Substance activeAlfosérate de cholineAlfosérate de choline
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusion et injection intramusculaire
    Composition:
    Chaque ampoule (3 ml) contient:
    Substance active: alfoscerate de choline - 1000 mg;
    Excipients: eau pour injection - jusqu'à 3 ml.
    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.07.A.X.02   Alfosérate de choline

    Pharmacodynamique:Alfosérate de choline en tant que porteur de choline et de phosphatidylcholine précurseur a la capacité potentielle de prévenir et de corriger les lésions biochimiques qui sont particulièrement importantes parmi les facteurs pathogènes, c'est-à-dire de réduire la transmission cholinergique et la composition des phospholipides endommagés. La formule chimique de l'alphosérate de choline (contenant 40,5% de choline) a la propriété de la protection métabolique et assure la libération de la substance active - choline dans les tissus cérébraux.Gliatilin affecte positivement les fonctions de mémoire et les capacités cognitives, ainsi que sur les indicateurs de état émotionnel et le comportement, dont la détérioration a été causée par le développement de la pathologie cérébrale involontaire.
    PharmacocinétiqueLes caractéristiques pharmacocinétiques du médicament radiomarqué étaient similaires chez différentes espèces animales (rats, chiens, singes), comme suit: absorption complète et rapide du tractus gastro-intestinal; accumulation et distribution rapides dans divers organes et tissus, y compris le cerveau; l'excrétion rénale est d'environ 10%, pendant 96 heures de la dose administrée); la concentration du médicament est plus élevée dans le cerveau, en comparaison avec la choline marquée au tritium.
    Les indications:
    Syndrome psycho-organique dans le contexte de processus involontaires et dégénératifs dans le cerveau, les conséquences de l'insuffisance cérébrovasculaire ou déficience cognitive primaire et secondaire chez les personnes âgées, caractérisée par une altération de la mémoire, confusion, désorientation, diminution de la motivation et de l'initiative.
    Violations du comportement et de la sphère affective dans la vieillesse: labilité émotionnelle, augmentation de l'irritabilité, diminution de l'intérêt. Une vieille pseudo-mélancolie.
    Contre-indications
    Hypersensibilité à l'alfosérate de choline ou aux composants auxiliaires du médicament.
    Grossesse, la période d'allaitement maternel; enfance.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:
    Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (goutte à goutte, lentement) à une dose de 1000 mg (1 ampoule) par jour pendant 10 jours.
    Les doses et la durée du traitement, si nécessaire et une bonne tolérabilité peuvent être augmentées par le médecin traitant selon le tableau clinique, les caractéristiques de l'évolution de la maladie, l'âge et la tolérabilité du médicament.
    Si des réactions indésirables apparaissent, une réduction temporaire de la dose est possible (voir la section «Effet secondaire»).
    Enfants. L'expérience d'utilisation de Gliatilin chez les enfants est absente.
    Effets secondaires:Peut-être l'émergence de la nausée (qui est principalement une conséquence de l'activation dopaminergique secondaire), très rarement la douleur abdominale possible et la confusion à court terme. Dans ce cas, il est nécessaire de réduire la dose utilisée du médicament.
    Surdosage:
    Il n'y a pas d'information sur le surdosage.
    En cas de surdosage, un traitement symptomatique est indiqué. L'efficacité de la dialyse n'est pas établie.
    Interaction:L'interaction médicamenteuse n'est pas établie.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules ou de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent une concentration accrue et / ou la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion et injection intramusculaire 1000 mg / 3 ml.
    Emballage:
    A 3 ml dans des ampoules de verre neutre incolore, type I. A 3, 5 ou 6 ampoules par paquet de cellules de contour. 1 paquet de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    3 ampoules par paquet de cellules de contour. 2 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre. Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:42 mois. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003090
    Date d'enregistrement:14.07.2015
    Date d'expiration:14.07.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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