Noochlin Rompharm (Nooholin Romfarm)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAlfosérate de cholineAlfosérate de choline
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    • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:

    Dans 1 ml du médicament contient:

    Substance active: alphosate de choline polyhydrate en termes de choline anhydride d'alphosate 250 mg;

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Solution transparente incolore ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.07.A.X.02   Alfosérate de choline

    Pharmacodynamique:
    Cholinomimétique de l'action centrale avec un effet prédominant sur le système nerveux central. Le médicament contient 40,5% de choline métaboliquement protégée. Alfosérate de choline dans le corps sous l'influence des enzymes du cerveau est divisé en choline et glycérophosphate. La choline est impliquée dans la synthèse de l'acétylcholine, transmettant l'influx nerveux et améliorant le travail du cerveau, et le glycérophosphate est un précurseur des membranes phosphatidylcholine des neurones.
    L'alphosérate de choline améliore le flux sanguin cérébral, améliore les processus métaboliques dans le cerveau, active les structures de la formation réticulaire du cerveau et restaure la conscience dans les lésions cérébrales traumatiques.
    Les résultats des essais cliniques ont démontré que alphosate de choline stimule la libération dose-dépendante de l'acétylcholine dans les conditions physiologiques de la neurotransmission.
    Le médicament n'a pas d'effet tératogène et mutagène.
    PharmacocinétiquePénètre facilement dans divers tissus et organes, y compris le cerveau. Excrété principalement les poumons sous la forme de dioxyde de carbone (85%), excrété par les reins et à travers l'intestin
    15 %.
    Les indications:Une période aiguë de traumatisme craniocérébral avec prédominance de niveau de la lésion de la tige; syndrome psycho-organique à l'arrière-plan des changements dégénératifs et involontaires dans le cerveau; les conséquences de l'insuffisance cérébrovasculaire (altération de la fonction mentale); démence multi-infarctus.
    Contre-indicationsHypersensibilité, AVC hémorragique (stade aigu).
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et la période d'allaitement est contre-indiquée. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:Par voie intramusculaire et intraveineuse (lentement), 1,0 g / jour, pendant 15-20 jours, puis passer à l'absorption orale.
    Effets secondaires:

    Du système digestif: constipation, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, pharyngite.

    Du système nerveux: maux de tête, somnolence, insomnie, agressivité, anxiété, nervosité, ischémie cérébrale, vertiges.

    De la peau: éruption cutanée, urticaire.

    Autre: douleur dans le site d'injection, fréquence de la miction.

    Surdosage:
    Symptômes: en cas de surdosage, des nausées apparaissent après une réduction de la dose ou l'arrêt du traitement.
    Traitement: thérapie symptomatique.
    Interaction:L'interaction médicamenteuse cliniquement significative de la choline avec l'alpha-phosphate n'a pas été détectée avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:
    Les enfants de moins de 18 ans ne devraient être nommés qu'après une évaluation préliminaire de l'état de santé général.
    En cas de nausée, réduire la dose de Noocholine Rompharm.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Noochlin Rhompharm n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 250 mg / ml.
    Emballage:
    Par 4,0 ml du médicament dans des ampoules incolores d'une contenance de 5 ml de verre hydrolytique de classe I avec un anneau de serrage. Une étiquette est apposée sur chaque ampoule. Pour 3 ou 5 ampoules sont placés dans des paquets de cellules profilées. Sur 1 contour acheikova emballage avec l'instruction sur la place de l'application dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Inaccessible aux enfants!
    Durée de conservation:
    4 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage!
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000715
    Date d'enregistrement:29.09.2011
    Date d'annulation:2016-09-29
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
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