Substance activeSolutions pour la dialyse péritonéaleSolutions pour la dialyse péritonéale
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour dialyse péritonéale avec du glucose 1,36%, 2,27%, 3,38%
    Composition:

    1000 ml de solution contient:

    Composant

    Dianil PD4 avec du glucose, g

    1,36%

    2,27%

    3,86%

    Dextrose (glucose) monohydraté

    15,0

    25,0

    42,5

    (correspond à dextrose (glucose) anhydre)

    (13,6)

    (22,7)

    (38,6)

    Chlorure de sodium

    5,38

    5,38

    5,38

    Chlorure de calcium dihydraté

    0,184

    0,184

    0,184

    Chlorure de magnésium hexahydraté

    0,051

    0,051

    0,051

    Lactate de sodium

    4,48

    4,48

    4,48

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1000 ml

    Teneur en ions en mmol / l:


    Dianil PD4 avec du glucose, mmol / l

    1,36%

    2,27%

    3,86%

    Ion sodium

    132

    132

    132

    Ion de calcium

    1,25

    1,25

    1,25

    Ion de magnésium

    0,25

    0,25

    0,25

    Ion chlorure

    95

    95

    95

    Iate de lactate

    40

    40

    40



    Dianil PD4 avec du glucose, mOsm / l

    Osmolarité

    1,36%

    2,27%

    3,86%

    344

    395

    483


    La description:

    Liquide transparent du jaune clair au jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Solution pour dialyse péritonéale
    ATX: & nbsp

    B.05.D   Solutions pour la dialyse péritonéale

    Pharmacodynamique:

    Pour les patients atteints d'insuffisance rénale, la dialyse péritonéale est une procédure qui permet de retirer du corps les substances toxiques formées lors du métabolisme des composés azotés et normalement libérées par les reins, ainsi que de maintenir une régulation adéquate de l'eau, de l'électrolyte et des acides. soldes.

    Cette procédure est réalisée en introduisant une solution pour dialyse péritonéale dans la cavité abdominale à travers un cathéter. À la suite de l'osmose et la diffusion à travers le péritoine il y a un échange de substances entre les capillaires péritonéaux et le liquide de dialyse.Après quelques heures d'exposition, la solution est saturée de substances toxiques, après quoi la solution doit être remplacée. A l'exception du lactate, qui est un précurseur du bicarbonate, les concentrations d'électrolyte dans la solution sont choisies de manière à normaliser les concentrations d'électrolytes dans le plasma. Les produits d'échange d'azote présents à des concentrations élevées dans le sang passent à travers le péritoine dans la solution de dialyse. Le glucose rend la solution hyperosmolaire par rapport au plasma, créant un gradient osmotique qui facilite le passage du liquide du plasma dans une solution nécessaire pour compenser l'hydratation excessive rencontrée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique.

    Pharmacocinétique

    Entré par voie intrapéritonéale, le glucose est absorbé dans le sang et métabolisé de la manière habituelle.

    Les indications:

    Le médicament Dianil PD4 avec le glucose est indiqué dans les cas où la dialyse péritonéale est utilisée:

    1. insuffisance rénale aiguë et chronique;

    2. rétention de fluide lourd;

    3. à des violations de l'équilibre électrolytique;

    4. en cas d'intoxication par des médicaments sous dialyse, si d'autres méthodes thérapeutiques plus appropriées ne sont pas disponibles.

    Le médicament Dianil PD4 avec du glucose peut être utilisé pour contrôler la concentration des ions calcium et des phosphates dans le sérum sanguin chez les patients atteints d'insuffisance rénale recevant des substances contenant du calcium ou du magnésium qui lient les phosphates.

    Contre-indications

    L'utilisation de la drogue Dianil PD4 avec du glucose est contre-indiquée dans les conditions suivantes:

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - chez les patients présentant une allergie connue au maïs ou aux produits dérivés du maïs (le dextrose (glucose) monohydraté est produit à partir de l'amidon de maïs hydrolysé);

    - acidose lactique sévère;

    - défauts mécaniques non corrigibles qui entravent la procédure de dialyse péritonéale efficace ou augmentent le risque d'infection;

    - perte documentée de fonction péritonéale ou adhérences étendues menant à une perturbation de la fonction péritonéale.

    Soigneusement:

    La procédure de dialyse péritonéale doit être effectuée avec prudence lorsque:

    1. violations de l'intégrité du péritoine ou du diaphragme dues à la chirurgie, traumatisme, anomalies congénitales jusqu'au moment de la cicatrisation complète, tumeurs abdominales, infection de la paroi abdominale, hernie, fistule, colostomie ou iléostomie, épisodes fréquents de diverticulite, intestins inflammatoires ou ischémiques les maladies, les gros reins polykystiques et d'autres affections associées à des troubles de l'intégrité abdominale, abdominale ou abdominale;

    2. d'autres conditions, y compris les prothèses aortiques récemment transférées et les maladies pulmonaires sévères.

    Grossesse et allaitement:

    Suffisamment de données pour une évaluation sans équivoque de l'utilisation du médicament Dianil PD4 avec le glucose pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont absents. Avant d'utiliser le médicament Dianil PD4 avec du glucose pendant la grossesse et pendant l'allaitement, une évaluation approfondie du rapport «bénéfice / risque» pour chaque patient particulier doit être faite.

    Pour décider de la nomination de la dialyse péritonéale comme l'une des méthodes de traitement en fin de grossesse, une évaluation approfondie de la relation entre le bénéfice attendu et les complications possibles doit être faite.

    Dosage et administration:

    introduction

    Les solutions pour la dialyse péritonéale sont pour l'administration intrapéritonéale seulement. Non pour l'administration intraveineuse.

    N'utilisez pas la solution si elle n'est pas claire, si elle a changé de couleur, contient des particules étrangères, s'il y a des signes de fuite de la solution du contenant ou si l'étanchéité de l'emballage a été compromise.

    L'effluent devrait être vérifié pour la fibrine ou la turbidité, ce qui peut indiquer la présence d'une péritonite.

    Des doses

    Le type de traitement (dialyse péritonéale intermittente [IPD], dialyse péritonéale continue ambulatoire [DPCA] ou dialyse péritonéale cyclique continue [PCPC]), la fréquence des séances, le volume de la solution pour une séance d'échange, la période de la solution dans la la cavité abdominale et la durée de la dialyse doivent être déterminées par le médecin responsable, la gestion de chaque patient individuel.

    À mesure que le poids corporel du patient s'approche du poids corporel «sec» idéal, il est recommandé de réduire la concentration de glucose dans la solution de dialyse péritonéale. Dianil contenant 3.86% de glucose est un liquide avec une pression osmotique élevée, et l'utilisation de cette solution seule peut provoquer une déshydratation.

    Afin de prévenir le risque de déshydratation sévère, d'hypovolémie et de minimiser la perte de protéines, il est recommandé de choisir une solution de dialyse péritonéale présentant la plus faible osmolarité, en tenant compte des exigences relatives au volume d'élimination des fluides à chaque procédure d'échange.

    Dans la plupart des cas, une solution de Dianil avec une concentration en glucose de 1,36% ou 2,27% est utilisée. Si un volume supplémentaire de liquide est requis, une solution de Dianil contenant 3,86% de glucose doit être utilisée. La nécessité d'éliminer l'excès de liquide est jugée par le poids du corps du patient.

    Adultes

    Les patients sous dialyse péritonéale externe permanente (DPCA) passent habituellement 4 cycles par jour (24 heures). Les patients en dialyse péritonéale automatique passent habituellement 4-5 cycles la nuit et jusqu'à 2 cycles pendant la journée. Le volume de la solution de dialyse introduite dans la cavité abdominale dépend de la surface du corps et varie généralement de 2,0 à 2,5 litres.

    Enfants (des nouveau-nés à 18 ans)

    Pour les enfants de 2 ans et plus, le volume de solution recommandé est de 800 à 1400 ml / m2 pour un cycle, maximum 2 litres en ce qui concerne la portabilité. Pour les enfants de moins de 2 ans, le volume de solution recommandé est de 500 à 1000 ml / m2.

    Avant de commencer la procédure de dialyse péritonéale, il est nécessaire de former les patients et / ou leurs proches avec le médecin traitant.

    Instructions pour la procédure

    Lors de l'exécution de la procédure de dialyse péritonéale, vous devez suivre les règles de l'asepsie.

    La contamination du connecteur Luer Lock-in ou la perturbation de la séquence de clamp-on peuvent conduire à l'entrée d'air dans la cavité abdominale et, par conséquent, à la douleur dans la région abdominale et / ou à la péritonite.

    Après avoir retiré le sac extérieur, assurez-vous qu'il n'y a pas de fuite, en serrant fortement le contenant. Si une fuite est détectée, n'utilisez pas la solution, car la stérilité peut être altérée.

    Seulement pour usage unique.

    La solution non utilisée doit être jetée.

    Pour la préparation complète du système, reportez-vous aux instructions accompagnant les accessoires.

    Pour assurer le confort, la solution peut être chauffée à la température du corps (37 ° C).

    La solution pour dialyse péritonéale doit être chauffée dans un sac externe en utilisant uniquement de la chaleur sèche (par exemple, chauffe-matelas, plaque chauffante) .Solutions ne doit pas être chauffé dans l'eau en raison du risque accru d'infection.

    Les solutions ne doivent pas être chauffées dans un four à micro-ondes en raison de dommages potentiels au récipient, ainsi que causer des dommages ou de l'inconfort pour le patient.

    Le récipient contenant la solution doit être chaud au toucher. La température au-dessus de 45 ° C peut changer la composition de la solution. Si une méthode de chauffage est utilisée pour chauffer à des températures supérieures à 45 ° C, la température du récipient doit souvent être vérifiée au toucher. Une fois le récipient chaud, il doit être retiré de la source de chaleur.

    Préparation à l'utilisation

    1. Récupérez l'ensemble.

    2. Tailler le sac extérieur longitudinalement par le bas et retirer le récipient avec la solution. Le plastique peut être trouble en raison de l'absorption d'humidité pendant le processus de stérilisation, ce qui est normal et n'affecte pas la qualité et la sécurité de la solution. La turbidité diminuera progressivement.

    3. Si vous avez besoin d'ajouter un médicament, suivez les instructions ci-dessous avant de l'utiliser.

    4. Placez le récipient sur la surface de travail.

    5. Dévissez les autoroutes.

    6. Examinez le connecteur du patient pour vous assurer que la bague d'échappement n'est pas attachée au connecteur.

    7. Examinez le secteur et le récipient de drainage pour la présence d'une solution dans eux. Si la solution est trouvée, les pièces doivent être jetées. Remarque: de petites gouttes de solution sont autorisées.

    8. Appuyer sur le contenant pour vérifier s'il y a des fuites ou si des bouchons cassants sont cassés. Faites attention à ce que le jet de solution passe à travers le bouchon cassant. Ne pas utiliser la solution si le récipient ou le bouchon cassant fuit, car la stérilité peut être altérée.

    En cas de nécessité d'une administration supplémentaire de médicaments E Inspectez le conteneur pour vous assurer que le port médical en caoutchouc scellé est en place. Ne pas utiliser si le port d'injection de caoutchouc n'est pas attaché au port du conteneur.

    1. Mettez le masque.

    2. Préparer le port de drogue en conformité avec les règles de l'asepsie.

    3. En utilisant une seringue de 2,5 cm, une aiguille de calibre 19-25, percer le canal d'injection scellé et injecter le médicament.

    4. Disposer le contenant de sorte que le port de drogue est au sommet. Pressez et appuyez sur le port pour retirer la solution. Mélanger soigneusement le médicament et la solution en agitant le récipient.

    Exécution de la procédure

    1. Mettez le masque et lavez-vous les mains.

    2. Assurez-vous que le tube de transfert est fermé.

    3. Briser le connecteur de la fiche fragile (bleu) en pressant le tube sur le dessus de la prise, en le pliant vers l'avant-arrière jusqu'à ce que la prise se brise de la base. Voir les figures 1 et 2.

    4. Retirez la bague d'échappement du connecteur patient.

    5. Retirez le capuchon de verrouillage du tube adaptateur du patient et attachez immédiatement le coffre au connecteur patient en le vissant à l'arrêt.

    6. Pressez la ligne d'écoulement de la solution.

    1. Casser le bouchon cassant (vert) en pressant le tube sur le dessus de la prise et en se penchant en avant et en arrière jusqu'à ce que ses parties se séparent les unes des autres.

    Voir les figures 3 et 4.

    1. Accrochez un nouveau conteneur avec une solution.

    2. Placez le récipient de drainage au-dessous du niveau abdominal.

    3. Ouvrez la valve du tube adaptateur pour retirer la solution de la cavité abdominale. Attention: lors de la décharge de la solution, les brins de fibrine peuvent se fixer sur le connecteur de la fiche fragile.

