Substance activeAlfosérate de cholineAlfosérate de choline
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:

    substance active: hydrate d'alfosérate de choline (en termes d'alphosérate de choline) - 250,0 mg;

    substance auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.07.A.X.02   Alfosérate de choline

    Pharmacodynamique:
    Agent nootropique. Cholinostimulateur central dans la composition

    '

    qui contient 40,5% de la choline métaboliquement protégée. La protection métabolique contribue à la libération de choline dans le cerveau.

    Fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire. Augmente la vitesse linéaire du flux sanguin du côté de la lésion cérébrale traumatique, favorise la normalisation des caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau, la régression des symptômes neurologiques focaux et la restauration de la conscience; a un effet positif sur les réponses cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales (encéphalopathie discirculatoire et phénomènes résiduels de troubles de la circulation cérébrale).
    Fournit un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogéniques du syndrome psychoorganic involutif, modifie la composition des phospholipides des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique. Stimule la libération dose-dépendante d'acétylcholine dans des conditions physiologiques; participer à la synthèse de la phosphatidylcholine (membrane phospholipide), améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales, la fonction du récepteur. N'a aucun effet sur le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène et mutagène.
    Pharmacocinétique
    Pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique.
    Il est principalement excrété dans les poumons, sous forme de dioxyde de carbone (85%), ainsi que par les reins et dans l'intestin (15%).
    Les indications:Lésion cranio-cérébrale avec prédominance de niveau de la lésion de la tige (période aiguë), insuffisance cérébrovasculaire, syndrome psycho-organique sur le fond des maladies dégénératives et les processus d'involution du cerveau, la démence multi-infarctus.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, accident vasculaire cérébral hémorragique (stade aigu), grossesse, période d'allaitement, âge de l'enfant.
    Dosage et administration:Le médicament est administré par voie intraveineuse (lente) ou intramusculaire, 1 g (1 ampoule) par jour pendant 15-20 jours.
    Effets secondaires:

    Du système digestif: constipation, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, pharyngite.

    Du système nerveux: maux de tête, somnolence, insomnie, agressivité, anxiété, nervosité, vertiges.

    De la peau: une éruption cutanée, de l'urticaire.

    Autre: douleur dans le site d'injection, fréquence de la miction.

    Surdosage:
    Symptômes: la nausée.
    Traitement: symptomatique.
    Interaction:Une interaction significative avec d'autres médicaments n'a pas été établie.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Compte tenu du potentiel d'effets secondaires, les patients doivent être prudents lors de la prise en charge des véhicules et autres mécanismes, ce qui nécessite une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 250 mg / ml.
    Emballage:
    4 ml dans des ampoules en verre neutre.
    3,5 ou 10 ampoules par paquet de cellules de contour d'un film de polychlorure de vinyle.
    1 paquet de cellules de circuit avec des instructions pour l'usage et un scarificateur ou une ampoule de couteau dans un paquet de carton.
    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau ou un point de rupture, le scarificateur ou le couteau à ampoule n'est pas inséré.
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001431
    Date d'enregistrement:12.01.2012
    Date d'annulation:2017-01-12
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Société DEKO, LLC Société DEKO, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
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