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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés, enrobés d'un enrobage entérosoluble hydrosoluble
    Composition:1 comprimé contient:

    Erythromycine

    0,1 g ou 0,25 g

    Substances auxiliaires

    (amidon, polyvinylpyrrolidone, tween-80, stéarate de calcium)

    Avant la préparation du comprimé avec une masse (à l'exclusion de la coquille) 0,2 g ou 0,45 g

    Substances auxiliaires

    (copolymère d'acide méthacrylique, talc, dioxyde de titane, huile de ricin, oxyde de polyéthylène, émulsion de silicone)

    Avant d'obtenir un enrobage entérique, pas plus de 6% du poids du comprimé sans le revêtement.

    La description:

    Les comprimés sont biconvexes, sans risque, blancs ou presque blancs avec une nuance grisâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique-macrolide
    ATX: & nbsp

    S.01.A.A.17   Erythromycine

    J.01.F.A.01   Erythromycine

    Pharmacodynamique:

    L'érythromycine est un antibiotique du groupe des macrolides. En doses thérapeutiques a un effet bactériostatique. Erythromycine se lie de manière réversible aux ribosomes des bactéries, supprimant ainsi la synthèse des protéines.

    Le spectre d'action comprend Gram positif (Staphylococcus spp., produisant et ne produisant pas de pénicillinase; Streptocoque spp., incl. S.pneumoniae, Clostridium spp., Bacille anthracis, Corynebacterium diphtérie) et certaines bactéries gram-négatives ( Neisseria gonorrhée, Haemophillus influenzae, Bordetella coqueluche, Brucella spp., Legionella spp.), Mycoplasme spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.. Les tiges à Gram négatif sont résistantes à l'érythromycine, incl. Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, et Shigella spp., Salmonella spp..

    PharmacocinétiqueLe médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'actif pénètre dans les tissus, les liquides et les cavités corporelles et ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie, excrété avec la bile. Inchangé dans l'urine est attribué moins de 5%. Le médicament ne possède pas de propriétés cumulatives.
    Les indications:

    L'érythromycine est utilisée pour la pneumonie, la bronchiectasie au stade de l'exacerbation et d'autres maladies infectieuses causées par des microorganismes sensibles aux antibiotiques, aux affections septiques, à l'érysipèle, à la mammite, à l'ostéomyélite, à la péritonite, à l'otite purulente et autres processus inflammatoires purulents. Attribuer également à la syphilis en cas d'intolérance aux antibiotiques du groupe pénicilline.

    Contre-indications

    L'utilisation de l'érythromycine est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux macrolides, d'altération sévère de la fonction hépatique. Informations anamnestiques sur la jaunisse.

    Soigneusement:

    Le médicament est administré avec prudence en cas de violations de la fonction hépatique et / ou rénale.

    Grossesse et allaitement:L'érythromycine pénètre à travers le placenta, excrété dans le lait maternel, donc lors de la prescription du médicament pendant la grossesse et l'allaitement, il est nécessaire d'évaluer le bénéfice estimé pour la mère et le risque potentiel pour le fÅ“tus.
    Dosage et administration:

    L'érythromycine est administrée par voie orale. Une dose unique pour l'adulte est de 0,25 g, en cas de maladies graves - Prendre 0,5 g toutes les 4-6 heures pendant 1-1,5 heures avant de manger ou 2-3 heures après un repas.La dose unique la plus élevée pour les adultes: 0,5 g, 4 g par jour.

    Les médicaments pour bébés administrés dans une dose quotidienne de 30-50 mg par kg de poids corporel, selon les caractéristiques de la maladie et l'âge du patient toutes les 6 heures (4 fois par jour); 8 heures (3 fois par jour); 12 heures (2 fois par jour):

    Masse corporelle

    Dose quotidienne

    Moins de 10 kg

    30-50 mg / kg (15-25 mg / kg deux fois)

    10-15 kg

    200 mg (1 comprimé de 100 mg deux fois)

    16-25 kg

    400 mg (1 comprimé de 100 mg quatre fois)

    26-50 kg

    800 mg

    51-100 kg

    1200 mg

    Plus de 100 kg

    1600 mg

    La durée du traitement dépend de la forme et de la gravité de la maladie et est de 5-14 jours.

    Effets secondaires:

    Les événements indésirables sont relativement rares (nausées, vomissements, diarrhée, ictère cholestatique). Dans certains cas, avec une sensibilité accrue aux réactions allergiques médicamenteuses se produisent (éruption cutanée, urticaire, choc anaphylactique).

    Avec une utilisation prolongée, il peut y avoir des violations de la fonction hépatique, candidose de la cavité buccale.

    Interaction:

    Les médicaments qui augmentent l'acidité du suc gastrique et les aliments acides inactivent l'érythromycine.

    L'érythromycine augmente la concentration dans le plasma sanguin de la théophylline, de la caféine, de la carbamazépine, augmentant leur effet toxique (nausées, vomissements, etc.).

    L'érythromycine augmente la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin et peut augmenter le risque de développer des réactions néphrotoxiques.

    L'action de l'érythromycine est renforcée en association avec les sulfamides, les tétracyclines et la streptomycine.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement de l'érythromycine, il est nécessaire de prendre en compte le développement rapide de la résistance aux antibiotiques des microorganismes, qui a également un caractère croisé par rapport aux autres antibiotiques - les macrolides (oléandomycine).

    L'érythromycine peut être prescrite pour les allergies aux pénicillines.

    L'érythromycine ne peut pas être lavée avec du lait et des produits laitiers.

    Forme de libération / dosage:Les comprimés, recouverts d'un enrobage aqueux entérique, 100 mg et 250 mg.
    Emballage:

    Pour 10 ou 20 pièces dans des bouteilles en verre ou dans des packs de cellules de contour.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à température ambiante (15-25 DE ).

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000139 / 01
    Date d'enregistrement:05.12.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2015
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