Tsereton - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

1 capsule contient comme substance active l'alphosate de choline en termes de 100% de substance - 400 mg; substances auxiliaires: glycérol - 50 mg, eau purifiée - pour obtenir une masse de contenu de 590 mg; composition de la gélule: gélatine, sorbitol, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, dioxyde de titane, oxyde de fer, oxyde jaune, eau purifiée.

La description:Capsules gélatineuses douces, de forme ovale, jaunes ou jaunes avec une teinte brun clair. Le contenu des capsules est huileux transparent incolore ou liquide légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.

ATX: & nbsp

N.07.A.X.02 Alfosérate de choline

Pharmacodynamique:Agent isotrope. Cholinostimulateur central, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée. La protection métabolique contribue à la libération de choline dans | le cerveau. Fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire.Augmente la vitesse linéaire du flux sanguin du côté de la lésion cérébrale traumatique, contribue à la normalisation spatiale - caractéristiques temporelles: activité bioélectrique spontanée du cerveau, régression des symptômes neurologiques focaux et restauration de la conscience; a un effet positif sur les réponses cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales (encéphalopathie discirculatoire et phénomènes résiduels de perturbation de la circulation cérébrale). Fournit un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogéniques du syndrome psychoorganic involutif, modifie la composition phospholipidique des membranes neuronales: participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), améliore la plasticité des membranes neuronales. Stimule la libération dose-dépendante de l'acétylcholine dans des conditions physiologiques, améliore la transmission synaptique, la fonction du récepteur. N'a aucun effet sur le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène et mutagène.

PharmacocinétiqueAvec l'administration parentérale (10 mg / kg), Cereton ® s'accumule principalement dans le cerveau, les poumons et le foie.Absorption - 88%, pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique (avec l'absorption orale, la concentration dans le cerveau est de 45% le plasma). 85% du médicament est excrété sous forme de dioxyde de carbone, le reste (15%) est excrété par les reins et par l'intestin.

Les indications:

- la période de récupération d'un traumatisme craniocérébral grave et d'un AVC ischémique, la période de récupération d'un AVC hémorragique, avec des symptômes hémisphériques focaux ou des symptômes de lésions du tronc cérébral;

- syndrome psycho-organique à l'arrière-plan des changements dégénératifs et involontaires dans le cerveau;

- troubles cognitifs (altération de la fonction mentale, mémoire, confusion, désorientation, diminution de la motivation, initiative et capacité à se concentrer), y compris la démence et l'encéphalopathie;

- pseudomelanchia sénile.

Contre-indications

- hypersensibilité à la drogue;

- stade aigu de l'AVC hémorragique;

- grossesse;

- la période d'allaitement maternel;

- les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données).

Dosage et administration:Dans la période de récupération d'un traumatisme craniocérébral, AVC ischémique ou hémorragique, Cereton® est prescrit 800 mg le matin et 400 mg l'après-midi pendant 6 mois.Dans l'insuffisance cérébrovasculaire chronique et les syndromes de démence, Cereton® est prescrit 400 mg (1 capsule) 3 fois par jour, de préférence après les repas, pendant 3-6 mois.

Effets secondaires:Peut-être l'apparition de la nausée (principalement en raison de l'activation dopaminergique). Il ne nécessite pas d'annulation, il suffit de réduire temporairement la dose du médicament. Les réactions allergiques.

Surdosage:Des nausées peuvent survenir. Traitement: thérapie symptomatique.

Interaction:Une interaction significative avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée.

Instructions spéciales:Tsereton ® n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Capsules 400 mg.

Emballage:

Pour 14 capsules dans un paquet de maille de contour.

Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-005608/09

Date d'enregistrement:13.07.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:FarmSirma Soteks, ZAO FarmSirma Soteks, ZAO Russie

Fabricant: & nbsp

ONG EUROPA-BIOFARM, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cereton (Cereton®)