Substance activeSolutions pour la dialyse péritonéaleSolutions pour la dialyse péritonéale
Médicaments similairesDévoiler
  • Équilibre
    Solution perit.dial. 
  • Gambrosol Trio
    Solution périt. cadran. 
  • Dianil PD4 avec du glucose
    Solution périt. cadran. 
    Baxter Khelskea SA     Irlande
  • CAPD / DPC 17
    Solution périt. cadran. 
  • CAPD / DPCA 18
    Solution périt. cadran. 
  • CAPD / DPC 19
    Solution périt. cadran. 
  • CAPD / DPPC 2
    Solution périt. cadran. 
  • CAPD / DPC3
    Solution périt. cadran. 
  • Baxter Khelskea SA     Irlande
  • Bieffe Medital SpA     Italie
  • Bieffe Medital SpA     Italie
  • Physionyl 40 avec du glucose
    Solution périt. cadran. 
    Baxter Khelskea SA     Irlande
  • Forme de dosage: & nbsp

    Solution pour dialyse péritonéale [avec du glucose 1,36%, 2,27%, 3,86%]

    Composition:

    1000 ml de solution d'électrolyte (petite chambre "A") contenir:

    Composants

    Physionyl 40 avec du glucose, g


    1,36%

    2,27%

    3,86%

    Composants actifs

    Dextrose (glucose) monohydraté

    41,25

    68,85

    117,14

    [équivalent à dextrose (glucose)




    anhydre]

    (37,5)

    (62,6)

    (106,5)

    Chlorure de calcium dihydraté

    0,507

    0,507

    0,507

    Chlorure de magnésium hexahydraté

    0,140

    0,140

    0,140

    Composants auxiliaires

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1000 ml

    1000 ml de solution tampon (grande chambre "B") contenir:

    Composants

    Physionyl 40 avec du glucose, g

    1,36%

    2,27%

    3,86%

    Composants actifs

    Chlorure de sodium

    8,43

    8,43

    8,43

    Bicarbonate de sodium

    3,29

    3,29

    3,29

    Lactate de sodium

    2,63

    2,63

    2,63

    Composants auxiliaires


    1000 ml d'une solution mixte ("L" et "B") contenir:

    Composants

    Physionyl 40 avec du glucose, g


    1,36%

    2,27%

    3,86%

    Composants actifs

    Dextrose (glucose) monohydraté

    15,0

    25,0

    42,5

    [équivalent à dextrose (glucose)




    anhydre]

    (13,6)

    (22,7)

    (38,6)

    11 chlorure de sodium

    5,38

    5,38

    5,38

    Chlorure de calcium dihydraté

    0,184

    0,184

    0,184

    Chlorure de magnésium hexahydraté

    0,051

    0,051

    0,051

    Bicarbonate de sodium

    2,10

    2,10

    2,10

    Lactate de sodium

    1.68

    1,68

    1,68

    Composants auxiliaires

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1000 ml


    Eau pour les injections jusqu'à 1000 ml


    1000 ml de la solution finale obtenue après mélange du contenu des chambres "L" et "B" contiennent 362,5 ml de solution "A" et 637,5 ml de solution "B". Le pH de la solution finale est de 7,4.

    Composition ionique de la solution finale après mélange:


    Physionyl 40 avec du glucose, mmol / L


    1,36%

    2,27%

    3,86%

    Glucose anhydre

    75,5

    126

    214

    (C6H1206)




    Sodium

    132

    132

    132

    Calcium

    1,25

    1,25

    1,25

    Magnésium

    0,25

    0,25

    0,25

    Chlorure

    95

    95

    95

    Carbonate d'hydrogène

    25

    25

    25

    Lactate

    15

    15

    15

    Osmolarité de la solution finale Physiopolil 40 avec du glucose après mélange:

    1,36%

    2,27%

    3,86%

    344 mOsm / l

    395 mOsm / l

    483 mOsm / l



    La description:

    Solution transparente du jaune clair au jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Solution pour dialyse péritonéale.
    ATX: & nbsp

    B.05.D   Solutions pour la dialyse péritonéale

    Pharmacodynamique:

    Physionyl 40 avec du glucose (ci-après, "Physionyl 40") est une solution utilisée pour la procédure de dialyse péritonéale, qui est nécessaire pour les patients souffrant d'insuffisance rénale pour éliminer du corps les substances toxiques qui sont formées dans le processus de métabolisme de l'azote composés et libérés dans des conditions normales de rein. De plus, la dialyse péritonéale maintient chez ces patients un niveau d'eau, d'électrolyte et d'équilibre acido-basique adéquat.

    La procédure de dialyse péritonéale est réalisée en injectant une solution de dialyse à travers un cathéter dans la cavité abdominale. Le glucose dans la solution le rend hyperosmolaire par rapport au plasma, créant ainsi un gradient osmotique qui facilite le mouvement des substances toxiques des capillaires du péritoine du patient vers la solution de dialyse. Après un certain temps d'exposition, la solution est saturée avec des substances toxiques, puis retiré et remplacé par un nouveau.

    Afin de maintenir l'électrolyte électrolytique et l'équilibre acido-basique des électrolytes dans la solution, Physionyl 40 (à l'exception du lactate, qui est un précurseur du bicarbonate) a été choisi de manière à apporter la composition électrolytique du patient. plasma aux valeurs normales.

    Recherche in vitro et ex vivo ont démontré que la solution de Physionyl 40 avait une plus grande capacité d'adaptation par rapport à la solution tampon de lactate standard. En outre, les études cliniques réalisées chez un groupe limité de patients présentant des douleurs abdominales survenues lors de l'administration de solutions de dialyse ont démontré certains avantages symptomatiques de Physionyl 40. Cependant, à ce jour, il n'y a aucune preuve qu'une réduction de l'incidence des complications cliniques ou avantages dans le processus d'utilisation prolongée de ces solutions.

    Pharmacocinétique

    Les études pharmacocinétiques du médicament n'ont pas été menées.Inclus dans la solution de glucose Fiznonil 40, électrolytes et eau sont absorbés dans le sang et le métabolite de la manière habituelle, car ils sont des composants normaux

    environnement interne du corps humain.

    Le glucose est métabolisé (1 g de glucose = 4 kcal ou 17 kJ) en dioxyde de carbone et en eau.

    Les indications:

    Pour la dialyse péritonéale (en particulier les patients chez qui l'administration de solutions avec un tampon lactate et un pH faible provoque une gêne ou des douleurs abdominales) avec:

    • insuffisance rénale aiguë ou chronique;

    • rétention de fluide lourd;

    • violations prononcées de l'équilibre électrolytique;

    • empoisonnement par des médicaments sous dialyse, si d'autres méthodes thérapeutiques ne sont pas disponibles.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, indiquée dans la section "Composition"; hypokaliémie; la cachexie; perforation des organes creux de la cavité abdominale; état avec violation possible de l'intégrité du péritoine et / ou du diaphragme en raison d'une intervention chirurgicale récente sur la cavité abdominale, un traumatisme, une anomalie congénitale; gonflement de la cavité abdominale; une hernie de la paroi abdominale; fistule fécale ou colostomie; lésions polykystiques massiveskidney; péritonite localisée et diffuse; traumatisme fermé des organes abdominaux (sauf lorsque le risque dépasse les avantages probables du traitement), adhérence étendue dans la cavité abdominale, ainsi que d'autres maladies et conditions dans lesquelles il y a une intégrité cassée de la paroi abdominale, de la peau abdominale ou de la cavité abdominale : maladies inflammatoires de l'intestin; infection de la paroi abdominale; maladie pulmonaire (en particulier la pneumonie); le remplacement de l'aorte par greffe; utiliser chez les patients ayant des antécédents d'allergies sévères sévères à la fécule de maïs ou aux produits à base de fécule de maïs.

    Soigneusement:

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients souffrant de cécité, de tétraplégie, d'arthrite (évolution grave), de retard mental, de psychose, d'hyperlipidémie.

    Grossesse et allaitement:

    Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement

    Des données représentatives sur l'utilisation de la préparation Physionyl 40 pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont absentes. Avant de prescrire, le médecin doit soigneusement évaluer le rapport entre le bénéfice pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant individuellement, en fonction de la situation clinique.

    Période d'allaitement

    On ne sait pas si la préparation Physionyl 40 pénètre dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut pas être exclu. Il est nécessaire d'évaluer la nécessité d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter d'utiliser Physionyl 40. Considérant les avantages de l'allaitement maternel pour un enfant et les avantages du traitement pour la mère.

