Inclus dans la formulation
Glacer
Solution
w / m dans / dans
Gliatilin
capsulesSolution
vers l'intérieur w / m dans / dans
Gliatilin
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vers l'intérieur w / m dans / dans
Cerepro
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vers l'intérieur w / m dans / dans
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):ONLS
VED
АТХ:N.07.A.X.02 Alfosérate de choline
Pharmacodynamique:C'est un substrat pour la synthèse des membranes neuronales de la phosphatidylcholine et de l'acétylcholine. Il interagit principalement avec les récepteurs cholinergiques du système nerveux central. Il améliore le flux sanguin cérébral, améliore la fonction des récepteurs et la plasticité des membranes neuronales, stimule la formation réticulaire et le métabolisme dans le système nerveux central.
Il améliore la concentration de l'attention, stimule l'activité mentale, améliore la fonction cognitive, élimine l'apathie et l'instabilité émotionnelle. Favorise la régression des symptômes neurologiques après des lésions cérébrales traumatiques.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jusqu'à 88% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et s'accumule dans le cerveau - jusqu'à 45% de la quantité dans le plasma sanguin.
Il est biotransformé en glycérophosphate et en choline, qui ont une activité pharmacologique.
Elimination sous la forme de lumière de dioxyde de carbone (jusqu'à 85%), les 15% restants sont excrétés avec les fèces et les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de l'insuffisance cérébrovasculaire chronique, de la maladie d'Alzheimer et de la démence, de la chorée de Huntington, de la pseudomélanchie sénile. Utilisé pour un traumatisme craniocérébral dans une période aiguë, ainsi que dans la période de récupération précoce et tardive après un AVC ischémique.
V.F00-F09.F00 * Démence dans la maladie d'Alzheimer (G30 .- +)
V.F00-F09.F01 La démence vasculaire
V.F00-F09.F07 Troubles de la personnalité et du comportement dus à une maladie, à une lésion ou à un dysfonctionnement du cerveau
V.F00-F09.F07.2 Syndrome de Postcontasia
VI.G20-G26.G25.5 D'autres types de chorée
IX.I60-I69.I63 Infarctus cérébral
XIX.S00-S09.S06 Lésion intracrânienne
Contre-indicationsLa phase aiguë de l'AVC hémorragique, l'intolérance individuelle, les enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Par voie intramusculaire ou intraveineuse, lentement 1 g par jour le matin dans des conditions aiguës, jusqu'à 15-20 jours.Ensuite, 800 mg du matin et 400 mg l'après-midi pendant 6 mois.
À l'intérieur, 400 mg 2-3 fois par jour avant les repas.
La dose quotidienne la plus élevée: 1200 mg.
La dose unique la plus élevée: 400 mg pour l'administration orale et 800 mg pour l'administration parentérale.
Effets secondaires:La nausée.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Quand il y a des nausées, il est recommandé d'abaisser la dose.