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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    substance active: inosine (riboxine) (en termes de substance à 100%) 200 mg;

    Excipients: saccharose (canne à sucre), amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium;

    coquille: (E5), hydroxypropylméthylcellulose (E3), monoacétate de glycéryle (acétate de 3-glycéride), alcool polyvinylique, macrogol (polyéthylène glycol), dioxyde de titane (pigment de titane), kaempférol (jaune indigo), talc.

    La description:

    Comprimés ronds, jaunes, biconvexes, recouverts d'une membrane pelliculaire.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Agent métabolique, le précurseur de l'ATP; a des effets antihypoxiques, métaboliques et antiarythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs.Penetrating dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - augmente la force des contractions du coeur et favorise plus relaxation complète du myocarde en diastole, entraînant une augmentation du volume de choc. Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT).

    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé dans le tube digestif, métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation subséquente. Dans une petite quantité, il est excrété par les reins.

    Les indications:

    Attribuer des adultes dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, la dystrophie du myocarde, après un infarctus du myocarde, les troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques.

    Attribuer à l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique, causée par l'alcool ou les drogues et urocoppororphy.

    Contre-indicationsHypersensibilité, goutte, hyperuricémie.
    Soigneusement:Échec rénal.
    Dosage et administration:

    Assigner à l'intérieur avant de manger.

    L'apport quotidien pour l'administration orale est de 0,6-2,4 g. Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose est augmentée (2-3 jours) de 1,2 g (0,4 g 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g par jour.

    La durée du cours est de 4 semaines à 1,5-3 mois.

    Avec l'urocoppororphy, la dose quotidienne est de 0,8 g (0,2 g 4 fois par jour). Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'urticaire, de démangeaisons cutanées, d'hyperhémie cutanée (le retrait du médicament est requis).

    Rarement avec le traitement de la drogue augmente la concentration d'acide urique dans le sang et l'exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 200 mg.

    Emballage:

    10 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et une feuille d'aluminium ou un matériau d'emballage.

    50 comprimés sont placés dans des bouteilles en polymère. Le col de la bouteille en polymère est recouvert d'une feuille d'aluminium étanche à l'humidité et d'un bouchon à vis.

    1 bouteille ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001523/08
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Mapichem AG Mapichem AG Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMapichem AGMapichem AG
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
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