Substance activeButamateButamate Médicaments similairesDévoiler Codelac® Neo pilules vers l'intérieur OTISIFARM, OJSC Russie Codelac® Neo sirop vers l'intérieur OTISIFARM, OJSC Russie Codelac® Neo gouttes vers l'intérieur OTISIFARM, OJSC Russie Omnitus pilules vers l'intérieur Hemofarm AD Serbie Omnitus sirop vers l'intérieur Hemofarm AD Serbie Panathus® pilules vers l'intérieur KRKA, dd, Novo mesto, AO Panathus® sirop vers l'intérieur KRKA, dd, Novo mesto, AO Panathus® Forte sirop vers l'intérieur KRKA, dd, Novo mesto, AO Panathus® Forte pilules vers l'intérieur KRKA, dd, Novo mesto, AO Synecode® gouttes vers l'intérieur d / enfants Новартис Консьюмер Хелс СА Suisse Synecode® sirop vers l'intérieur Новартис Консьюмер Хелс СА Suisse Forme de dosage: & nbspComprimés pelliculés. Composition:Pour une tablette:Substance active:Citrate de butamirate 20,00 mgExcipients: lactose monohydraté 314,90 mg, povidone K-25 5,00 mg, colorant jaune quinoléine (E104) 0,10 mg, hypromellose K15M Premium 20,00 mg, talc 5,00 mg, stéarate de magnésium 4,00 mg, dioxyde de silicium colloïdal 1,00 mg. Gaine de film: Hypromellose 6 mPas 7,50 mg, dioxyde de titane (E171) 1,10 mg, colorant de fer oxyde rouge (E172) 0,07 mg, oxyde de colorant de fer jaune (E172) 1,50 mg, talc 0,70 mg, propylène glycol 0, 50 mg. La description:Comprimés ronds et biconcaves avec un biseau recouvert d'un film enduit de couleur jaune-brun.Vue de la fracture: une masse rugueuse jaune avec une pellicule de couleur jaune-brun. Groupe pharmacothérapeutique:Remède antitussif de l'action centrale. ATX: & nbspR.05.D.B.13 Butamate Pharmacodynamique:Butamate - la substance active du médicament Panathus, est un médicament antitussif central qui n'appartient pas aux alcaloïdes de l'opium, que ce soit chimiquement ou pharmacologiquement. Supprime la toux, ayant une influence directe sur le centre de la toux. A un effet bronchodilatateur. Favorise la respiration, améliore la spirométrie (réduit la résistance des voies aériennes) et l'oxygénation du sang. PharmacocinétiqueButamate rapidement et complètement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale.Avec l'utilisation répétée du butamirate, sa concentration dans le plasma sanguin reste linéaire et le cumul n'est pas observé.L'hydrolyse du butamate, initialement en acide 2-phénylbutyrique et en diéthylaminoéthoxyéthanol, commence dans le sang. Ces métabolites ont également une activité antitussive. Butamate et ses métabolites ont presque le maximum (environ 95%) de liaison aux protéines plasmatiques, ce qui provoque leur longue demi-vie ( T1/2) et une action antitussive prolongée. Les métabolites sont excrétés principalement par les reins, et les métabolites à réaction acide sont largement associés à l'acide glucuronique. T1/2 est de 6 heures. Les indications:Toux sèche de toute étiologie, y compris la coqueluche, pour supprimer la toux dans la période préopératoire et postopératoire, avec des interventions chirurgicales et bronchoscopie. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, grossesse (I trimestre), période d'allaitement, enfants de moins de 6 ans, déficit en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Soigneusement:Grossesse (trimestres II-III). Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur la sécurité de l'utilisation du médicament Panathus pendant la grossesse et son passage à travers la barrière placentaire. Le médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation dans le premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres II et III de la grossesse, le médicament ne peut être utilisé qu'après avoir consulté un médecin. Étant donné le manque de données sur l'isolement du butramate dans le lait maternel, l'utilisation du médicament Panathus pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Dosage et administration:À l'intérieur, avant de manger.Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé 2 fois par jour; enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé 3 fois par jour; adultes: 2 comprimés 2-3 fois par jour.Si la toux persiste pendant plus de 5-7 jours, vous devriez consulter un médecin. Effets secondaires:Classification de la fréquence de développement des effets secondaires de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS):très souvent ≥ 1/10souvent de ≥ 1/100 à <1/10rarement de ≥ 1/1000 à <1/100rarement de ≥ 1/10000 à <1/1000très rarement ≥ 1/100000, y compris les messages individuels.Du système nerveux central (SNC): rarement: somnolence, vertiges.Du système digestif: rarement: nausée, vomissement, diarrhée.De la peau: rarement: exanthème.Autre: possible le développement de réactions allergiques. Surdosage:Symptômes: somnolence, vertiges, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, irritabilité, altération de la coordination des mouvements, diminution de la tension artérielle.Traitement: rincer l'estomac, prescrire Charbon actif, laxatifs, ainsi que de mener des activités pour maintenir la fonction des systèmes cardiovasculaires et respiratoires. Il n'y a pas d'antidote. Le traitement est symptomatique. Interaction:Aucune interaction médicamenteuse pour le butamir n'est décrite.En raison de butamate supprime le réflexe de la toux, l'utilisation simultanée d'expectorants doit être évitée afin d'éviter la congestion des expectorations dans les voies respiratoires.Au cours de la période d'application du médicament Panathus, l'utilisation d'éthanol, ainsi que des médicaments déprimant le système nerveux central (hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants, etc.) n'est pas recommandée. Instructions spéciales:Un comprimé pelliculé contient 314,90 mg de lactose. Chaque fois que le médicament est pris conformément aux instructions d'utilisation, le patient prend jusqu'à 629,8 mg de lactose. Le médicament Panathus n'est pas utilisé chez les patients présentant un déficit en lactase, une carence en lactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.Si la toux ne s'arrête pas après 5-7 jours d'utilisation du produit, consultez un médecin. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament Panathus peut causer de la somnolence, il faut donc être prudent lorsqu'on conduit des véhicules et travailler avec des dispositifs techniques complexes qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 20 mg. Emballage:10 comprimés sont placés dans une plaquette thermoformée en PVC / Al (PVC / Al-Foil).Pour 1 blister est placé dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation. Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:5 années.N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:П N012677 / 01 Date d'enregistrement:04.04.2012 / 26.02.2016 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO Fabricant: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AO Slovénie Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-12-13 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions