Substance activeButamateButamate Médicaments similairesDévoiler Codelac® Neo pilules vers l'intérieur OTISIFARM, OJSC Russie Codelac® Neo sirop vers l'intérieur OTISIFARM, OJSC Russie Codelac® Neo gouttes vers l'intérieur OTISIFARM, OJSC Russie Omnitus pilules vers l'intérieur Hemofarm AD Serbie Omnitus sirop vers l'intérieur Hemofarm AD Serbie Panathus® pilules vers l'intérieur KRKA, dd, Novo mesto, AO Panathus® sirop vers l'intérieur KRKA, dd, Novo mesto, AO Panathus® Forte sirop vers l'intérieur KRKA, dd, Novo mesto, AO Panathus® Forte pilules vers l'intérieur KRKA, dd, Novo mesto, AO Synecode® gouttes vers l'intérieur d / enfants Новартис Консьюмер Хелс СА Suisse Synecode® sirop vers l'intérieur Новартис Консьюмер Хелс СА Suisse Forme de dosage: & nbspComprimés pelliculés. Composition:Pour une tablette:Substance active:Citrate de butamirate 50,00 mgExcipients: lactose monohydraté 285,00 mg, povidone K-25 5,00 mg, hypromellose K15M Premium 20,00 mg, talc 5,00 mg, stéarate de magnésium 4,00 mg, colloïde de dioxyde de silicium 1,00 mgGaine de film: hypromellose 6 mPas 7,50 mg, dioxyde de titane (E171) 1,10 mg, colorant de fer oxyde rouge (E172) 0,70 mg, talc 0,70 mg, propylène glycol 0,50 mg La description:Comprimés ronds, biconvexes à facette, recouverts d'une pellicule de couleur rouge-brun.Vue de la fracture: une masse rugueuse blanche avec une coquille de film de couleur rouge-brun. Groupe pharmacothérapeutique:Remède antitussif de l'action centrale. ATX: & nbspR.05.D.B.13 Butamate Pharmacodynamique:Butamate - ingrédient actif du médicament Panathus forte, est un médicament antitussif central qui n'appartient pas aux alcaloïdes de l'opium, que ce soit chimiquement ou pharmacologiquement. Supprime la toux, ayant une influence directe sur le centre de la toux. A un effet bronchodilatateur. Favorise la respiration, améliore la spirométrie (réduit la résistance des voies aériennes) et l'oxygénation du sang. PharmacocinétiqueButamate rapidement et complètement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale.Avec l'utilisation répétée du butamirate, sa concentration dans le plasma sanguin reste linéaire et le cumul n'est pas observé.L'hydrolyse du butamirate, initialement en acide 2-phénylbutyrique et en diéthylamino-éthoxyéthanol, commence dans le sang. Ces métabolites ont également une activité antitussive. Butamate et ses métabolites ont presque le maximum (environ 95%) de liaison aux protéines plasmatiques, ce qui provoque leur longue demi-vie (T1/2) et une action antitussive prolongée. Les métabolites sont excrétés principalement par les reins, et les métabolites à réaction acide sont largement associés à l'acide glucuronique. T1/2 est de 6 heures. Les indications:Toux sèche de toute étiologie, y compris la coqueluche, pour supprimer la toux dans la période préopératoire et postopératoire, avec des interventions chirurgicales et bronchoscopie. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, grossesse (I trimestre), période d'allaitement, enfants de moins de 12 ans, déficit en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Soigneusement:Grossesse (trimestres II-III). Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur la sécurité de l'utilisation du médicament Panathus forte pendant la grossesse et son passage à travers la barrière placentaire. Le médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation dans le premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres II et III de la grossesse, le médicament ne peut être utilisé qu'après avoir consulté un médecin. Compte tenu du manque de données sur l'isolement du butramate dans le lait maternel, l'utilisation du médicament Panathus forte pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Dosage et administration:À l'intérieur, avant de manger.Enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé 1-2 fois par jour; adultes: 1 comprimé 2-3 fois par jour.Si la toux persiste pendant plus de 5-7 jours, vous devriez consulter un médecin. Effets secondaires:Classification de la fréquence de développement des effets secondaires de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS):très souvent ≥ 1/10souvent de ≥ 1/100 à <1/10rarement de ≥ 1/1000 à <1/100rarement de ≥ 1/10000 à <1/1000très rarement ≥ 1/100000, y compris les messages individuels.Du système nerveux central (CIC): rarement: somnolence, vertiges.Du système digestif: rarement: nausée, vomissement, diarrhée.De la peau: rarement: exanthème.Autre: possible le développement de réactions allergiques. Surdosage:Symptômes: somnolence, vertiges, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, irritabilité, altération de la coordination des mouvements, diminution de la tension artérielle.Traitement: rincer l'estomac, prescrire Charbon actif, laxatifs, ainsi que de mener des activités pour maintenir la fonction des systèmes cardiovasculaires et respiratoires. Il n'y a pas d'antidote. Le traitement est symptomatique. Interaction:Aucune interaction médicamenteuse pour le butamir n'est décrite.En raison de butamate supprime le réflexe de la toux, l'utilisation simultanée d'expectorants doit être évitée afin d'éviter la congestion des expectorations dans les voies respiratoires.Pendant l'application du médicament Panathus forte n'est pas recommandé l'utilisation d'éthanol, ainsi que des médicaments qui dépriment le système nerveux central (hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants, etc.). Instructions spéciales:Un comprimé pelliculé contient 285 mg de lactose. Chaque fois que le médicament est pris conformément aux instructions d'utilisation, le patient prend jusqu'à 285 mg de lactose. Le médicament Panathus forte n'est pas utilisé chez les patients présentant un déficit en lactase, une carence en lactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Si la toux ne s'arrête pas après 5-7 jours d'utilisation du médicament Panatus forte, vous devriez consulter un médecin. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament Panathus forte peut causer de la somnolence, vous devez donc être prudent lorsque vous conduisez des véhicules et travaillez avec des dispositifs techniques complexes qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 50 mg. Emballage:10 comprimés sont placés dans une plaquette thermoformée en PVC / Al (PVC / Al-Foil).Pour 1 blister est placé dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation. Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:5 années.N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:N ° N012679 / 01 Date d'enregistrement:26.03.2012 / 26.02.2016 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO Fabricant: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AO Slovénie Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-12-14 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions