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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Substance active:

    inosine - 20,0 mg

    Excipient:

    hydroxyde de sodium 2,2 mg

    eau pour injection - jusqu'à 1 ml

    La description:
    Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:Agent métabolique, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP); a des effets antihypoxiques, métaboliques et antiarythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides. améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, entraînant une augmentation du volume de choc du sang. Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse)
    tractus gastro-intestinal (GIT)).
    PharmacocinétiqueMétabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité, il est excrété par les reins.
    Les indications:

    Traitement complexe de l'infarctus du myocarde; la cardiopathie ischémique; troubles du rythme cardiaque, causés par l'utilisation de glycosides cardiaques, sur le fond de la dystrophie myocardique après les maladies infectieuses. Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse).

    Opérations sur un rein isolé (comme un moyen de protection pharmacologique dans l'arrêt à court terme du système circulatoire de l'organe opéré).

    Contre-indicationsHypersensibilité, goutte, hyperuricémie, période d'allaitement, grossesse, âge de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).
    Soigneusement:Échec rénal.
    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Injection intraveineuse lente (40-60 gouttes par minute) goutte à goutte ou jet. Initialement, 200 mg (10 ml d'une solution à 2%) sont administrés une fois par jour, dans les périodes suivantes avec une bonne tolérance - jusqu'à 400 mg (20 ml de solution à 2%) 1-2 fois par jour. Le cours du traitement est de 10-15 jours.

    L'injection par jet est possible pour les troubles aigus du rythme cardiaque en une seule dose de 200-400 mg (10-20 ml d'une solution à 2%).

    Lorsque goutte à goutte dans la veine, une solution à 2% du médicament est diluée dans une solution de glucose à 5% ou une solution de chlorure de sodium isotonique (jusqu'à 250 ml).

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, inosine est injecté par voie intraveineuse en une dose unique de 1200 mg (60 ml d'une solution de 20 mg / ml) 5-15 minutes avant la compression de l'artère rénale, puis en outre 800 mg (40 ml de solution de 20 mg / ml) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Effets secondaires:Lors de l'utilisation de l'inosine, l'intolérance individuelle est possible, se manifestant par des démangeaisons, des rougeurs de la peau. Rarement la concentration d'acide urique dans le sang augmente. Peut-être une exacerbation de la goutte (utilisation prolongée).
    Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:Lorsqu'il est combiné avec des glycosides cardiaques, le médicament peut prévenir l'apparition d'arythmies, d'améliorer l'effet inotrope positif. Les immunosuppresseurs réduisent l'efficacité de l'inosine.
    Instructions spéciales:Lorsque les démangeaisons et l'hyperémie de la peau, le traitement avec le médicament doit être mis au rebut.Pendant un traitement prolongé, il est souhaitable de contrôler le niveau d'acide urique dans le sang et l'urine.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.
    Emballage:
    5 ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre (type HC-3) avec une encoche, un point ou sans encoche. 5 ou 10 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle. 1 paquet de cellules de circuit avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003651
    Date d'enregistrement:26.05.2016
    Date d'expiration:26.05.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ama Pharm, OOOAma Pharm, OOO Chine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAma Pharm, OOOAma Pharm, OOORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.10.2017
    Instructions illustrées
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