Substance activeSulfate de magnésiumSulfate de magnésium
Médicaments similairesDévoiler
  • Kormagnezin®
    Solution dans / dans 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Sulfate de magnésium
    poudre vers l'intérieur 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
  • Sulfate de magnésium
    poudre vers l'intérieur 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
  • Sulfate de magnésium
    Solution w / m dans / dans 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
  • Sulfate de magnésium
    Solution w / m dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Sulfate de magnésium
    poudre vers l'intérieur 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Sulfate de magnésium
    poudre vers l'intérieur 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Sulfate de magnésium
    poudre vers l'intérieur 
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
    Mapichem AG     Suisse
  • Sulfate de magnésium
    poudre vers l'intérieur 
    YUZHFARM, LLC     Russie
  • Sulfate de magnésium
    Solution dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Sulfate de magnésium-Darnitsa
    Solution dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Substance active: sulfate de magnésium heptahydrate - 250 mg.

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    A.12.C.C   Préparations de magnésium

    Pharmacodynamique:

    Lorsque l'administration parentérale a un effet anticonvulsivant, antiarythmique, hypotenseur, antispasmodique, à fortes doses, diminue la transmission neuromusculaire, a un effet tocolytique, supprime le centre respiratoire.

    Le magnésium est un bloqueur «physiologique» des canaux calciques «lents» et est capable de le déplacer des sites de liaison. Régule les processus métaboliques, la transmission interneuronale et l'excitabilité musculaire, empêche l'entrée des ions calcium à travers la membrane présynaptique, réduit la quantité d'acétylcholine dans le système nerveux périphérique et le système nerveux central (SNC). Détend les muscles lisses, abaisse la tension artérielle (principalement augmentée), augmente la diurèse.

    Action anticonvulsivante - le magnésium réduit la libération d'acétylcholine des synapses neuromusculaires, en supprimant la transmission neuromusculaire, a un effet inhibiteur direct sur le système nerveux central.

    Action anti-arythmique - le magnésium réduit l'excitabilité des cardiomyocytes, restaure l'équilibre ionique, stabilise les membranes cellulaires, brise le courant de sodium, le courant de calcium lent et le courant de potassium unilatéral.

    L'effet cardioprotecteur est dû à l'expansion des artères coronaires, à la réduction de la résistance vasculaire périphérique totale et à l'agrégation plaquettaire.

    Action tocolytique - le magnésium inhibe la contractilité du myomètre (absorption réduite, liaison et distribution du calcium dans les cellules musculaires lisses), augmente le flux sanguin dans l'utérus en raison de l'expansion de ses vaisseaux.

    C'est un antidote pour l'empoisonnement avec des sels de métaux lourds.

    Les effets systémiques se développent presque instantanément après intraveineuse (IV).

    Durée de l'action avec / dans l'introduction - 30 minutes.

    Pharmacocinétique

    La concentration à l'équilibre (Css) est de 2-3,5 mmol / l. Pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire, crée dans le lait maternel des concentrations de 2 fois la concentration dans le plasma.

    L'excrétion est effectuée par les reins, le taux d'excrétion rénale est proportionnel à la concentration dans le plasma et au niveau de filtration glomérulaire.

    Les indications:Hypertension artérielle (y compris crise hypertensive avec phénomènes d'œdème cérébral), tachycardie ventriculaire polymorphe (type pirouette), syndrome convulsif (pour les crampes convulsives avec éclampsie, pour prévenir les crises en pré-éclampsie sévère, pour éliminer les contractions utérines sévères), empoisonnement des métaux lourds (mercure, arsenic, plomb tétraéthyle), hypomagnésémie (y compris une demande accrue de magnésium et d'hypomagnésémie aiguë - tétanie).
    Contre-indicationsHypersensibilité à la drogue, blocus auriculo-ventriculaire de degré I-III (blocus AV); insuffisance rénale sévère (si la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml / min); hypotension artérielle sévère; état, les problèmes associés à la carence en calcium et la dépression du centre respiratoire; bradycardie; période prénatale (2 heures avant l'accouchement).
    Soigneusement:Myasthénie grave, insuffisance rénale chronique (IRC), maladies respiratoires, maladies inflammatoires aiguës du tractus gastro-intestinal (TIG), âge avancé, grossesse, période de lactation, âge de l'enfant.
    Grossesse et allaitement:Prendre avec précaution pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Intraveineusement.

