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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
    Composition:Sulfate de magnésium heptahydraté - 10 g, 20 g ou 25 g.
    La description:Cristaux prismatiques incolores qui ont patiné dans l'air.
    Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
    ATX: & nbsp

    A.12.C.C   Préparations de magnésium

    Pharmacodynamique:

    Lorsque l'ingestion agit comme un laxatif (en relation avec la mauvaise absorption du médicament dans l'intestin, il crée une pression osmotique élevée, il y a une accumulation d'eau dans l'intestin, le contenu de l'intestin se liquéfie, le péristaltisme s'intensifie). A un effet cholérétique. C'est un antidote pour l'empoisonnement avec des sels de métaux lourds.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, mal absorbé (pas plus de 20%) dans le jéjunum et l'iléon, est réabsorbé de bile, du pancréas et du suc intestinal.Dans le syndrome de malabsorption et la consommation d'aliments riches en graisses, l'absorption des ions magnésium diminue. La liaison avec les protéines intracellulaires et les phosphates macroergiques est de 30%. Le temps de la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 4 heures. Les ions magnésium sont déposés dans les os, les muscles squelettiques, les reins, le foie et le myocarde; en petites quantités dans le liquide tissulaire et les globules rouges. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, crée dans le lait maternel des concentrations deux fois plus élevées que celles du plasma. L'excrétion est effectuée par les reins et avec les fèces.

    Les indications:

    Constipation, nettoyage de l'intestin avant la manipulation diagnostique. Empoisonnement avec des sels de métaux lourds (mercure, arsenic, plomb tétraéthyle, baryum).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, appendicite, saignement rectal, obstruction intestinale, maladies inflammatoires aiguës du tractus gastro-intestinal, déshydratation, hypermagnésie, grossesse, période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Blocus du cœur, lésion du myocarde, insuffisance rénale chronique.

    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé de prendre pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Est pris en interne.

    Adultes - 20-25 g une fois par jour à jeun, en dissolvant préalablement le médicament dans un verre d'eau (200 ml). Enfants de plus de 12 ans - 10 grammes 1 fois par jour (pour 1/2 verre d'eau). Les enfants âgés de 6 à 12 ans sont prescrits de 5 à 10 g (c'est-à-dire de la moitié à tout le volume de la solution, préparé à raison de 10 g par 1/2 verre d'eau). Chez les enfants jusqu'à l'âge de 6 ans, le médicament peut être utilisé uniquement selon les directives d'un médecin. Les doses quotidiennes chez les enfants sont déterminées à partir du calcul de 1 g pour 1 an de vie.Il est possible d'utiliser le médicament sous la forme de lavements (50-100 ml de solution à 20-30%).

    En cas d'empoisonnement avec des sels de métaux lourds, laver l'estomac avec une solution de sulfate de magnésium à 1% ou donner à l'intérieur de 20 g, dissous dans un verre d'eau (200 ml).

    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, diarrhée, exacerbation de maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, flatulences, douleurs abdominales de nature spastique, soif, déséquilibre électrolytique (fatigue, asthénie, conscience confuse, arythmie, convulsions), hypermagnésie en présence d'insuffisance rénale (début de grossesse). des signes d'hypermagnésie: bradycardie, diplopie, «marée» soudaine sur la peau du visage, maux de tête, vertiges, baisse de la tension artérielle, nausées, essoufflement, paroles lubrifiées, vomissements, faiblesse).

    Surdosage:

    Symptômes: diarrhée sévère.

    Traitement - symptomatique.

    Interaction:

    Réduit l'effet des anticoagulants oraux (y compris les dérivés de dérivés de coumarine ou d'indandione), les glycosides cardiaques, les phénothiazines (en particulier la chlorpromazine). Réduit l'absorption de l'acide ciprofloxacine etidronovoy, antibiotiques tétracycline (formes non absorbées complexes avec des tétracyclines par voie orale), réduit l'effet de la streptomycine et la tobramycine (médicaments contenant de laxatifs de magnésium à prendre 1-2 heures après l'application des médicaments ci-dessus). Pharmaceutiquement compatible (précipité formé), préparations de calcium, éthanol (à fortes concentrations), carbonates, bicarbonates et phosphates de métaux alcalins, sels d'acide arsenique, baryum, strontium, phosphate de clindamycine, hydrocortisone succinate de sodium, sulfate de polymyxine B, chlorhydrate de procaïne, salicylates et tartrates.

    Instructions spéciales:

    Le médicament doit être pris à l'occasion, l'utilisation systématique n'est pas recommandée.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale.
    Emballage:Par 10 g, 20 g ou 25 g dans des sachets thermoscellants de matériaux d'emballage combinés.

    Pour 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 ou 20 sacs, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Il est permis d'emballer des paquets sans paquet avec un nombre égal d'instructions à utiliser dans un emballage de groupe (pour les hôpitaux).

    Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002672
    Date d'enregistrement:23.10.2014
    Date d'expiration:23.10.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.03.2018
    Instructions illustrées
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