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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Chaque comprimé pelliculé contient:

    substance active: inosine (riboxine) (en termes de substance à 100%) 200 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre 54,1 mg, méthylcellulose 3,2 mg, saccharose (sucre) 10,0 mg, acide stéarique 2,7 mg;

    gaine: opedrai II jaune (alcool polyvinyle, dioxyde de titane, talc, macrogol 3350 (polyéthylèneglycol 3350), oxyde de fer (III), laque d'aluminium à base de jaune de quinoléine) 8,0 mg.

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une pellicule, ronde, biconcave, légèrement rugueuse, de couleur jaune clair à jaune-orange. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: le noyau est blanc ou blanc avec une teinte légèrement jaunâtre; Gaine - de couleur jaune clair à jaune-orange.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    L'inosine appartient au groupe de médicaments qui régulent les processus métaboliques. Le médicament est un précurseur de la synthèse des nucléotides puriques: adénosine triphosphate et guanosine triphosphate.

    A un effet antihypoxique, métabolique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronarienne, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire.Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme en conditions d'hypoxie et en l'absence d'adénosine triphosphate.

    Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, entraînant une augmentation du volume de choc du sang.

    Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité est excrétée par les reins.

    Les indications:

    Attribuer des adultes dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, après une crise cardiaque, un infarctus du myocarde, des troubles du rythme cardiaque en raison de l'utilisation de glycosides cardiaques.

    Attribuer à l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique, causée par l'alcool ou les drogues et urocoppororphy.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue, la goutte, l'hyperuricémie.

    Intolérance au fructose et trouble d'absorption du glucose / galactose ou déficit en sucre / isomaltase.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de la drogue Riboxin pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas établie. Riboxin est contre-indiqué pendant la grossesse.

    Pendant la durée du traitement par Riboxin, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Assignez un adulte à l'intérieur avant de manger.

    L'apport quotidien pour l'administration orale est de 0,6-2,4 g. Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose est augmentée (2-3 jours) à 1,2 g (0,4 g 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g par jour.

    La durée du cours est de 4 semaines à 1,5-3 mois.

    Avec l'urocoppororphy, la dose quotidienne est de 0,8 g (200 mg 4 fois par jour). Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'urticaire, de démangeaisons cutanées, d'hyperhémie cutanée (le retrait du médicament est requis).
    Rarement avec le traitement de la drogue augmente la concentration d'acide urique dans le sang et l'exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).
    Surdosage:

    Les cas de surdosage sont inconnus.

    Interaction:

    Immunosuppresseurs (azathioprine, antilympholine, ciclosporine, thymodepressin, etc.) avec l'utilisation simultanée réduisent l'efficacité de Riboxin.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec Riboxin, la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine doit être surveillée.

    Informations pour les patients atteints de diabète sucré: 1 comprimé du médicament correspond à 0,00641 unités de pain.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes qui nécessitent une concentration accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 200 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 25 comprimés dans un paquet de maille de contour.

    5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 2 paquets de cellules de contour de 25 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000240
    Date d'enregistrement:16.02.2011
    Date d'annulation:2016-02-16
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC PRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015
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