    Les doses sont raffinées en tenant compte de l'effet thérapeutique et de la concentration des ions magnésium dans le sérum sanguin.

    Prééclampsie et éclampsie. La dose est définie individuellement en fonction de la situation clinique. La dose de saturation est de 2-4 g après 5-20 minutes (perfusion). La dose d'entretien est de 1-2 g par heure;

    Thêta de l'utérus. La dose de saturation est de 4 g après 20 min (perfusion). La dose d'entretien est d'abord 1-2 grammes par heure, plus tard -1 g par heure (vous pouvez égoutter 24-72 heures).

    Hypomagnésémie.

    Chez les nouveau-nés. La dose quotidienne est de 0,2-0,8 mg / kg / w / c lentement.

    Chez les adultes Lumière. Une solution de sulfate de magnésium est utilisée par voie parentérale si la voie orale d'administration de préparations de magnésium est déconseillée ou peu pratique (en raison de nausées, de vomissements, de troubles de la résorption dans l'estomac, etc.).

    Lourd. La dose initiale est de 5 g. La dose est versée dans 1 litre de solution pour perfusion et lentement injecté / in.Dosed en fonction de la concentration du médicament dans le sérum sanguin.

    Prévention de l'hypomagnésémie chez les patients recevant uniquement une nutrition parentérale. S'il n'y a pas de magnésium dans les solutions nutritives, il est ajouté en plus. La dose quotidienne est de -1,5-4 g. Habituellement, 1 g de sulfate de magnésium est ajouté à 1 litre de nutrition parentérale.

    L'apport quotidien maximal de sulfate de magnésium pour les adultes est de 40 g.

    Avec des crises hypertensives 5-20 ml de solution de sulfate de magnésium à 25% est injecté / in (lentement !!).

    Pour arrêter les arythmies, injecter I / V 1-2 g pendant environ 5 minutes, éventuellement une administration répétée.

    Les doses de sulfate de magnésium sont indiquées en grammes.

    Ils correspondent à la quantité de solution à 25%:

    1 g - 4 ml, 2 g - 8 ml, 3 g - 12 ml, 4 g - 16 ml, 5 g - 20 ml, 10 g - 40 ml, 15 g - 60 ml, 20 g - 80 ml, 30 g - 120 ml, 40 g-160 ml.

    Solution de sulfate de magnésium en ampoules diluées avec des solutions injectables: solution à 0,9% de chlorure de sodium ou solution à 5% de dextrose (glucose).

    Effets secondaires:

    Ralentir la fréquence de la respiration; dyspnée; insuffisance circulatoire aiguë; affaiblissement des réflexes; hyperémie; hypotension artérielle; hypothermie; affaiblissement du tonus musculaire; atonie de l'utérus, hyperhidrose; anxiété; sédation marquée; polyurie; réduction de la fréquence cardiaque; changements dans l'électrocardiogramme (ECG).

    Signes et symptômes précoces de l'hypermagnésémie: bradycardie, diplopie, soudaine, rasante au visage, maux de tête, diminution de la tension artérielle, nausées, essoufflement, troubles de l'élocution, vomissements, faiblesse générale.

    Les signes d'hypermagnésie sont classés par ordre d'augmentation de la concentration en ions magnésium dans le sérum sanguin: diminution des réflexes tendineux profonds (2-3,5 mmol / L), prolongation de l'intervalle PQ et expansion du complexe QRS sur l'ECG (2,5- 5 mmol / l) réflexes tendineux (4-5 mmol / l), dépression du centre respiratoire (5-6,5 mmol / l), trouble de la conduction cardiaque (7,5 mmol / l), arrêt cardiaque (12,5 mmol / l).