    4. Fermez la vanne du tube de transfert après la vidange.

    5. Ouvrez la pince de boucle de courant et vidangez la nouvelle solution directement dans le récipient de vidange pendant 5 secondes.

    6. Pressez la ligne de vidange.

    7. Ouvrez la valve du tube adaptateur et commencez à verser la solution dans la cavité abdominale.

    8. Fermez la vanne du tube de transfert une fois la solution terminée.

    9. Préparer un nouveau bouchon détachable.

    10. Débranchez le tube de transfert du patient du contenant et fixez le nouveau capuchon sur le tube adaptateur.

    Effets secondaires:

    Les effets indésirables présentés dans cette section sont associés soit à l'utilisation du médicament Dianil PD4 avec du glucose, soit à la procédure de dialyse péritonéale.

    Les réactions indésirables survenues chez les patients lors de l'utilisation du médicament Dianil PD4 avec le glucose au cours des essais cliniques et au cours de la surveillance post-exposition sont présentées ci-dessous.

    Les effets indésirables survenant plus souvent que dans des cas isolés sont énumérés dans selon la gradation suivante: très fréquent (> 10%); fréquents (> 1% et <10%); peu fréquent (> 0,1% et <1%); rare (> 0,01% et <0,1%); fréquence très rare (<0,01%) inconnue (la fréquence ne peut pas être établie en fonction des données disponibles).

    Classe System-Organ

    Réaction indésirable

    La fréquence

    Troubles du métabolisme et de la nutrition

    Hypokaliémie

    La rétention d'eau

    Hypervolémie

    Hypovolémie

    Hyponatrémie

    Déshydratation

    Hypochlorémie

    Fréquence inconnue

    Troubles vasculaires

    Augmentation de la pression artérielle

    Abaisser la pression artérielle

    Fréquence inconnue

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux

    Dyspnée

    Fréquence inconnue

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    Péritonite encapsulante sclérosante péritonite

    Boue péritonéale

    effluent

    Vomissement

    La diarrhée

    La nausée

    Constipation

    Douleur abdominale Ballonnement Inconfort abdominal

    Fréquence inconnue

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    Les ruches du syndrome de Stevens-Johnson

    Éruption cutanée (y compris les démangeaisons, érythémateuses et généralisées)

    Démangeaisons

    Fréquence inconnue








    Classe System-Organ

    Réaction indésirable

    La fréquence

    Perturbations du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif

    Myalgie

    Les spasmes musculaires Les douleurs musculo-squelettiques

    Fréquence inconnue

    Troubles généraux et troubles au site d'administration

    Oedème généralisé

    Augmentation de la température

    Malaise

    Douleur au site d'injection

    Fréquence inconnue

    D'autres effets indésirables de la dialyse péritonéale sont associés à la procédure de dialyse: péritonite fongique, péritonite bactérienne, complications infectieuses et non infectieuses associées à l'utilisation d'un cathéter.

    Le médecin doit informer le patient de la nécessité de signaler tous les cas d'aggravation des effets secondaires indiqués dans les instructions d'utilisation, ainsi que de l'apparition de tout phénomène indésirable non mentionné dans les instructions.

    Surdosage:

    Les conséquences possibles d'un surdosage peuvent être une hypervolémie, une hypovolémie, des troubles du métabolisme électrolytique ou une hyperglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré).

    L'administration excessive d'une solution de Dianil contenant 3,86% de glucose peut entraîner une déshydratation sévère.

    Traitement de surdosage

    Des mesures en cas d'hypervolémie surviennent lors de l'introduction de solutions hypertoniques pour la dialyse péritonéale et la limitation de l'introduction de liquide.

    Le traitement de l'hypovolémie est réalisé au moyen d'une introduction substitutive du liquide par voie orale ou intraveineuse, en fonction du degré de déshydratation.

    Le traitement des désordres électrolytiques est effectué conformément au type de trouble électrolytique établi dans l'analyse du sang. La violation la plus probable est l'hypokaliémie. La correction de l'hypokaliémie est réalisée par le médecin traitant et consiste en l'administration orale de préparations de potassium ou en l'addition de chlorure de potassium à la solution pour la dialyse péritonéale.