    Dosage et administration:

    Abonnement

    Le type de thérapie, la fréquence des séances de thérapie, le volume de la solution administrée, la durée de l'exposition et la durée de la dialyse sont déterminés par le médecin.

    Avant le début de la dialyse péritonéale permanente à domicile, les patients doivent être formés dans des centres de dialyse spécialisés.

    Patients adultes sur une dialyse péritonéale externe permanente (PAND), habituellement 4 cycles par jour (24 heures). Les patients en dialyse péritonéale automatique (DPA) passent habituellement 4-5 cycles de nuit et jusqu'à 2 cycles pendant la journée. Le volume de solution de dialyse introduit dans la cavité abdominale dépend de la surface corporelle et, en règle générale, est de 2,0 à 2,5 litres.

    Patients âgés: La même chose que chez les adultes.Dans les essais cliniques, plus de 30% des patients avaient plus de 65 ans. L'évaluation des résultats obtenus pour ces groupes de patients n'a révélé aucune différence par rapport aux résultats des autres groupes d'âge.

    Les patients de l'enfance (des nouveau-nés à 18 ans). L'efficacité et la sécurité de la préparation Physionyl 40 dans les études cliniques chez les patients pédiatriques n'a pas encore été étudiée. À cet égard, dans cette catégorie de patients, il est nécessaire de comparer le bénéfice clinique attendu du médicament et

    5

    risque de réactions indésirables. Pour les enfants de plus de 2 ans, la solution recommandée est de 800 à 1400 ml / m 22 par cycle, le volume maximum avec une bonne tolérabilité du médicament - 2000 ml / m2. Les enfants de moins de 2 ans ont recommandé le volume de 200 à 1000 ml / m2.

    introduction

    Précautions à prendre avant d'appliquer le médicament Seulement pour l'administration intrapéritonéale

    • Avant utilisation, la solution dans l'emballage extérieur peut être chauffée à 37 ° C, ce qui rendra la procédure de dialyse plus confortable pour le patient. N'utilisez que de la chaleur sèche pour chauffer (par exemple. Matelas, plaque chauffante). Les solutions ne doivent pas être chauffées dans l'eau ou dans un four à micro-ondes, car elles peuvent causer de l'inconfort ou endommager le patient.

    • Ne pas utiliser si la solution a changé de couleur, est trouble, contient des inclusions mécaniques, montre des signes de fuite entre caméras ou à externe moyen ou si l'intégrité du paquet est compromise.

    • Au cours de la procédure, la dialyse péritonéale doit suivre les règles de l'asepsie.

    • Pour mélanger les solutions des chambres "A" et "B", il est nécessaire de retirer l'emballage extérieur et de briser immédiatement le fragile bouchon inter-chambres. Attendez que la solution passe de la chambre supérieure à la chambre inférieure. Mélangez doucement en appuyant les deux mains contre les parois de la chambre inférieure. La solution doit être administrée par voie intrapéritonéale au plus tard 24 heures après le mélange.

    • Dialysat doit être vérifié pour la fibrine ou la turbidité, ce qui peut indiquer la présence d'une péritonite.

    • Seulement pour usage unique.

    • La solution non utilisée doit être jetée.

    • Les médicaments nécessaires doivent être injectés par l'orifice médical dans la chambre supérieure avant que le bouchon inter-chambre soit brisé. Il est nécessaire de vérifier la compatibilité des préparations avant le mélange, en tenant compte du pH et de la composition en sel de la solution. La solution doit être utilisée immédiatement après l'administration de tout médicament.

    • Pour prévenir le risque de déshydratation sévère, d'hypovolémie et pour minimiser la perte de protéines, il est recommandé de choisir une solution pour

    dialyse péritonéale avec la plus faible osmolarité, en tenant compte des exigences pour le volume d'élimination de fluide à chaque procédure d'échange.

    - Essoufflement possible. Traitement: lorsqu'un excès de volume de solution est administré, ci'o retrait de l'abdomen à tout moment.

    Effets secondaires:

    Cette section présente des réactions indésirables qui ont été considérées comme associées à l'utilisation de Physionyl 40. ou à la dialyse péritonéale. Réactions indésirables enregistrées pendant les études cliniques sont données dans le tableau. L'alcalose la plus fréquente (environ 10% des patients).

