguë et de récupération) et type hémorragique (période de récupération);

- Les syndromes psycho-organiques dégénératifs et involontaires et les conséquences de l'insuffisance cérébrovasculaire, tels que les altérations primaires et secondaires des fonctions mnésiques, caractérisées par une altération de la mémoire, une confusion, une désorientation, une diminution de la motivation, une initiative et une diminution de la concentration;

- changements dans la sphère émotionnelle et comportementale: labilité émotionnelle, augmentation de l'irritabilité, diminution de l'intérêt, pseudomelanchie sénile;

- démence multi-infarctus.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de Gliatilin pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Injection intramusculaire ou intraveineuse (goutte-à-goutte).

Les capsules sont prises par voie orale avant les repas.

Adultes:

- dans des conditions aiguës: par voie intramusculaire à une dose de 1000 mg (1 ampoule) par jour ou par voie intraveineuse de 1000 mg à 3000 mg par jour. Avec l'administration intraveineuse, le contenu d'une ampoule (4 ml) est dilué dans 50 ml de sérum physiologique, le débit de perfusion est de 60 à 80 gouttes par minute. La durée du traitement est généralement de 10 jours, mais si nécessaire, le traitement peut continuer jusqu'à l'apparition de la dynamique positive et la capacité d'aller à la réception à l'intérieur des capsules.

- avec insuffisance cérébrovasculaire chronique, changements dans la sphère émotionnelle et comportementale et la démence multi-infarctus le médicament est prescrit par la bouche 400 mg (1 capsule) 3 fois par jour.

La durée du traitement est de 3-6 mois.

Effets secondaires:

La nausée (en conséquence de l'activation dopaminergique), dans ce cas, réduit la dose du médicament. Les réactions allergiques sont possibles.

En règle générale, le médicament est bien toléré, même avec une utilisation prolongée.

Surdosage:

Symptômes: la nausée.

Lorsque ce symptôme apparaît, il est recommandé d'abaisser la dose du médicament.

Interaction:L'interaction médicamenteuse du médicament Gliatilin n'est pas établie.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Gliatilin n'affecte pas la capacité du patient à s'engager dans des activités potentiellement dangereuses.

Forme de libération / dosage:Capsules 400 mg, solution pour administration intramusculaire et intraveineuse 250 mg / ml.

Emballage:

Capsules: 400 mg 14 capsules dans un blister PVC / aluminium; 1 blister et instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton. Solution pour intraveineuse et

Solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse: 1000 mg / 4 ml en ampoules de verre neutre incolore; 1 ou 3 ampoules dans le contour cellules avec instructions pour l'utilisation dans le paquet papier carton.

Conditions de stockage:

Liste B.

Capsules: à une température ne dépassant pas 25 ° C

Solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse: à une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

Capsules: 3 ans.

Solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse: 5 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N011966 / 02

Date d'enregistrement:17.12.2007

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italie

Fabricant: & nbsp

ITALFARMACO, S.p.A. Italie

Représentation: & nbspFARMAKOR PRODUCTION LLC FARMAKOR PRODUCTION LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gliatilin (Gliatilin)