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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active:

    Erythromycine (en termes de substance active)

    250 mg

    Excipients:

    Tween-80 (polysorbate)

    5,8 mg

    Stéarate de calcium

    4,5 mg

    Polyvinylpyrrolidone (povidone)

    29,6 mg

    Croscarmellose sodique

    9,0 mg

    Purée de pomme de terre

    Avant de recevoir la tablette

    sans coquille en masse

    450,0 mg

    Accessoires de coquille:

    Le dioxyde de titane

    0,5 mg

    1,2-propylèneglycol

    2,3 mg

    Kollikut MAE 100P

    15,1 mg

    Talc

    4,1 mg

    La description:

    Comprimés biconvexes recouverts d'un enduit blanc ou blanc avec une nuance grisâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique-macrolide
    ATX: & nbsp

    S.01.A.A.17   Erythromycine

    J.01.F.A.01   Erythromycine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique bactériostatique du groupe des macrolides, se lie de manière réversible à 50S sous-unité de ribosomes bactériens, bloque la synthèse des protéines, empêche la croissance et la multiplication des bactéries (n'affecte pas la synthèse des acides nucléiques) .Dans de fortes doses peuvent présenter une action bactéricide. Le spectre d'activité comprend Gram positif (Staphylococcus spp., produisant et ne produisant pas de pénicillinase, incl. Staphylococcus aureus; Streptocoque spp. (incl. Streptocoque pneumoniae, Streptocoque pyogenes), streptocoque alpha-hémolytique (groupes Viridans), Bacille anthracis, Corynebacterium diphtérie, Corynebacterium minutissimum) et micro-organismes gram-négatifs (Neisseria gonorrhée, Haemophilus influenzae, Bordetella coqueluche, Brucella spp., Legionella spp., incl. Legionella pneumophila) et autres micro-organismes: Mycoplasme spp. (incl. Mycoplasme pneumoniae), Chlamydia spp. (incl. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Protozoaires: Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

    Pour l'érythromycine, les Gram négatif sont stables: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, une aussi Shigella spp., Salmonella spp. et d'autres. Les groupes sensibles comprennent les micro-organismes dont la croissance est retardée à une concentration d'antibiotique inférieure à 0,5 mg / L, la sensibilité modérée -1-6 mg / L, modérément résistante et résistante-6-8 mg / L.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée. La prise de nourriture n'a aucun effet sur l'absorption de l'érythromycine dans les comprimés enrobés d'un enrobage entérique. La concentration maximale (CmOh) est atteint en 2-4 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 70-90%. Biodisponibilité - 30-65%. Dans le corps, il est distribué de façon inégale. En grande quantité, il s'accumule dans le foie, la rate, les reins. Dans la bile et l'urine, la concentration est dix fois plus élevée que la concentration dans le plasma. Elle pénètre bien dans les tissus pulmonaires, les ganglions lymphatiques, l'oreille moyenne, la sécrétion de la prostate, le sperme, la cavité pleurale, l'ascite et le liquide synovial. Dans le lait des femmes allaitantes, la concentration en érythromycine est de 50% du sérum. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique.

    Dans les processus inflammatoires dans les membranes du cerveau, leur perméabilité à l'érythromycine augmente légèrement. Pénètre à travers la barrière placentaire.

    Métabolisé dans le foie (plus de 90%), partiellement avec la formation de métabolites inactifs. La demi-vie (T1/2) - 1,4-2 heures, avec l'anurie 4-6 heures. Excrétion avec la bile - 20-30% inchangé, les reins (inchangé) - 2-5%.

    Les indications:

    Maladies infectieuses-inflammatoires causées par une microflore sensible: diphtérie (y compris bactériocanalaire), coqueluche (y compris prophylaxie), trachome, brucellose, légionnaires, érythrasma, listériose, scarlatine, dysenterie amibienne, gonorrhée; infections génito-urinaires chez les femmes enceintes causées par Chlamydia trachomatis; chlamydia non compliquée chez les adultes (avec localisation dans les sections inférieures du tractus urogénital et du rectum), avec intolérance ou inefficacité des tétracyclines, etc .; infection des organes ORL (amygdalite, otite, sinusite); infection des voies biliaires (cholécystite); infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (trachéite, bronchite, pneumonie); infections de la peau et des tissus mous (acné juvénile, plaies infectées, escarres, brûlures) II-III st, ulcères trophiques), infections de la conjonctive.

    Infections causées par les streptocoques (amygdalite, pharyngite).

    Prévention des complications infectieuses dans les procédures médicales et de diagnostic (y compris les interventions dentaires, endoscopie, chez les patients souffrant de malformations cardiaques).

    Traitement des maladies infectieuses-inflammatoires causées par des pathogènes (en particulier Staphylococcus spp.), résistant à la pénicilline, à la tétracycline, au chloramphénicol, à la streptomycine.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, perte auditive importante, réception simultanée de terfénadine ou d'astémizole, période de lactation, enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:

    Arythmies (dans l'anamnèse), allongement de l'intervalle Q-T, insuffisance rénale, grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Une dose unique pour les adultes et les adolescents, plus de 14 ans, est de 250-500 mg, par jour -1,2 g. L'intervalle entre les prescriptions est de 6 heures. Dans les infections graves, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 g.

    Enfants de 3 à 18 ans, selon l'âge, le poids corporel et la gravité de l'infection - 30-50 mg / kg / jour en 3-4 heures. En cas d'infections plus sévères, la dose peut être doublée.