    Classe System-Organ

    Terme préféré

    La fréquence

    Bénin,

    Bénin

    Rare

    malin

    néoplasmes


    non spécifié



    néoplasmes (y compris



    kystes et polypes)



    1 (escrocs du côté

    Éosnophilie

    Aucune information de fréquence

    sang et lymphatique



    systèmes



    Infractions de

    Alcalose

    Fréquent

    métabolisme et nutrition

    Hypokaliémie

    Fréquent


    Hyperhydratation

    Fréquent


    Hypercalcémie

    Fréquent


    Hypervolémie

    Fréquent


    Anorexie

    Rare


    Déshydratation

    Rare


    Hyperglycémie

    Rare


    Hnperphosphates

    Rare


    Lactoacndose

    Rare



    Rare

    Troubles de la psyché

    Insomnie

    Rare

    Infractions de

    Vertiges

    Rare

    système nerveux

    Hypertension musculaire

    Rare peu fréquent

    Infractions de

    Arythmie

    Rare

    cœurs

    Cardiomégalie

    Rare

    Infractions de

    Augmentation de la pression artérielle

    Fréquent

    navires

    pressions



    Réduction de la pression artérielle

    Rare

    Infractions de

    Dyspnée

    Rare

    système respiratoire.

    La toux

    Rare

    les organes de la poitrine et avec plaisir

    Acidose respiratoire

    Rare

    Infractions de

    Péritonite

    Fréquent

    gastro-intestinalintestinal

    Lésion péritonéale

    Rare

    tract

    Douleur abdominale

    Rare


    Dyspepsie

    Rare


    Flatulence

    Rare


    La nausée

    Rare


    Sclérotique

    encapsuler

    péritonite

    Aucune information de fréquence


    Exsudat péritonéal muté

    Aucune information de fréquence

    Infractions de

    Démangeaisons

    Fréquent

    peau et tissu sous-cutané

    Oedème Quincke

    Aucune donnée de fréquence n'est disponible


    Téméraire

    informations de fréquence

    Perturbations des tissus musculo-squelettiques et conjonctifs

    Douleur musculo-squelettique

    Aucune information de fréquence

    Troubles généraux et

    Œdème

    Fréquent

    violations sur le site d'administration

    Asthénie

    Fréquent


    Des frissons

    Rare


    Œdème du visage

    Nechayetis


    Hernie paroi abdominale

    Rare



    Malaise

    Rare


    La soif

    Rare


    Fièvre

    11et des informations sur la fréquence

    Blessures, intoxications et

    Complication causée par

    11ème

    complications de la manipulation

    procédure


    Laboratoire et

    Gain de poids

    Fréquent

    données instrumentales

    Activité accrue



    lactate déshydrogénase

    Rare


    Déviation de la norme des résultats de laboratoireles recherches

    Rare


    Augmentation de PCA

    Rare


    Activité accrue



    alannna.minotransfsrazy

    Rare


    Augmentation de la concentration



    Protéine C-réactive

    Inexactitude


    Diminution de la fonction rénale



    clairance de la créatinine

    Rare


    Activité accrue



    gamma glutamyl transférase

    Rare

    * La fréquence des réactions indésirables a été évaluée selon l'échelle suivante: très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100 - <1/10), peu fréquent (> 1/1000 - <1/100). rare (> 1/10 000 - <1/1000), très rare (<1/10 000) et aucune donnée de fréquence (ne peut être déterminée à partir des données disponibles).

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

    Réactions indésirables décelées lors de l'application post-glande Infections et invasions: péritonite bactérienne, infection sur le site du cathéter. Troubles des systèmes circulatoire et lymphatique: éosinophilie.

    Troubles du système digestif: péritonite encapsulante sclérosante, dialysat péritonéal trouble, gêne abdominale.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: œdème de Quincke, éruptions cutanées.

    Troubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: douleurs musculo-squelettiques.

    Troubles généraux et anomalies et site d'administration: complications associées au cathéter, hyperthermie.

    Surdosage:

    Les conséquences d'un surdosage possible peuvent être une hypervolémie, une gpovolémie, des troubles du métabolisme électrolytique ou une hyperglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré) .Un excès de solution de dialyse péritonéale Physiospil 40 avec une teneur en glucose de 3,86% peut entraîner une élimination significative de l'eau. le corps du patient.