    Surdosage:

    Symptômes: disparition du réflexe du genou, nausées, vomissements, diminution brutale de la tension artérielle, bradycardie, dépression respiratoire et système nerveux central.

    Traitement: Je pénètre lentement dans une solution de chlorure de calcium ou de gluconate de calcium - 5-10 ml 10 %, Effectuer l'oxygénothérapie, l'inhalation de carbogène, la respiration artificielle, la dialyse péritonéale ou l'hémodialyse, la thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Les patients qui, avec le sulfate de magnésium, utilisent d'autres médicaments devraient en informer le médecin.

    Renforce l'effet d'autres médicaments qui traitent le système nerveux central.

    Les glycosides cardiaques augmentent le risque de rupture de la conduction et le blocage AV (en particulier avec simultanée dans / dans l'administration des sels de calcium).

    Relaxants musculaires et nifédipine renforcer le blocus neuromusculaire.

    Avec l'utilisation conjointe du sulfate de magnésium pour l'administration parenterale avec d'autres vasodilatateurs, une augmentation de l'effet hypotenseur est possible.

    Les barbituriques, les analgésiques narcotiques, les médicaments hypotenseurs augmentent la probabilité d'oppression du centre respiratoire.

    Il interfère avec l'absorption des antibiotiques du groupe tétracycline, affaiblit l'action de la streptomycine et de l'acide tobrampique.

    Les sels de calcium réduisent l'effet du sulfate de magnésium.

    Il est pharmaceutiquement incompatible avec les préparations de calcium, carbonates, bicarbonates et phosphates de métaux alcalins, phosphate de clindamycine, succinate d'hydrocortisone sodique, sulfate de polymyxine, chlorhydrate de procaïne, salicylates, tartrates, sels d'acide arsénique, baryum, strontium, éthanol en fortes concentrations.

    Aux concentrations d'ions magnésium supérieures à 10 mmol / ml dans les mélanges pour nutrition parentérale totale, la séparation des émulsions grasses est possible.

    Instructions spéciales:

    Il doit être administré uniquement par voie intraveineuse, étant donné que les injections intramusculaires sont extrêmement douloureuses et conduisent à la formation d'infiltrats.

    Le sulfate de magnésium doit être utilisé avec prudence, de sorte que la concentration toxique du médicament ne se pose pas. Les personnes âgées devraient généralement prendre une dose réduite, car elles ont une fonction rénale diminuée. Les patients présentant une insuffisance rénale (si la clairance de la créatinine est supérieure à 20 ml / min) et l'oligurie ne doivent pas recevoir plus de 20 g de sulfate de magnésium (81 mmol Mg)2+) pendant 48 heures, n'entrez pas sulfate de magnésium E / S trop vite. Il est recommandé de contrôler la concentration en ions magnésium dans le sérum sanguin (ne doit pas être supérieure à 0,8-1,2 mmol / l), la diurèse (pas moins de 100 ml / heure), la fréquence respiratoire (au moins 16 / min), le sang pression.

    Lorsque du sulfate de magnésium est administré, il est nécessaire de disposer d'une solution de calcium préparée pour une administration intraveineuse, par exemple une solution à 10% de gluconate de calcium. S'il est nécessaire d'entrer simultanément dans les sels de magnésium et de calcium, ils sont injectés dans des veines différentes. Lorsque le sulfate de magnésium est utilisé, les résultats des études radiologiques pour lesquelles du technétium est appliqué peuvent être déformés.

    Forme de libération / dosage:Solution pour administration intraveineuse 250 mg / ml.
    Emballage:

    5 ml ou 10 ml de la drogue en ampoules.

    Pour 5 ou 10 ampoules dans des paquets de cellules de contour à partir d'un film de polychlorure de vinyle.

    Pour 10 ampoules ainsi que des instructions pour un usage médical et scarabée ampoule dans un paquet de carton avec des partitions en carton.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec une encoche ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

    Pour 1 ou 2 pack de contour avec des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007707/08
    Date d'enregistrement:25.09.2008 / 15.07.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up