Lorsque l'administration parentérale a un effet anticonvulsivant, antiarythmique, hypotenseur, antispasmodique, à fortes doses, diminue la transmission neuromusculaire, a un effet tocolytique, supprime le centre respiratoire.
Le magnésium est un antagoniste physiologique du calcium et est capable de le déplacer des sites de liaison. Régule les processus métaboliques, la transmission interneuronale et l'excitabilité musculaire, empêche l'entrée du calcium à travers la membrane présynaptique, réduit la quantité d'acétylcholine dans le système nerveux périphérique et le système nerveux central (SNC). Détend les muscles lisses, abaisse la tension artérielle (principalement augmentée), augmente la diurèse.
Le mécanisme de l'action anticonvulsivante est associé à une diminution de la libération d'acétylcholine à partir des synapses neuromusculaires, tandis que le magnésium supprime la transmission neuromusculaire, a un effet inhibiteur direct sur le système nerveux central.
L'effet antiarythmique du magnésium est dû à une diminution de l'excitabilité des cardiomyocytes, à la restauration de l'équilibre ionique, à la stabilisation des membranes cellulaires, à la violation du courant sodique, à un courant calcium lent et un courant potassium unilatéral.
L'effet cardioprotecteur est dû à l'expansion des artères coronaires, à la perte de la résistance vasculaire périphérique totale et à l'agrégation plaquettaire.
L'action tocolytique résulte de l'inhibition de la contractilité du myomètre (diminution de l'absorption, de la liaison et de la distribution du calcium dans les cellules musculaires lisses) sous l'influence des ions magnésium, augmentation du flux sanguin dans l'utérus ses navires.
Le magnésium est un antidote contre l'empoisonnement avec des sels de métaux lourds.
Les effets systémiques après l'administration intraveineuse se développent presque instantanément. La durée de l'action est de 30 minutes,