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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient;

    composants actifs: inosine (en termes de 100% substance) 200 mg;

    Excipients: stéarate de calcium, amidon de pomme de terre;

    composition de la gélule de la gélatine: gélatine pharmaceutique, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, laurylsulfate de sodium, dioxyde de titane, colorant Red charmante E-129, eau purifiée.

    La description:

    Capsules dur gélatineux № 1 rouge.

    Le contenu des capsules sont de la poudre blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    La riboxine appartient au groupe de médicaments qui régulent les processus métaboliques. Le prédécesseur de l'adénosine triphosphate (ATP). A des effets anti-hypoxiques, métaboliques et antiarythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP.

    Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs.Penetrating dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, ce qui entraîne une augmentation du volume de choc du sang.

    Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse gastro-intestinale (tractus gastro-intestinal)).

    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé dans le tube digestif. Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure.Dans une petite quantité est excrétée par les reins.

    Les indications:

    Attribuer des adultes dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, la dystrophie du myocarde, après un infarctus du myocarde, les troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques.

    Attribuer à l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique, causée par l'alcool ou les drogues et urocoppororphy.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, goutte, hyperuricémie.

    Grossesse, allaitement.

    Âge jusqu'à 18 ans

    Soigneusement:Échec rénal.
    Dosage et administration:

    Est ingéré avant les repas.Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 600-800 mg 1 capsule 3-4 fois par jour). Si le médicament est bien toléré, la dose est augmentée (au 2-3ème jour) à 1200 mg (400 mg 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2 400 mg. La durée du cours est de 4 semaines à 1,5-3 mois.

    Avec urocoppororphy, la dose quotidienne est 800 mg (200 mgs 4 fois par jour).

    Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'urticaire, de démangeaisons cutanées, d'hyperhémie cutanée (le retrait du médicament est requis).
    Rarement dans le traitement de la drogue, il y a une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang et l'exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).
    Interaction:

    Pas trouvé.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules, 200 mg.

    Emballage:

    Pour 10 capsules dans un paquet de cellules planaires, 5 packs de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015116 / 01
    Date d'enregistrement:19.05.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MINSKINTERKAPS, UP MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspMINSKINTERKAPS MINSKINTERKAPS la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
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