Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antitussifs

Inclus dans la formulation
  • Codelac® Neo
    pilules vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Codelac® Neo
    sirop vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Codelac® Neo
    gouttes vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Omnitus
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Omnitus
    sirop vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Panathus®
    pilules vers l'intérieur 
  • Panathus®
    sirop vers l'intérieur 
  • Panathus® Forte
    sirop vers l'intérieur 
  • Panathus® Forte
    pilules vers l'intérieur 
  • Synecode®
    gouttes vers l'intérieur d / enfants 
  • Synecode®
    sirop vers l'intérieur 
  • АТХ:

    R.05.D.B.13   Butamate

    Pharmacodynamique:Blocus du réflexe de toux au niveau du centre de la toux.
    PharmacocinétiqueL'absorption est élevée. Biotransformation dans le foie. Demi vie - 6 heures (sirop) et 13 heures (comprimés de dépôt). Ne pas cumuler. Elimination par les reins sous forme de métabolites.
    Les indications:Toux sèche de toute étiologie: en préopératoire et postopératoirepériode, lors d'interventions chirurgicales, bronchoscopie, coqueluche.

    I.A30-A49.A37   Coqueluche

    XVIII.R00-R09.R05   La toux

    Contre-indicationsHypersensibilitégrossesse, premier trimestre, enfants de moins de 2 mois (pour les gouttes), jusqu'à 3 ans (pour le sirop), jusqu'à 12 ans (pour les comprimés retard).
    Soigneusement:Maladies accompagnées de toux productive; hypertension artérielle.
    Grossesse et allaitement:

    Catégorie de recommandations Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) non déterminé.

    Le butamirate est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement maternel). Dans les trimestres II et III de la grossesse butamate utiliser avec prudence, seulement dans les cas où l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Adultes:

    En cas d'ingestion - 5 mg 3-4 fois / jour. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, une dose unique est de 10-20 mg. Lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire, la dose quotidienne peut atteindre 50 mg.

    Pour les enfants, la dose est calculée en fonction de l'âge.

    Effets secondaires:Nausées, vomissements, diarrhée, vertiges, exanthème, réactions allergiques.
    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, étourdissements, irritabilité, coordination des mouvements, diminution de la tension artérielle.

    Traitement: les formes douces de surdosage de traitement n'exigent pas; dans les cas graves - lavage gastrique, le rendez-vous du charbon actif, des laxatifs de sel, un traitement symptomatique.

    Interaction:Cliniquement significatives ne sont pas décrites.
    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement n'est pas recommandé de boire de l'alcool et des médicaments qui suppriment le système nerveux central (hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants et autres.).

    Vous pouvez prescrire un médicament les patients atteints de diabète sucré, puisque comme édulcorant au sirop et gouttes utilisées sorbitol et saccharine. Les comprimés de 50 mg contiennent du lactose.

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