Riboxin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

coquille: Opadry II (série 85) 8,0 mg: alcool polyvinylique partiellement hydrolysé 40,00%, macrogol 3350 20,20%, dioxyde de titane E 171 8,45%, talc 14,80%, lignine d'aluminium à base de carmin d'indigo E 132 0, 01%, laque d'aluminium à base de colorant jaune E 110 0,15%, laque d'aluminium à base de colorant jaune de quinoléine E 104 - 16,39%.

La description:

Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une membrane pelliculaire; Sur la section transversale, deux couches sont visibles: la coque est jaune et le noyau est blanc ou presque blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:métabolique

ATX: & nbsp

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

Pharmacodynamique:

Fait référence à un groupe de médicaments qui régulent les processus métaboliques. Dérivé de la purine (nucléoside), précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). A une action métabolique, antihypoxique et antiarythmique.

Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, augmente le métabolisme énergétique, a un effet positif sur les processus de métabolisme dans le myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume de choc du sang ( UOK) augmente.

Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP.

Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT).

Pharmacocinétique

Il est bien absorbé dans le tube digestif.

Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité est excrétée par les reins.

Les indications:

Dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, après un infarctus du myocarde, des troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques.

Dans le cadre de la thérapie complexe pour l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique causée par l'alcool ou la drogue et l'urocoppororphy.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'inosine et aux autres composants du médicament, goutte, hyperuricémie, grossesse, période d'allaitement, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies), intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

Échec rénal.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Riboxin est prescrit à l'intérieur avant les repas.

La dose quotidienne pour l'administration orale est de 600 mg-2,4 g. Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 600-800 mg (200 mg 3-4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose quotidienne est augmentée (2-3 jours) à 1,2 g (400 mg 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g par jour.

La durée du cours est de 4 semaines à 1,5-3 mois.

Avec urocoppororphy, la dose quotidienne est 800 mg (200 mgs 4 fois par jour).

Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'urticaire, de démangeaisons cutanées, d'hyperhémie cutanée (le retrait du médicament est requis).

Rarement dans le traitement avec Riboxin, la concentration d'acide urique dans le sang augmente, avec une utilisation prolongée, une exacerbation de la goutte est possible.

Surdosage:

Il n'y a eu aucun cas d'overdose à ce jour.

Interaction:

Lorsqu'il est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe inosine améliore l'efficacité des médicaments antiarythmiques, antianginaux et inotropes.

Immunosuppresseurs (antithymocytes d'immunoglobulines, ciclosporine, gamma-ré-glutamyl-ré-tryptophane et autres) avec une utilisation simultanée réduisent l'efficacité de l'inosine.

L'interaction cliniquement significative de l'inosine avec les médicaments d'autres groupes n'est pas décrite.

Instructions spéciales:

La riboxine n'est pas utilisée pour la correction d'urgence des troubles cardiaques.

Pendant le traitement avec Riboxin, la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine doit être surveillée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 200 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

5 paquets de maille de contour ensemble avec des instructions pour l'usage dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000096 / 01

Date d'enregistrement:05.10.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

VALENTA PHARMACEUTICS, JSC Russie

Représentation: & nbspVALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Riboxine (Riboxine)