    Chez les patients atteints de diabète sucré recevant de l'insuline ou des médicaments par voie orale, lors de l'utilisation de la dialyse péritonéale avec une solution Dianil devrait surveiller la concentration de glucose dans le plasma sanguinet ajuster la dose d'insuline ou de médicaments par voie orale si nécessaire.

    Interaction:

    Certains médicaments peuvent être incompatibles avec le médicament Dianil PD4 avec du glucose. Avant d'ajouter des médicaments, vous devriez lire les instructions d'utilisation de ce médicament. Des études sur l'interaction d'une solution pour dialyse péritonéale Dianil avec d'autres médicaments n'ont pas été menées. Avec la dialyse péritonéale, la concentration de médicaments dialysés dans le sang peut être réduite.

    Lors de l'administration d'une solution, un patient spécifique devrait envisager l'interaction possible entre la thérapie de dialyse et la thérapie prescrite pour d'autres maladies. Par exemple, l'élimination rapide du potassium peut provoquer des arythmies chez les patients recevant des préparations de glycosides cardiaques; manifestations de l'intoxication digitalique peuvent être masqués par des niveaux élevés de potassium ou de magnésium ou d'hypocalcémie.Correction de l'équilibre électrolytique par dialyse peut exacerber les signes et symptômes d'intoxication avec des glycosides cardiaques. Inversement, des manifestations d'intoxication peuvent se produire à des doses modérées de glycosides cardiaques à de faibles concentrations de potassium ou à des concentrations élevées en calcium.

    Il est nécessaire de surveiller attentivement la concentration de potassium, de calcium et de magnésium dans le plasma sanguin chez les patients recevant des glycosides cardiaques, en rapport avec le risque existant d'intoxication glycosidique cardiaque. Vous devrez peut-être administrer du potassium. Des études spéciales pour étudier l'interaction avec l'héparine et les antibiotiques n'ont pas été réalisées. Recherche in vitro n'a pas montré d'incompatibilité de l'héparine avec le médicament.

    Recherche in vitro a montré la stabilité des médicaments anti-infectieux suivants avec le médicament Dianil PD4 avec du glucose: amphotéricine B, ampicilline, azlocilline, céfapyrine, céfazoline, céfépine, cefotaxime, ceftazidime, ceftriaxone, ciprofloxacine, clindamycine, co-trimoxazole, déféroxamine, l'érythromycine, gentamicine, linezolid, la mézlocilline, miconazole, moxifloxacine, nafcillin, ofloxacine, pénicilline G, pipéracilline, teicoplanine, ticarcilline, tobramycine et vancomycine. Cependant, les aminoglycosides ne doivent pas être mélangés avec des pénicillines en raison d'une incompatibilité chimique.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire de surveiller attentivement l'état de l'équilibre hydrique et de surveiller constamment le poids corporel du patient afin d'éviter le développement de l'hypohydratation ou de l'hypohydratation pouvant entraîner des conséquences graves comme une insuffisance cardiaque congestive, une diminution du volume sanguin circulant et choc.

    Chez les patients atteints de diabète sucré, lors de l'utilisation de la dialyse péritonéale avec des solutions contenant du dextrose (glucose), la concentration de glucose sanguin doit être surveillée. si nécessaire, ajuster la dose d'insuline ou de médicaments. utilisé dans l'hyperglycémie.

    Dans le processus de dialyse péritonéale, des pertes importantes de protéines, d'acides aminés, de vitamines hydrosolubles et de médicaments peuvent survenir, ce qui peut nécessiter un traitement de remplacement.

    L'encapsulation de la sclérose péritonéale (IPS) est une complication rare connue de la dialyse péritonéale.IPS a été noté chez les patients qui ont utilisé des solutions pour péritonéale dialyse, y compris Dianil PD4 avec du glucose. De rares cas d'issue fatale de l'IPS ont été rapportés chez des patients ayant utilisé une solution de Dianil PD4 avec du glucose.

    Lorsque l'effluent se trouble (dialysat attentionné) devient trouble, avec l'apparition de douleurs dans l'abdomen et avec une augmentation de la température corporelle, la procédure de dialyse doit être arrêté immédiatement et consulter un médecin.

    En cas de développement d'une péritonite, le choix des antibiotiques est effectué en tenant compte du pathogène isolé et de sa sensibilité, si possible. Avant d'identifier le micro-organisme ou les micro-organismes, des antibiotiques à large spectre peuvent être prescrits.

