Omnitus - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients - sorbitol 70% (non cristallisable) - 405,00 mg, glycérol - 290,00 mg, saccharine sodique - 0,60 mg, acide benzoïque -1,15 mg, vanilline - 0,60 mg, huile d'anis - 0,15 mg, éthanol 96% - 3,00 μl, hydroxyde de sodium - 0,10 mg, eau purifiée - jusqu'à 1,00 ml.

La description:

Liquide transparent, incolore, visqueux avec l'odeur de la vanille.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède antitussif de l'action centrale

ATX: & nbsp

R.05.D.B.13 Butamate

Pharmacodynamique:

Antitussif, a expectorant, bronchodilatateur modéré et effet anti-inflammatoire.

Le citrate de butamirate n'est ni chimiquement, ni pharmacologiquement lié aux alcaloïdes de l'opium et a un effet direct sur le centre de la toux, améliore la spirométrie et l'oxygénation du sang.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Après ingestion du sirop à une dose de 150 mg de citrate butramate, la concentration plasmatique maximale du principal métabolite (acide 2-phénylbutyrique) est observée après 1,5 heure et est de 6,4 μg / ml, avec un comprimé à libération modifiée (50 mg) , respectivement, 9 heures et 1,4 μg / ml. La demi-vie du sirop est de 6 heures, pour les comprimés -13 heures. Il n'y a pas d'effet cumulatif. Le citrate de butamirate est rapidement hydrolyse dans le plasma en acide 2-phénylbutyrique et en diéthylaminoéthoxyéthanol. Ces deux métabolites, qui ont également une action antitussive, se lient en grande partie aux protéines plasmatiques, ce qui explique leur présence à long terme dans le plasma. Par la suite, le principal métabolite, l'acide 2-phénylbutyrique, est oxydé ¹⁴Acide C-p-hydroxy-2-phénylbutyrique. Les trois métabolites sont excrétés par les reins et les métabolites acides sont principalement associés à l'acide glucuronique.

Les indications:

Toux sèche de toute étiologie (pour le rhume, la grippe, la coqueluche et d'autres conditions) .Suppression de la toux dans la période préopératoire et postopératoire, lors d'interventions chirurgicales, la bronchoscopie.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse (I trimestre), allaitement, enfants de moins de 3 ans.

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Le sirop contient 1 cuillère à mesurer (volume de 5 ml):

Enfants

de 3 à 6 ans (15-22 kg) - 2 cuillères à mesurer (10 ml) 3 fois par jour

de 6 à 9 ans (22-30 kg) - 3 cuillères à mesurer (15 ml) 3 fois par jour

plus de 9 ans (40 kg) - 3 cuillères à mesurer (15 ml) 4 fois par jour

Adultes: - 6 cuillères à mesurer (30 ml) 3 fois par jour

Effets secondaires:

Exanthème, nausée, diarrhée, vertiges, réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, somnolence, diarrhée, vertiges, baisse de la pression artérielle. Traitement: Charbon actif, laxatifs salins, thérapie symptomatique (selon les indications).

Interaction:

Quelles interactions médicamenteuses pour le butamirate ne sont pas décrites. Pendant le traitement avec le médicament, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées, ainsi que des médicaments qui dépriment le système nerveux central (hypnotiques, antipsychotiques, tranquillisants et autres médicaments).

Instructions spéciales:

Les patients atteints de diabète peuvent prescrire le médicament, tk. comme l'édulcorant dans le sirop utilisé sorbitol et saccharine, les comprimés contiennent du lactose.

Omnitus contient 3 ml (ou 0,003 ml) d'éthanol dans 1 ml. Lorsque le dosage est atteint, le patient prend une dose unique de 0,03 ml d'éthanol (dans 10 ml de sirop).

Il existe un danger pour les personnes atteintes d'une maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de maladies cérébrales, ainsi que pour les femmes enceintes et les enfants.

Forme de libération / dosage:

Sirop 0,8 mg / ml.

Emballage:

Pour 200 ml de la drogue dans une bouteille de verre III groupe hydrolytique foncé, scellé avec un couvercle en plastique avec le contrôle de la première ouverture.Sur le côté supérieur du couvercle est un schéma d'ouverture du flacon. 1 bouteille avec une cuillère à mesurer (volume 5 ml, avec un risque de volume de 2,5 ml) et les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 15 à 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N00959

Date d'enregistrement:11.09.2008 / 08.12.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie

Fabricant: & nbsp

HEMOFARM, A.D. Serbie

Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.06.2017

Instructions illustrées

Instructions

Omnitus (Omnitus)