    Traitement de surdosage

    Le traitement de l'hypervosmie peut consister en la mise en place de solutions hypertoniques pour la dialyse péritonéale et la restriction de l'apport hydrique. Le traitement de l'hypovolémie peut consister en la compensation de la perte de liquide par voie orale ou intraveineuse, en fonction du degré de déshydratation. Les troubles du métabolisme électrolytique nécessitent un traitement spécifique pour chaque cas individuel, confirmé par analyse sanguine.La giouqueménie, qui est le trouble le plus probable, peut être traitée par l'administration de potassium ou en ajoutant une solution de chlorure de potassium à la solution de dialyse péritonéale conformément à la prescription du médecin traitant.

    L'hyperglycémie (chez les patients diabétiques) doit être traitée en ajustant la dose d'insuline conformément au calendrier d'administration d'insuline prescrit.

    Interaction:

    Des études sur l'interaction de la préparation Physionyl 40 avec d'autres médicaments n'ont pas été menées. Au cours de la procédure de dialyse péritonéale, il est possible de réduire la concentration dans le sang des médicaments sous dialyse. Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de corriger la dose de médicaments sur ordonnance en tenant compte de leurs pertes au cours de la dialyse. Il est nécessaire de surveiller attentivement la concentration de potassium dans le plasma sanguin des patients recevant des glycosides cardiaques, car il existe un risque de développer une intoxication glkokozidnon. Si nécessaire, des préparations calineuses doivent être prescrites.

    Compatibilité pharmaceutique: L'insuline est compatible avec une solution de Physionyl 40 dans un récipient en PVC.

    Instructions spéciales:

    Des précautions doivent être prises pour surveiller l'équilibre hydrique et le poids corporel du patient afin d'éviter le développement de l'hyperhidrose, entraînant des conséquences graves sous forme d'insuffisance cardiaque chronique, une diminution du volume de sang circulant et des chocs.

    Lors de la réalisation de la dialyse péritonéale, les protéines, les acides aminés, les vitamines hydrosolubles et d'autres substances peuvent être perdues, ce qui peut nécessiter une administration supplémentaire.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la concentration des électrolytes plasmatiques (en particulier, les hydrocarbures, le potassium, le magnésium, le calcium et les phosphates) doit être contrôlée périodiquement, les tests biochimiques (y compris la concentration d'hormone parathyroïdienne et la teneur en lipides). 11La fixation correcte ou la séquence d'actions pendant la procédure peut conduire à l'entrée d'air dans la cavité péritonéale et, par conséquent, à la douleur dans la région abdominale et / ou à la péritonite.

    Chez les patients diabétiques, la concentration de glucose sanguin doit être surveillée et la dose d'insuline ou d'autres agents hypoglycémiants doit être ajustée en conséquence.

    Chez les patients présentant des concentrations plasmatiques d'hydroxy carboiate supérieures à 30 mmol / L, il convient de comparer les bénéfices du traitement par Fionion 40 et le risque possible de développement d'une alcalose métabolique. Il est nécessaire de surveiller constamment la concentration de l'acide hydrocortic dans le sérum sanguin.

    Chez les patients présentant une hypernarathyroïdie secondaire, le bénéfice et le risque des solutions de dialyse à faible teneur en calcium (1,25 mmol / l), y compris la solution de Fsionyl 40, doivent être pesés, car l'utilisation du médicament peut aggraver la maladie.

    L'encapsulation de la sclérose péritonéale (SPI) est une complication rare de la dialyse péritonéale. Des cas d'IPS ont été signalés chez des patients ayant utilisé des solutions pour la dialyse péritonéale, y compris Fsionyl 40.

    En cas de développement d'une péritonite, le choix et la dose d'antibiotiques doivent, si possible, être basés sur les résultats de l'identification du pathogène et sur l'étude de sa sensibilité. Avant d'effectuer l'investigation mais en identifiant l'agent causal, des antibiotiques d'un large spectre d'action peuvent être prescrits.