    Les solutions contenant du dextrose (glucose) ne doivent pas être utilisées chez les patients souffrant d'allergies au maïs ou de produits de traitement du maïs, car des réactions d'hypersensibilité semblables à des réactions allergiques à la fécule de maïs, y compris des réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, peuvent survenir. Si des signes ou des symptômes d'une réaction d'hypersensibilité apparaissent, arrêter immédiatement la solution et retirer la solution de la cavité abdominale. Des mesures thérapeutiques appropriées doivent être prises en fonction des indicateurs cliniques de l'état du patient. Les patients atteints d'acidose lactique sévère ne doivent pas être traités avec des solutions de dialyse péritonéale à base de lactate. (Voir "Contre-indications") Chez les patients présentant des conditions connues pour augmenter le risque de développer une acidose lactate (par exemple, hypotension sévère, ou sepsis, associée à une insuffisance rénale aiguë, des troubles métaboliques congénitaux, un traitement avec des médicaments tels que metformine et les inhibiteurs nucléosidiques / nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI)), il est nécessaire de surveiller l'apparition d'acidose lactate avant et pendant le traitement avec des solutions de dialyse péritonéale à base de lactate.

    L'utilisation excessive du médicament Dianil PD4 avec une solution de glucose pour dialyse péritonéale avec une teneur élevée en glucose dans le traitement de la dialyse péritonéale peut conduire à une élimination significative du liquide du corps.

    Dans les solutions de dialyse péritonéale, il n'y a pas de potassium à cause du risque d'hyperkaliémie.

    Avec une concentration normale de potassium dans le sérum sanguin ou avec une hypokaliémie, il peut être nécessaire d'ajouter une solution de chlorure de potassium au médicament (jusqu'à ce que la concentration de potassium soit atteinte) 4 méq / L) pour prévenir l'hypokaliémie sévère. L'ajout de chlorure de potassium peut être effectué seulement après que le médecin a prescrit une évaluation minutieuse de la concentration de potassium dans le sérum sanguin et de la concentration totale de potassium dans le corps.

    Chez les patients souffrant d'hypercalcémie devrait envisager l'utilisation d'une solution de Dianil PD4 avec du glucose comme une solution pour la dialyse péritonéale avec une faible teneur en calcium. Chez les patients recevant une telle solution, il est nécessaire de surveiller le niveau de calcium dans le sang pour la détection opportune de l'hypocalcémie ou l'aggravation de l'hypercalcémie. Dans ces circonstances, le médecin devrait envisager la possibilité de corriger les doses de médicaments qui lient les phosphates, les analogues de la vitamine D et / ou les calcimimétiques. Périodiquement, la concentration d'électrolytes plasmatiques (notamment bicarbonates, potassium, magnésium, calcium et phosphates) doit être vérifiée, les paramètres biochimiques sanguins (y compris la concentration de vapeur d'hormone thyroïdienne et les paramètres de profil lipidique) et les paramètres hématologiques. Un excès significatif de la quantité de dialysat administrée dans la cavité abdominale peut se manifester par des ballonnements / douleurs abdominales et / ou dyspnée. La thérapie d'un excès significatif de la quantité de médicament administrée Dianil PD4 avec du glucose est d'enlever la solution de la cavité abdominale.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les patients en insuffisance rénale terminale (SSDP) en dialyse péritonéale peuvent éprouver des effets indésirables pouvant affecter la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes (p. Ex., Malaise ou hypovolémie).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour dialyse péritonéale avec du glucose, 1,36%, 2,27%, 3,86%.

    Emballage:

    Solution pour dialyse péritonéale avec glucose, 1,36%, 2,27%, 3,86% dans des sacs en plastique "Viflex", fabriqués à partir de PVC 250 ml, 500 ml, 750 ml, 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml, 2500 ml, 3000 ml, 5000 ml. Paquet "Vifaflex" comme un conteneur individuel ou dans le cadre d'un système unifié "Twin Bag" usine liée à Y tube et un récipient de drainage vide. L'emballage individuel et le système "Twin Bag" sont emballés hermétiquement dans un sac en plastique protecteur.

    Pour 1,2, 3, 4, 5, 6 paquets ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Utiliser jusqu'à la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013842 / 01
    Date d'enregistrement:15.07.2008 / 25.04.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Baxter Khelskea SABaxter Khelskea SA Irlande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBaxter Baxter Etats-Unis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2014
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