Kodelak Neo - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: sorbitol (Neosorb 70/70 V, sirop de sorbitol) - 8100 mg, glycérol (glycérine) - 5800 mg, éthanol 95% (alcool éthylique 95%) - 61 mg, saccharinate de sodium - 23 mg, acide benzoïque 23 mg, vanilline - 23 mg, solution d'hydroxyde de sodium 30% - 10 mg, eau purifiée à 20 ml.

La description:Liquide d'incolore à incolore avec une nuance jaunâtre, transparente ou avec une légère opalescence, avec l'odeur de la vanille.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède antitussif de l'action centrale

ATX: & nbsp

R.05.D.B.13 Butamate

Pharmacodynamique:

Le butamirate, substance active du médicament Kodelak® Neo, est un médicament antitussif central. Il ne s'applique pas aux alcaloïdes de l'opium ni chimiquement ni pharmacologiquement. Ne forme pas de dépendance ou de dépendance.

Supprime la toux, ayant une influence directe sur le centre de la toux. A un effet bronchodilatateur (agrandit les bronches). Il facilite la respiration, améliore la spirométrie (réduit la résistance des voies respiratoires) et l'oxygénation du sang (oxygène le sang).

Pharmacocinétique

Succion

Après administration orale butamate rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris 150 mg de butamirate, la concentration maximale du métabolite principal (acide 2-phénylbutyrique) dans le plasma sanguin est atteinte après environ 1,5 heure et est de 6,4 μg / ml. Distribution et métabolisme L'hydrolyse du butamirate, initialement en acide 2-phénylbutyrique et en diéthylamino-éthoxyéthanol, commence dans le sang. Ces métabolites ont également une activité antitussive et, comme le butamirate, se fixent dans une large mesure (environ 95%) aux protéines plasmatiques, ce qui entraîne leur longue demi-vie. L'acide 2-phénylbutyrique est partiellement métabolisé par hydroxylation.

Lorsque vous reprenez le médicament, le cumul n'est pas observé.

Excrétion

La demi-vie du butamirate est de 6 heures. Les métabolites sont excrétés principalement par les reins. De plus, l'acide 2-phénylbutyrique est principalement excrété sous forme glucuronique.

Les indications:

Toux sèche de toute étiologie, y compris la coqueluche; pour supprimer la toux dans la période préopératoire et postopératoire, avec des interventions chirurgicales et bronchoscopie.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, intolérance au fructose, grossesse (I trimestre), période d'allaitement. L'âge de l'enfant est jusqu'à 2 mois.

Soigneusement:

Grossesse (trimestres II et III).

En relation avec la présence d'alcool éthylique dans la formulation avec prudence à utiliser chez les patients ayant une propension à développer une pharmacodépendance, avec des maladies du foie, l'alcoolisme, l'épilepsie, les maladies du cerveau, les femmes enceintes et les enfants.

Grossesse et allaitement:

Il n'y a pas de données sur la sécurité du médicament pendant la grossesse et son passage à travers la barrière placentaire. L'utilisation de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Dans les trimestres II et III de la grossesse, l'utilisation du médicament est possible, en tenant compte du rapport des avantages à la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

La pénétration du médicament dans le lait maternel n'a pas été étudiée, donc l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant de manger.

Enfants âgés de 2 à 12 mois - 10 gouttes 4 fois par jour; de 1 an à 3 ans - 15 gouttes 4 fois par jour; plus de 3 ans - 25 gouttes 4 fois par jour.

Avant d'utiliser le médicament chez les enfants de moins de 2 ans, consultez un médecin. Gouttes pour l'ingestion 5 mg / ml (1 ml contient 22 gouttes). Si la toux persiste plus de 5 jours après le début du traitement, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires:

Classification de l'incidence des effets indésirables: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, <1/10), rarement (≥ 1/1000, <1/100), rarement (≥ 1/10000, < 1/1000), très rarement (<1/10 000), y compris les messages individuels.

Du système nerveux:

Rarement: la somnolence, le vertige, passant avec le retrait du médicament ou la réduction de la dose.

Du tractus gastro-intestinal:

Rarement: nausée, diarrhée.

De la peau et des tissus sous-cutanés:

Rarement: urticaire, peut-être le développement de réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, somnolence, diarrhée, vertiges, baisse de la pression artérielle, coordination des mouvements altérée.

Traitement: Charbon actif, laxatifs salins, thérapie symptomatique (selon les indications).

Interaction:

Aucune interaction médicamenteuse pour le butamir n'est décrite. Pendant le traitement avec le médicament n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées, ainsi que des médicaments qui dépriment le système nerveux central (hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants et autres médicaments).

En raison de butamate supprime le réflexe de la toux, l'utilisation simultanée d'expectorants doit être évitée afin d'éviter la congestion des expectorations dans les voies respiratoires avec le risque de bronchospasme et d'infection des voies respiratoires.

Instructions spéciales:

Les gouttes contiennent comme édulcorant le saccharinate de sodium et sorbitol, donc il peut être utilisé chez les patients atteints de diabète sucré.

En relation avec la présence d'alcool éthylique dans la composition du médicament, il existe un danger lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant tendance à développer une pharmacodépendance avec des maladies hépatiques, l'alcoolisme, l'épilepsie, les maladies cérébrales, les femmes enceintes et les enfants.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il est recommandé de s'abstenir de conduire et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices, puisque le médicament peut causer des étourdissements, de la somnolence.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour l'ingestion 5 mg / ml.

Emballage:Pour 20 ml dans des bouteilles-compte-gouttes de verre foncé (ambre). Une bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001808

Date d'enregistrement:24.08.2012 / 25.08.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018

Instructions illustrées

Instructions

Codelac® Neo (Codelac® Neo)