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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: inosine (riboxine) 20 mg;

    Excipients: propylène glycol 0,2 ml, hydroxyde de sodium 9,8 mg, sulfite de sodium anhydre 1 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Riboxine - un dérivé (nucléoside) de la purine - un précurseur de l'adénosine triphosphate ATP. Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques. A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP.

    Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - il augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume d'éjection augmente.Le mécanisme de l'antiarythmique l'action n'est pas entièrement comprise.

    Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal).
    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une quantité insignifiante excrétée dans l'urine.

    Les indications:

    Traitement complexe de l'infarctus du myocarde, des cardiopathies coronariennes, des arythmies cardiaques causées par l'utilisation de glycosides cardiaques, contre la dystrophie myocardique après des maladies infectieuses.

    Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse).

    Opérations sur un rein isolé (comme moyen de protection pharmacologique lorsque la circulation est coupée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, goutte, hyperuricémie, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:Avec une insuffisance rénale.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie intraveineuse struino lentement ou goutte à goutte (40-60 gouttes en 1 minute). Le traitement commence par l'introduction de 200 mg (10 ml de solution à 2%) une fois par jour, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 400 mg (20 ml de solution à 2%) 1-2 fois par jour.

    La durée du traitement est de 10-15 jours.

    L'injection par jet du médicament est possible pour les troubles du rythme cardiaque aigus dans une dose unique de 200-400 mg.

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, la riboxine est injectée par voie intraveineuse en une dose unique de 1,2 g (60 ml d'une solution à 2%) pendant 5-15 minutes avant coagulation de l'artère rénale, puis 0,8 g (40 ml de 2 % solution) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Lorsque goutte à goutte dans une veine de solution à 2% du médicament est dilué dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou une solution de chlorure de sodium isotonique (jusqu'à 250 ml).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée (le médicament doit être jeté).

    Rarement: augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte (en cas d'utilisation prolongée).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml, 10 ml de la drogue dans des ampoules en verre neutre avec une encoche marquée d'un point (peinture).

    10 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de chlorure de polyvinyle.

    1 paquet de cellules de circuit ainsi que des instructions d'utilisation, un scarificateur ou un couteau d'ampoule est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002514/07
    Date d'enregistrement:31.08.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Mapichem AG Mapichem AG Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMapichem AGMapichem AG
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
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