Riboxinum Aveksima - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Excipients: amidon pomme de terre 55,6 mg, saccharose (sucre raffiné) 10,5 mg, méthylcellulose soluble dans l'eau 1,7 mg, acide acide stéarique 2,2 mg;

excipients pour la coquille: méthylcellulose hydrosoluble 4,41 mg, polysorbate 80 (Tween 80) 3,0 mg, dioxyde de titane (dioxyde de titane) 0,4 mg, cire d'abeille 0,15 mg, tropeoline 0,04 mg.

La description:Comprimés ronds biconvexes recouverts d'une membrane pelliculaire, de couleur jaune clair à jaune-orange. Sur la section transversale, deux couches sont visibles, la couleur de la couche interne est blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:métabolique

ATX: & nbsp

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

Pharmacodynamique:

L'inosine appartient au groupe de médicaments qui régulent les processus métaboliques. Le médicament est un précurseur de la synthèse des nucléotides puriques: adénosine triphosphate et guanosine triphosphate. A un effet antihypoxique, métabolique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, évite les conséquences ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'adénosine triphosphate.

Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase.Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes des cycles de Krebs. Pénétrant dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, entraînant une augmentation du volume de choc du sang.

Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse du tractus gastro-intestinal).

Pharmacocinétique

Il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité est excrétée par les reins.

Les indications:

Attribuer des adultes dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, après une crise cardiaque, un infarctus du myocarde, des troubles du rythme cardiaque en raison de l'utilisation de glycosides cardiaques.

Contre-indications

Hypersensibilité à la drogue, la goutte, l'hyperuricémie.

Intolérance au fructose et trouble d'absorption du glucose / galactose ou déficit en sucre / isomaltase.

Soigneusement:

Insuffisance rénale, diabète sucré.

Grossesse et allaitement:

La sécurité de la drogue Riboxin pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas établie. Riboxin est contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant la durée du traitement par Riboxin, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Riboxin est prescrit à l'intérieur avant les repas.

La dose quotidienne du médicament pour l'administration orale est de 0,6-2,4 g. Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose est augmentée 2-3 jours à 1,2 g (0,4 g 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g / jour. Durée du traitement - de 4 semaines à 1,5-3 mois. Avec l'urocoppororphy, la dose quotidienne est de 0,8 g (200 mg 4 fois par jour). Le cours du traitement - 1-3 mois.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'urticaire, de démangeaisons cutanées, d'hyperhémie cutanée (le retrait du médicament est requis).

Rarement dans le traitement de la drogue augmente la concentration d'acide urique dans le sang et l'exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).

Surdosage:

Les cas de surdosage sont inconnus.

Interaction:

Immunosuppresseurs (azathioprine, antilympholine, ciclosporine, thymodepressin, etc.) avec l'utilisation simultanée réduisent l'efficacité de Riboxin.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement avec Riboxin, la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine doit être surveillée.

Informations pour les patients diabétiques: 1 comprimé du médicament correspond à 0,00641 unités de pain.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de l'utilisation de Riboxin en ce qui concerne la capacité de conduire une voiture ou de contrôler les machines et les mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 200 mg.

Emballage:

10 comprimés dans un paquet de cellules de contour.

50 comprimés dans une boîte de verre ou dans une banque de polymère de type BP.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 paquets de maillage de contour ou une banque avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-009037/10

Date d'enregistrement:31.08.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC

Fabricant: & nbsp

Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Riboxine d'Avexime (Riboxin Avexima)