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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:1 ml de la préparation contient:

    substance active: inosine 20,0 mg;

    Excipients: méthénamine 2,0 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 7,8-8,6, eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Transparent, incolore ou avec une teinte jaunâtre de liquide.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    L'inosine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques. A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP.

    Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il a un effet positif sur les processus du métabolisme dans le myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume de choc du sang augmente.Le mécanisme de l'action antiarythmique n'est pas entièrement comprise.

    Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse du tractus gastro-intestinal).

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure.

    Dans une quantité insignifiante excrétée dans l'urine.

    Les indications:

    Traitement complexe de l'infarctus du myocarde, des maladies coronariennes, des troubles du rythme cardiaque causés par l'utilisation de glycosides cardiaques; sur le fond de la dystrophie myocardique après les maladies infectieuses transférées.

    Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse).

    Opérations sur un rein isolé (comme moyen de protection pharmacologique lorsque la circulation est coupée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, goutte, hyperuricémie, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:Avec une insuffisance rénale.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie intraveineuse struino lentement ou goutte à goutte (40-60 gouttes en 1 minute) .Le traitement commence par l'administration de 200 mg (10 ml de solution 20 mg / ml) une fois par jour, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmenté à 400 mg (20 ml de solution à 20 mg / ml) 1 à 2 fois par jour.

    La durée du traitement est de 10-15 jours.

    L'injection par jet du médicament est possible pour les troubles du rythme cardiaque aigus dans une dose unique de 200-400 mg.

    Pour la protection rénale pharmacologique soumise à ischémie-ESCOM Inosine administrée par voie intraveineuse en une dose unique de 1,2 g (60 ml d'une solution à 20 mg / ml) pendant 5-15 minutes avant clampage de l'artère rénale, puis 0,8 g (40 ml 20 solution de mg / ml) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Lorsqu'elle coule dans une veine de 20 mg / ml, la solution du médicament est diluée dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou de 0,9% solution de chlorure de sodium (jusqu'à 250 ml).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée (le médicament doit être jeté).

    Rarement: augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte (en cas d'utilisation prolongée).

    Instructions spéciales:

    Lorsque les démangeaisons et l'hyperémie de la peau, le traitement avec le médicament doit être mis au rebut.

    Pendant un traitement prolongé, il est souhaitable de contrôler le niveau d'acide urique dans le sang et l'urine.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 5 ml ou 10 ml du médicament en ampoules avec une encoche ou un anneau d'un verre neutre neutre ou neutre.

    Pour 10 ampoules, ainsi que des instructions pour un usage médical et un scarificateur, l'ampoule est placée dans un paquet de carton avec des cloisons en carton, ou 5 ou 10 ampoules sont placées dans une boîte de cellule de contour faite d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Sur 1 ou 2 contour acheikova emballage avec l'instruction sur la place de l'application dans un paquet à partir d'un carton.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007161/09
    Date d'enregistrement:10.09.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspESKOM NPK, OAOESKOM NPK, OAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.10.2017
    Instructions illustrées
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