    Les solutions contenant du glucose ne doivent pas être utilisées chez les patients ayant des antécédents d'allergies sévères aux produits à base de fécule de maïs ou de fécule de maïs. Les réactions d'hypersensibilité associées à l'allergie àamidon de maïs, y compris les réactions anaphylactoïdes / choc anaphylactoïde. En cas de suspicion de développement d'une réaction d'hypersensibilité, la solution doit être immédiatement arrêtée et la solution doit être retirée de la cavité abdominale, et les contre-mesures nécessaires doivent être prises conformément aux indications cliniques.

    Les patients présentant une augmentation de la concentration en lactate doivent recevoir des solutions contenant du lactate pour la dialyse péritonéale.

    Chez les patients avec des conditions associées à un risque accru de lactacidose (par exemple, hypotension sévère ou sepsis, qui peut être associée à une insuffisance rénale aiguë, des anomalies congénitales médicaments de traitement matabolizma, tels que metformnn et inhibiteurs nucléosidiques / nucléotidiques de la transcriptase inverse) traitement avec des solutions contenant du lactate pour dialyse péritonéale, une surveillance attentive est nécessaire pour l'apparition de l'acidose lactate.

    Il est nécessaire de prendre en compte l'interaction potentielle entre le traitement de dialyse et la thérapie dirigée contre d'autres maladies disponibles. Il est nécessaire de surveiller attentivement la concentration de potassium dans le sérum sanguin des patients utilisant des glycosides cardiaques.

    Chez les patients atteints de diabète et d'azotémie doivent être étroitement surveillés dans le besoin d'insuline pendant et après la dialyse, ont tenu des solutions de dextrose-soderzhattsimi.

    Lorsqu'il est administré dans la cavité abdominale d'un volume excessif Fizionil 40 fonctionnalités possibles telles que la douleur abdominale et des ballonnements et / ou de la difficulté à respirer.

    Les mesures thérapeutiques dans ce cas consistent à retirer la solution de la cavité abdominale par drainage.

    Utilisation excessive d'une solution pour la dialyse péritonéale Physionyl 40 avec une teneur élevée en dextrose (glucose) pendant le traitement par dialyse péritonéale peut entraîner une élimination excessive de l'eau du corps du patient.

    Le potassium est exclu de la solution pour dialyse péritonéale Physionyl 40 afin d'éviter le développement de l'hypercalcémie. Dans les situations où il y a une concentration normale de potassium dans le sérum sanguin ou gynocalpemnia.peut être montré l'ajout de chlorure de potassium (jusqu'à une concentration de 4 meq / L) pour prévenir l'hypokaliémie sévère. Cela devrait être fait seulement sous la direction d'un médecin et après une détermination précise de la concentration de potassium dans le sérum sanguin et dans le corps dans son ensemble. L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants n'est pas étudiée. Les données cliniques sur l'effet sur la fertilité ne sont pas disponibles.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la voiture ou d'autres mécanismes est déconseillée, car pendant la dialyse péritonéale chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, des effets indésirables peuvent survenir, affectant négativement la capacité de conduire des véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue. et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Solution pour dialyse péritonéale.
    Emballage:

    Une solution pour dialyse péritonéale [avec glucose 1,36%, 2,27%, 3,86%] avec un volume total de 1500 ml, 2000 ml, 2500 ml, 3000 ml ou 5000 ml est placée dans une petite et grande chambre d'un récipient à deux chambres en PVC, interconnectés par une cloison tubulaire, qui est détruite au moment du mélange du contenu des chambres.

    1. Le conteneur est équipé de deux tubes, dont l'un est l'orifice d'injection, est situé dans la partie supérieure de la petite chambre: l'autre - le tube droit est situé dans la partie inférieure de la grande chambre et a une connexion "Lyuer" (conteneur unique "Single Yog") ou

    2. Le conteneur est équipé d'un orifice d'injection de tube situé dans la partie supérieure de la petite chambre et d'un système de tuyaux d'alimentation reliés à un ensemble de drainage vide à travers YTube en forme de Lueur ou Spike (le système "Twin Bag").

    Le conditionnement individuel «Single Bag» ou «Twin Bag» est emballé hermétiquement dans un emballage individuel de G1VX. Pour 2, 3, 4 ou 5 paquets, les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LS-002443
    Date d'enregistrement:22.02.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Baxter Khelskea SABaxter Khelskea SA Irlande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBaxter Baxter Etats-Unis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.02.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up