Substance activeAlfosérate de cholineAlfosérate de choline
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  • Forme de dosage: & nbspCapsules.
    Composition:

    Une capsule contient: substance active: choline alfoscerate hydrate (L-α-glycérophosphorylcholine), en termes de choline, alpha-phosphate 400 mg; Excipients: Eau purifiée 109 mg, Povidone (Plasdon C-15 ou Kollidon® 17 PF) 1 mg, macrogol (polyéthylène glycol 400) jusqu'à ce que la masse du contenu de la capsule soit de 640 mg;

    capsule molle gélatineuse 250 mg, y compris: gélatine 164,313 mg, glycérol (glycérol) 41,09 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 1.166 mg, propyl parahydroxybenzoà 0,146 mg, sorbitol 41,5 mg, titane dioxyde de 0,674 mg, colorant de fer oxyde jaune 0,77 mg, couleur oxyde de fer rouge 0,154 mg, colorant oxyde de fer noir 0,169 g, eau purifiée * (* - nondans le produit fini).

    La description:
    Capsules de gélatine molle de forme ovale, marron.
    Le contenu des capsules est liquide huileux, clair, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.07.A.X.02   Alfosérate de choline

    Pharmacodynamique:
    Agent nootropique. Cholinostimulateur central, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée.
    Fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire. Augmente la vitesse linéaire du flux sanguin, contribue à la normalisation des caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau, la régression des symptômes neurologiques focaux et la restauration de la conscience; a un effet positif sur les réponses cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales (encéphalopathie discirculatoire et phénomènes résiduels de troubles de la circulation cérébrale).
    Fournit un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganic involutif, réduit l'activité cholinergique. Stimule la libération dose-dépendante d'acétylcholine dans des conditions physiologiques; participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), améliore la transmission synoptique, la plasticité des membranes neuronales. N'a aucun effet sur le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène et mutagène.
    Pharmacocinétique
    Absorption - 88%. Pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique (avec une absorption orale, la concentration dans le cerveau est de 45% de celle du plasma). Il est principalement excrété dans les poumons, sous forme de dioxyde de carbone (85%), ainsi que par les reins et dans l'intestin (15%).
    Les indications:
    En thérapie complexe avec:
    - traumatisme craniocérébral avec prédominance de niveau de lésion de la tige (période aiguë);
    - insuffisance cérébrovasculaire;
    - syndrome psycho-organique sur le fond des maladies dégénératives et des processus involontaires du cerveau;
    - démence multi-infarctus.
    Contre-indicationsHypersensibilité, AVC hémorragique (stade aigu), grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.
    Dosage et administration:
    A l'intérieur, 0,4 g 3 fois par jour, pendant 3-6 mois.
    Dans la période subaiguë d'un traumatisme craniocérébral de 0,8 g le matin et 0,4 g l'après-midi pendant 6 mois.
    Effets secondaires:
    Du système digestif: gastrite, ulcère peptique, pharyngite.
    Du système nerveux: nervosité, ischémie cérébrale, convulsions, hyperkinésie, vertiges.
    Autre: réactions allergiques, mictions fréquentes.
    Interaction:L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas établie.
    Instructions spéciales:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Capsules, 400 mg.
    Emballage:
    Pour 14 capsules dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium
    laqué imprimé.
    Pour 1, 2, 3, 4 packs contour de 14 capsules ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet
    à partir de carton pour l'emballage de consommation.
    Emballage à l'entreprise de CJSC "Canonfarma Production": sur 10 ou 14 capsules dans un emballage cellulaire de contour à partir d'un film de polychlorure de vinyle et une feuille d'un aluminium imprimé verni.
    Pour 1, 2, 3, 4 packs contour de 10 ou 14 capsules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004850/10
    Date d'enregistrement:28.05.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ARTLIFE, LLC ARTLIFE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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