    Pour le traitement du portage diphtérique - 250 mg deux fois par jour.

    Avec la dysenterie amibienne adultes - 250 mg 4 fois par jour, les enfants - 30-50 mg / kg / jour; la durée du cours est de 10-14 jours.

    Lorsque la légionellose - 500-1000 mg 4 fois par jour pendant 14 jours.

    Avec la gonorrhée - 500 mg toutes les 6 heures pendant 3 jours, puis 250 mg toutes les 6 heures pendant 7 jours.

    Dans l'amygdalite, les adultes atteints de pharyngite - 20-50 mg / kg / jour, les enfants - 20-30 mg / kg / jour, la durée du cours - au moins 10 jours.

    Pour la prévention de l'endocardite septique chez les patients cardiaques, 1 g pour les adultes et 20 mg / kg pour les enfants, 1 heure avant la procédure thérapeutique ou diagnostique, puis 0,5 g pour les adultes et 10 mg / kg pour les enfants, toujours en 6 heures.

    Dans la coqueluche - 40-50 mg / kg / jour pendant 5-14 jours.

    Lorsque la pneumonie chez les enfants - 50 mg / kg / jour en 4 doses fractionnées, pendant au moins 3 semaines.

    Lorsque les infections urogénitales pendant la grossesse - 500 mg 4 fois par jour pendant 7 jours ou (avec une tolérance) - 250 mg 4 fois par jour pendant 14 jours.

    Chez les adultes, avec la chlamydia non compliquée et l'intolérance aux tétracyclines - 500 mg 4 fois par jour pendant au moins 7 jours.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: nausée, vomissement, gastralgie, douleur abdominale, ténesme, diarrhée, dysbactériose, rarement - candidose de la cavité buccale, entérocolite pseudomembraneuse, altération de la fonction hépatique, ictère cholestatique, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», pancréatite.

    Des organes de l'audition: ototoxicité - perte d'audition et / ou acouphènes (lorsqu'ils sont appliqués à des doses élevées - plus de 4 g / jour, habituellement réversibles).

    Du côté du système cardio-vasculaire: allonger l'intervalle QT sur l'ECG, le scintillement et / ou le flutter auriculaire (chez les patients avec un intervalle allongé QT sur l'ECG).

    Réactions allergiques urticaire, autres formes d'éruption cutanée, éosinophilie, rarement choc anaphylactique.

    Surdosage:

    Symptômes: une violation du foie, jusqu'à une insuffisance hépatique aiguë, rarement - déficience auditive.

    Traitement: Charbon actif, surveillance attentive de l'état du système respiratoire (si nécessaire - ventilation), CBS et échange d'électrolyte, ECG. Le lavage gastrique est efficace en prenant une dose cinq fois plus élevée que la dose thérapeutique moyenne. L'hémodialyse, la dialyse péritonéale et la diurèse forcée sont inefficaces.

    Interaction:

    Réduit l'action bactéricide des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes).

    Augmente la néphrotoxicité de la cyclosporine (en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale concomitante).

    Réduit la clairance du triazolam et du midazolam et peut donc augmenter les effets pharmacologiques des benzodiazépines.

    Ralentit l'élimination (augmente l'effet) de la méthylprednisolone, de la félodipine et des anticoagulants de la série des coumarines.

    Augmente la biodisponibilité de la digoxine.

    Réduit l'efficacité de la contraception hormonale.

    Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire prolongent la demi-vie de l'érythromycine.

    Avec l'administration simultanée de médicaments métabolisés dans le foie (théophylline, carbamazépine, acide valproïque, hexobarbital, phénytoïne, alfentanil, disopyramide, lovastatine, bromocriptine), la concentration de ces médicaments dans le plasma peut augmenter (c'est un inhibiteur des enzymes hépatiques microsomales).

    Avec l'accueil simultané avec terfenadine ou astémizole - la possibilité de développement d'arythmie, avec dihydroergotamine ou alcaloïdes d'ergot déshydratés - vasoconstriction avant le spasme, dysesthésies.

    Incompatible avec le chloramphénicol (antagonisme).

    Avec un rendez-vous conjoint avec lovastatinum, la rhabdomyolyse est augmentée.

    Instructions spéciales:

    En ce qui concerne la possibilité de pénétration dans le lait maternel, l'allaitement doit être interrompu par l'administration d'érythromycine.

    Avec un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller les paramètres de laboratoire de la fonction hépatique.

    Les symptômes de la jaunisse cholestatique peuvent se développer quelques jours après le début du traitement, mais le risque de développer augmente après 7-14 jours de traitement continu. La probabilité de développer un effet ototoxique est plus élevée chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique, ainsi que chez les patients âgés.

    Certaines souches résistantes Haemophilus influenzae sont sensibles à l'administration simultanée d'érythromycine et de sulfamides.

    Peut interférer avec la détermination des catécholamines dans l'urine et l'activité des transaminases «hépatiques» dans le sang (dosage colorimétrique à l'aide de la dé-nylhydrazine).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés solubles dans l'intestin, 250 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué.

    Pour 10 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium Emballages flexibles et laqués en rouleaux à base de feuilles d'aluminium pour médicaments.

    Pour 10 ou 20 comprimés dans des boîtes de polymère ou dans des bouteilles en polymère.

    Chaque pot, bouteille, 1, 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009315/08
    Date d'enregistrement:25.11.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAVVA ENG JSC AVVA ENG JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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