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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:1 comprimé contient:
    en tant que substance active: inosine (riboxine) 200 mg;
    substances auxiliaires: noyau: saccharose (sucre), amidon de pomme de terre, méthylcellulose, stéarate de calcium; gaine: Opadry II: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), lactose monohydraté ou polydextrose, macrogol (polyéthylèneglycol) 400, en utilisant des colorants: oxyde de fer jaune E 172, jaune de quinoléine E 104, jaune orangé E 110.
    La description:Les comprimés recouverts d'une pellicule, de couleur jaune clair à jaune-orange, rond, biconcave. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: le noyau est blanc ou presque blanc.
    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Fait référence à un groupe de médicaments qui régulent les processus métaboliques. Dérivé de la purine (nucléoside), le précurseur de l'adénosine triphosphate.

    Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrer dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus du métabolisme dans le myocarde.

    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une quantité insignifiante excrétée dans l'urine.

    Les indications:

    Attribuer des adultes dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, la dystrophie du myocarde, après un infarctus du myocarde, les troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques.

    Attribuer à l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique, causée par l'alcool ou les drogues et urocoppororphy.
    Contre-indicationsHypersensibilité, goutte, hyperuricémie.
    Soigneusement:Échec rénal.
    Dosage et administration:

    Assigner à l'intérieur avant de manger.

    L'apport quotidien pour l'administration orale est de 0,6-2,4 g.Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose est augmentée (2-3 jours) de 1,2 g (0,4 g 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g par jour. La durée du cours est de 4 semaines à 1,5-3 mois.

    Avec l'urocoppororphy, la dose quotidienne est de 0,8 g (0,2 g 4 fois par jour). Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'urticaire, de démangeaisons cutanées, d'hyperhémie cutanée (le retrait du médicament est requis).

    Rarement avec le traitement de la drogue augmente la concentration d'acide urique dans le sang et l'exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 200 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 50 comprimés dans un pot de verre foncé.

    Sur 50 comprimés en boîtes pour produits médicaux polymériques.

    Pour la banque, 1, 2 ou 5 paquets de maillage de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007922/08
    Date d'enregistrement:07.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBRYNTSALOV-A, CJSCBRYNTSALOV-A, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
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