Erythromycine (Erythromycine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeErythromycineErythromycine
Médicaments similairesDévoiler
  • Erythromycine
    pommade d / oeil 
    TATHIMFARMPREPARATY, JSC     Russie
  • Erythromycine
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux     Russie
  • Erythromycine
    pommade extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Erythromycine
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Erythromycine
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux     Russie
  • Erythromycine
    pilules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Erythromycine
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Erythromycine
    pommade d / oeil 
    SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux     Russie
  • Erythromycine
    pommade extérieurement 
    SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux     Russie
  • Erythromycine
    pommade extérieurement 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Erythromycine
    pilules vers l'intérieur 
    TATHIMFARMPREPARATY, JSC     Russie
  • Erythromycine
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Erythromycine
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux     Russie
  • Erythromycine
    lyophiliser dans / dans 
    SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux     Russie
  • Erythromycine-LekT
    pilules vers l'intérieur 
    Tyumen Chemical - Usine pharmaceutique, OJSC     Russie
  • Comprimés d'érythromycine avec enrobage entérique
    pilules vers l'intérieur 
    TYUMENSK HFZ, FSUE     Russie
    • Forme de dosage: & nbspoeil de pommade
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    substance active: l'érythromycine avec une activité de 10 000 unités, calculée sur une substance anhydre, 0,01 g;

    Excipients: lanoline anhydre 0,4 g, disulfite de sodium 0,0001 g, vaseline jusqu'à 1,0 g.

    La description:

    Pommade de couleur jaunâtre à jaune brunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique-macrolide
    ATX: & nbsp

    S.01.A.A.17   Erythromycine

    J.01.F.A.01   Erythromycine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique bactériostatique du groupe des macrolides. Avec application topique a un effet antibactérien. Se lie de manière réversible à 50S sous-unité de ribosomes, qui perturbe la formation de liaisons peptidiques entre les molécules d'acides aminés et bloque la synthèse de protéines de micro-organismes (n'affecte pas la synthèse des acides nucléiques). Lorsqu'il est utilisé à des doses élevées en fonction du type de pathogène peut présenter une action bactéricide. Efficace contre les micro-organismes sensibles qui provoquent des infections oculaires superficielles de la conjonctive cornéenne, incl. en couple Neisseria gonorrhée, Chlamydia trachomatis.

    Pharmacocinétique

    Absorbé dans la cornée et les yeux larmoyants. Avec une application locale est atteint

    la concentration thérapeutique de l'érythromycine dans les tissus de l'œil, l'absorption systémique est faible. Si l'épithélium cornéen est endommagé, la concentration efficace d'érythromycine dans l'humidité de la chambre antérieure est atteinte 30 minutes après l'application.
    Les indications:

    Infections oculaires causées par des micro-organismes sensibles: conjonctivite (y compris les nouveau-nés), blépharite bactérienne, blépharoconjonctivite, méibomite; dans la thérapie complexe de la kératite bactérienne, de la conjonctivite à Chlamydia, de la blépharo-conjonctivite, du trachome; prévention du blennery néonatal.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, violations graves du foie et des reins, jaunisse dans l'histoire.
    Soigneusement:

    Appliquer avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale.

    Grossesse et allaitement:Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas présente. Il est possible d'utiliser l'érythromycine pour traiter les femmes enceintes tel que prescrit par le médecin si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles. Pendant la prescription du médicament, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    Localement.

    Une bande de pommade de 0,5-1 cm de long est placée dans la paupière inférieure ou supérieure 3 fois par jour, et 4-5 fois par jour lors du traitement du trachome.
    La durée du traitement dépend de la forme et de la gravité de la maladie, mais ne doit pas dépasser 14 jours.
    Lorsque le traitement du trachome doit être associé à l'expression des follicules.
    Lorsque le processus inflammatoire s'arrête, le médicament est utilisé 2-3 fois par jour.
    La durée du traitement du trachome ne doit pas dépasser 4 mois.
    Effets secondaires:Les réactions locales: hyperémie, irritation de la membrane muqueuse de l'œil, vision floue, réactions allergiques.
    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:

    Incompatible avec la lincomycine, la clindamycine et le chloramphénicol (antagonisme).

    Réduit l'action bactéricide des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines, carbopénèmes).

    Pharmaceutiquement incompatible avec les aminoglycosides.

    Lorsqu'il est utilisé avec des corticostéroïdes conduit à une augmentation de leur effet.

    Instructions spéciales:

    Lorsque l'ophtalmie des nouveau-nés est évitée, la pommade ophtalmique de l'érythromycine ne doit pas être éliminée de l'œil.

    Chez les enfants dont la mère présente une gonorrhée cliniquement prononcée, l'érythromycine comme un médicament ophtalmique est utilisé en même temps avec une solution aqueuse de pénicilline g pour usage parentéral.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les patients qui perdent temporairement la clarté visuelle après l'application ne sont pas invités à conduire une voiture ou à travailler avec un équipement compliqué, des machines ou tout autre équipement compliqué nécessitant une vision claire immédiatement après l'application du médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Oeil de pommade, 10000 U / g.

    Emballage:

    Par 3 g ou 10 g dans des tubes d'aluminium.

    Tubu ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002421
    Date d'enregistrement:01.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC PRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up